Alosetron严重腹泻型肠易激综合症:安全性和有效性。
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刘易斯JH
Alosetron严重腹泻型肠易激综合症:安全性和有效性。
专家牧师杂志。2010年2月,4 (1):13。doi: 10.1586 / egh.09.72。
- PubMed ID
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20136586 (在PubMed]
- 文摘
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肠易激综合症影响5 - 10%的北美人,估计有三分之一有腹泻型形式。盐酸Alosetron 3型(Lotronex)是5 -羟色胺受体拮抗剂在2000年初批准用于腹泻型肠易激综合征的女性(IBS-D)。首次使用广泛,但缺血性结肠炎的罕见的严重不良事件和严重并发症constipation-related促使alosetron自愿退出美国市场在2000年11月。前所未有的公众要求促使2002年重新下一个风险管理计划,包括更多的Lotronex限制指示和规定程序。尽管这些措施,使用alosetron一直以来重新非常有限。可能阻碍其使用包括安全担忧和可能的风险管理计划提出的医学法律的影响。也有可能变化的自然历史和/或诊断IBS-D降低了目标人群。鉴于alosetron的独特的监管历史,这些问题继续产生争议。本文概要文件这些问题和评论药理学、临床疗效和安全性,上市后alosetron的经验。相关的神话和误解alosetron使用,或缺乏,解决为读者提供所需的证据让女性患者的治疗决策严重IBS-D。
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