Miglitol
识别
- 总结
-
Miglitol口服alpha-glucosidase抑制剂用于改善血糖控制,延缓碳水化合物的消化。
- 通用名称
- Miglitol
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00491
- 背景
-
Miglitol抑制分解碳水化合物为葡萄糖。它主要是用于糖尿病2型建立了更大的血糖控制,防止消化的碳水化合物(如二糖、低聚糖和多糖)成单糖可被人体吸收。
Miglitol应采取的一顿饭最大的效果和影响将取决于聚和寡糖的饮食。Miglitol抑制alpha-glucosidase,少糖用于消化和降低餐后高血糖。
不像其他的同一个类的药物,miglitol不是代谢和菊糖是由肾脏排泄的药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:207.2243
单一同位素的:207.110672659 - 化学公式
- C8H17没有5
- 同义词
-
- Miglitol
- Miglitolum
- 外部id
-
- 湾1099米
药理学
- 指示
-
作为辅助饮食改善血糖控制的非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者高血糖不能光靠饮食管理。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
口服alpha-glucosidase抑制剂,Miglitol desoxynojirimycin导数,延迟摄取碳水化合物的消化,从而导致一个更小的餐后血糖浓度上升。由于血糖降低,miglitol降低糖化血红蛋白水平在2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。系统的非酶的蛋白质糖基化,所反映的糖化血红蛋白水平,是一个函数的平均血糖浓度。因为它的作用机制是不同的,miglitol加强血糖控制的效果是添加剂的磺酰脲类药物结合使用。此外,miglitol减少insulinotropic和重量增加磺酰脲类药物的影响。Miglitol小对乳糖酶抑制活性,因此,在推荐剂量,不会引起乳糖不耐受。
- 的作用机制
-
与磺酰脲类药物相比,miglitol并不增加胰岛素分泌。miglitol的降糖药作用的结果一个可逆抑制膜结合肠道a-glucoside水解酶的酶。膜结合肠道a-glucosidases水解低聚糖和二糖葡萄糖等单糖小肠刷状缘的。在糖尿病患者中,这种酶抑制导致延迟葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖。
目标 行动 生物 一个溶酶体alpha-glucosidase 拮抗剂人类 一个中性alpha-glucosidase AB 拮抗剂人类 一个中性alpha-glucosidase C 拮抗剂人类 一个Maltase-glucoamylase,肠 拮抗剂抑制剂人类 - 吸收
-
吸收miglitol饱和在高剂量25毫克时被完全吸收100毫克剂量只有50 - 70%的吸收。没有证据表明,系统性吸收miglitol增加了它的治疗效果。
- 的体积分布
-
- 0.18 L /公斤
- 蛋白结合
-
的蛋白结合miglitol可以忽略不计(< 4.0%)。
- 新陈代谢
-
Miglitol不是人或任何动物物种的代谢研究。
- 路线的消除
-
Miglitol不是人或任何动物物种的代谢研究。这是消除肾排泄药物作为一个不变。
- 半衰期
-
miglitol从等离子体的消除半衰期大约是2个小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
与磺脲类或胰岛素,过量不会导致低血糖。过量可能导致瞬态增加肠胀气,腹泻,abdomi-nal不适。由于缺乏与miglitol消化系统的影响,没有严重的系统性反应将在过量的事件。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合Miglitol。 醋丁洛尔 Miglitol的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。 乙酰唑胺 Miglitol的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。 Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性Miglitol结合Acetohexamide。 乙酰sulfisoxazole Miglitol的治疗效果可以增加与乙酰sulfisoxazole结合使用。 乙酰水杨酸 时可以增加低血糖的风险或严重性结合Miglitol乙酰水杨酸。 Albiglutide 时可以增加低血糖的风险或严重性Miglitol结合Albiglutide。 Alclometasone 高血糖可以增加的风险或严重性结合Miglitol Alclometasone时。 Alogliptin 时可以增加低血糖的风险或严重性Miglitol结合Alogliptin。 安西奈德 高血糖可以增加的风险或严重性当安西奈德与Miglitol相结合。 - 食物相互作用
-
- 带食物。在一顿饭的开始。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- 陈Diaban (Ho)/Diamig(微DTF)/Diaset (ACI)/Diastabol(赛诺菲-安万特)/Elitox (Ranbaxy)/Euglitol (Abbott)/Glycet(辉瑞)/Laiping(新昌制药)/Migbose(标准)/Miglit(百)/Mignar (Glenmark)/Migtor(激流)/Misobit(卢平)/Plumarol(扣)/Seibule(三和Kagaku)
- 品牌名称的处方产品
- 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Miglitol 平板电脑,涂 50毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司。 2016-01-04 不适用 我们 Miglitol 平板电脑,涂 100毫克/ 1 口服 东方制药有限公司。 2015-07-31 不适用 我们 Miglitol 平板电脑,涂 100毫克/ 1 口服 精通Rx LP 2021-01-15 不适用 我们 Miglitol 平板电脑,涂 100毫克/ 1 口服 威斯敏斯特制药、有限责任公司 2021-01-15 不适用 我们 Miglitol 平板电脑,涂 100毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司。 2016-01-04 不适用 我们 Miglitol 平板电脑,涂 50毫克/ 1 口服 东方制药有限公司。 2015-07-31 不适用 我们 Miglitol 平板电脑,涂 25毫克/ 1 口服 精通Rx LP 2021-01-15 不适用 我们 Miglitol 平板电脑,涂 25毫克/ 1 口服 威斯敏斯特制药、有限责任公司 2021-01-15 不适用 我们 Miglitol 平板电脑,涂 25毫克/ 1 口服 太阳制药工业公司。 2016-01-04 不适用 我们 Miglitol 平板电脑,涂 25毫克/ 1 口服 东方制药有限公司。 2015-07-31 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 MEGLITIS 100/500MG EFERVESAN平板电脑,100年平板电脑 Miglitol(100毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 MEGLITIS 100/850MG EFERVESAN平板电脑,100年平板电脑 Miglitol(100毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克) 平板电脑,冒泡的 口服 CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- A10BF02——Miglitol
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为哌啶。这些化合物含有哌啶环,带有一个氮原子的饱和脂肪族六元环和五个碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 哌啶
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 哌啶
- 选择父母
- 三烷基胺/二级醇/1,2-aminoalcohols/多元醇/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1,2-aminoalcohol/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/链烷醇胺/胺/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
- 分子框架
- 脂肪族heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 哌啶(CHEBI: 6935)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 v5436jaqw
- 化学文摘号
- 72432-03-2
- InChI关键
- IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C8H17NO5 c10-2-1-9-3-6 8 (14) 7 (12) (13) 5 (9) 4 / h5-8 10-14H, 1-4H2 / t5 -, 6 + 7 - 8 - m1 / s1
- 国际命名
-
4 (2 r, 3 r, r, 5 s) 1 - 2 -(羟甲基)piperidine-3 (2-hydroxyethyl), 4, 5-triol
- 微笑
-
OCCN1C [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1有限公司
引用
- 一般引用
-
- FDA批准的药物产品:Glyset (miglitol)平板电脑链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014634
- KEGG药物
- D00625
- KEGG化合物
- C07708
- PubChem化合物
- 441314年
- PubChem物质
- 46504492
- ChemSpider
- 390074年
- BindingDB
- 50242271
- 30009年
- ChEBI
- 6935年
- ChEMBL
- CHEMBL1561
- 锌
- ZINC000004097426
- 治疗目标数据库
- DAP000712
- 网页
- PA164776726
- PDBe配体
- 米格
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Miglitol
- PDB项
- 3 l4w/5 nn6/6 ca1/6 ca3
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 完成 治疗 1型糖尿病 1 3 完成 治疗 2型糖尿病 6 1 完成 不可用 健康受试者(HS)/药物动力学的ASP1941 1 不可用 完成 不可用 2型糖尿病 3
药物经济学
- 制造商
-
- 法玛西亚普强公司
- 外包商
-
- 拜耳医药保健有限公司的
- 凯泽医院基金会
- 法玛西亚公司。
- 医生总保健公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,冒泡的 100毫克 平板电脑,冒泡的 25毫克 平板电脑,冒泡的 50毫克 平板电脑 口服 100毫克 平板电脑 口服 50毫克 平板电脑,涂膜 口服 100毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 25毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 50毫克/ 1 平板电脑,冒泡的 口服 平板电脑 口服 平板电脑 口服 25毫克 平板电脑,涂 口服 100毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 25毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 50毫克/ 1 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Glyset 100毫克片剂 1.46美元 平板电脑 Glyset 50毫克的平板电脑 1.24美元 平板电脑 Glyset 25毫克的平板电脑 1.11美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 114°C 不可用 水溶度 可溶性 不可用 logP -2.7 不可用 pKa 5.9 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 610.0毫克/毫升 ALOGPS logP -2.3 ALOGPS logP -3.2 Chemaxon 日志 0.47 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.9 Chemaxon pKa最强(基本) 7.6 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 5 Chemaxon 极地表面面积 104.392 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 48.16米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 20.783 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.5422 血脑屏障 - - - - - - 0.8379 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7375 22基板 底物 0.6354 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7325 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8248 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6749 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8563 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8168 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6208 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.927 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9022 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9535 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9676 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9931 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9968 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.79 致癌性 Non-carcinogens 0.9702 生物降解 没有准备好可生物降解 0.5392 大鼠急性毒性 1.7432 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.5797 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8756
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标

见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 麦芽糖alpha-glucosidase活动
- 特定的功能
- 对于glygogen葡萄糖在溶酶体的降解。
- 基因名字
- 棉酚
- Uniprot ID
- P10253
- Uniprot名字
- 溶酶体alpha-glucosidase
- 分子量
- 105322.935哒
引用
- 田中Fukaya N, Mochizuki K, Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: alpha-glucosidase抑制剂miglitol延迟糖尿病的发展和功能失调的胰岛素分泌在OLETF大鼠胰岛细胞。J杂志。2009欧元12月10;624 (1 - 3):51-7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.09.048。Epub 2009 10月7。(文章]
- Hirata, Igarashi M,自制H, Tominaga M: miglitol, alpha-glucosidase抑制剂,对粥样硬化结果balloon-injured糖尿病大鼠。霍恩金属底座研究》2009年3月,41 (3):213 - 20。doi: 10.1055 / s - 0028 - 1105919。Epub 2008年12月15日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 保利(a) rna绑定
- 特定的功能
- 劈开顺序2里面的alpha -, 3-linked葡萄糖残基的相关(2)人(9)GlcNAc(2)不成熟的糖蛋白的寡糖前体。
- 基因名字
- GANAB
- Uniprot ID
- Q14697
- Uniprot名字
- 中性alpha-glucosidase AB
- 分子量
- 106873.125哒
引用
- 田中Fukaya N, Mochizuki K, Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: alpha-glucosidase抑制剂miglitol延迟糖尿病的发展和功能失调的胰岛素分泌在OLETF大鼠胰岛细胞。J杂志。2009欧元12月10;624 (1 - 3):51-7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.09.048。Epub 2009 10月7。(文章]
- Hirata, Igarashi M,自制H, Tominaga M: miglitol, alpha-glucosidase抑制剂,对粥样硬化结果balloon-injured糖尿病大鼠。霍恩金属底座研究》2009年3月,41 (3):213 - 20。doi: 10.1055 / s - 0028 - 1105919。Epub 2008年12月15日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 麦芽糖alpha-glucosidase活动
- 特定的功能
- alpha-glucosidase活动。
- 基因名字
- GANC
- Uniprot ID
- Q8TET4
- Uniprot名字
- 中性alpha-glucosidase C
- 分子量
- 104333.445哒
引用
- 田中Fukaya N, Mochizuki K, Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: alpha-glucosidase抑制剂miglitol延迟糖尿病的发展和功能失调的胰岛素分泌在OLETF大鼠胰岛细胞。J杂志。2009欧元12月10;624 (1 - 3):51-7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.09.048。Epub 2009 10月7。(文章]
- Hirata, Igarashi M,自制H, Tominaga M: miglitol, alpha-glucosidase抑制剂,对粥样硬化结果balloon-injured糖尿病大鼠。霍恩金属底座研究》2009年3月,41 (3):213 - 20。doi: 10.1055 / s - 0028 - 1105919。Epub 2008年12月15日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂抑制剂
- 通用函数
- 麦芽糖alpha-glucosidase活动
- 特定的功能
- 可以作为一个替代途径对淀粉消化腔的阿尔法淀粉酶活性降低因为不成熟或营养不良。可能发挥独特作用的消化麦芽dietar……
- 基因名字
- MGAM
- Uniprot ID
- O43451
- Uniprot名字
- Maltase-glucoamylase,肠
- 分子量
- 209850.8哒
引用
- Mooradian广告,瑟曼我:餐后高血糖症的药物治疗。药。1999年1月,(1):57 19-29。(文章]
- 罗西EJ, Sim L,王桂萍哒,哈恩D,约翰斯顿BD, Ghavami, Szczepina MG, Kumar NS Sterchi EE,尼科尔斯提单,平托BM,罗斯博士:抑制人类麦芽糖酶重组葡糖淀粉酶salacinol和衍生品。2006年2月j . 273年6月,(12):2673 - 83。(文章]
- 田中Fukaya N, Mochizuki K, Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: alpha-glucosidase抑制剂miglitol延迟糖尿病的发展和功能失调的胰岛素分泌在OLETF大鼠胰岛细胞。J杂志。2009欧元12月10;624 (1 - 3):51-7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.09.048。Epub 2009 10月7。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氯离子结合
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- AMY2A
- Uniprot ID
- P04746
- Uniprot名字
- 胰α淀粉酶
- 分子量
- 57706.51哒
引用
- Mohamed EA席迪圭乔丹和低频,Sadikun,成龙SH,谭SC, Asmawi MZ,山药MF:标准化的有力alpha-glucosidase和阿尔法淀粉酶抑制活动50%乙醇提取物及其sinensetin从Orthosiphon stamineus Benth作为抗糖尿病机制。BMC补充交错的地中海。2012年10月8日;12:176。doi: 10.1186 / 1472-6882-12-176。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:09