口服alpha-glucosidase抑制剂,Miglitol desoxynojirimycin导数,延迟摄取碳水化合物的消化,从而导致一个更小的餐后血糖浓度上升。由于血糖降低,miglitol降低糖化血红蛋白水平在2型糖尿病(非胰岛素依赖型)患者。系统的非酶的蛋白质糖基化,所反映的糖化血红蛋白水平,是一个函数的平均血糖浓度。因为它的作用机制是不同的,miglitol加强血糖控制的效果是添加剂的磺酰脲类药物结合使用。此外,miglitol减少insulinotropic和重量增加磺酰脲类药物的影响。Miglitol小对乳糖酶抑制活性,因此,在推荐剂量,不会引起乳糖不耐受。

的作用机制

与磺酰脲类药物相比,miglitol并不增加胰岛素分泌。miglitol的降糖药作用的结果一个可逆抑制膜结合肠道a-glucoside水解酶的酶。膜结合肠道a-glucosidases水解低聚糖和二糖葡萄糖等单糖小肠刷状缘的。在糖尿病患者中,这种酶抑制导致延迟葡萄糖的吸收,降低餐后高血糖。

目标	行动	生物
一个溶酶体alpha-glucosidase	拮抗剂	人类
一个中性alpha-glucosidase AB	拮抗剂	人类
一个中性alpha-glucosidase C	拮抗剂	人类
一个Maltase-glucoamylase,肠	拮抗剂抑制剂	人类

吸收

吸收miglitol饱和在高剂量25毫克时被完全吸收100毫克剂量只有50 - 70%的吸收。没有证据表明,系统性吸收miglitol增加了它的治疗效果。

的体积分布

0.18 L /公斤

蛋白结合

的蛋白结合miglitol可以忽略不计(< 4.0%)。

新陈代谢

Miglitol不是人或任何动物物种的代谢研究。

路线的消除

Miglitol不是人或任何动物物种的代谢研究。这是消除肾排泄药物作为一个不变。

半衰期

miglitol从等离子体的消除半衰期大约是2个小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

与磺脲类或胰岛素,过量不会导致低血糖。过量可能导致瞬态增加肠胀气,腹泻,abdomi-nal不适。由于缺乏与miglitol消化系统的影响,没有严重的系统性反应将在过量的事件。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合Miglitol。
醋丁洛尔	Miglitol的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
乙酰唑胺	Miglitol的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性Miglitol结合Acetohexamide。
乙酰sulfisoxazole	Miglitol的治疗效果可以增加与乙酰sulfisoxazole结合使用。
乙酰水杨酸	时可以增加低血糖的风险或严重性结合Miglitol乙酰水杨酸。
Albiglutide	时可以增加低血糖的风险或严重性Miglitol结合Albiglutide。
Alclometasone	高血糖可以增加的风险或严重性结合Miglitol Alclometasone时。
Alogliptin	时可以增加低血糖的风险或严重性Miglitol结合Alogliptin。
安西奈德	高血糖可以增加的风险或严重性当安西奈德与Miglitol相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

带食物。在一顿饭的开始。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品图片

国际/其他品牌

陈Diaban (Ho)/Diamig(微DTF)/Diaset (ACI)/Diastabol(赛诺菲-安万特)/Elitox (Ranbaxy)/Euglitol (Abbott)/Glycet(辉瑞)/Laiping(新昌制药)/Migbose(标准)/Miglit(百)/Mignar (Glenmark)/Migtor(激流)/Misobit(卢平)/Plumarol(扣)/Seibule(三和Kagaku)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Glyset	平板电脑,涂膜	50毫克/ 1	口服	Pharmacia & Upjohn公司LLC	1996-12-18	2021-07-31
Glyset	平板电脑,涂膜	25毫克/ 1	口服	Pharmacia & Upjohn公司LLC	1996-12-18	2021-07-31
Glyset	平板电脑,涂膜	100毫克/ 1	口服	Pharmacia & Upjohn公司LLC	1996-12-18	2021-07-31
Glyset	平板电脑,涂膜	50毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	1996-12-18	2010-06-30

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Miglitol	平板电脑,涂	50毫克/ 1	口服	太阳制药工业公司。	2016-01-04	不适用
Miglitol	平板电脑,涂	100毫克/ 1	口服	东方制药有限公司。	2015-07-31	不适用
Miglitol	平板电脑,涂	100毫克/ 1	口服	精通Rx LP	2021-01-15	不适用
Miglitol	平板电脑,涂	100毫克/ 1	口服	威斯敏斯特制药、有限责任公司	2021-01-15	不适用
Miglitol	平板电脑,涂	100毫克/ 1	口服	太阳制药工业公司。	2016-01-04	不适用
Miglitol	平板电脑,涂	50毫克/ 1	口服	东方制药有限公司。	2015-07-31	不适用
Miglitol	平板电脑,涂	25毫克/ 1	口服	精通Rx LP	2021-01-15	不适用
Miglitol	平板电脑,涂	25毫克/ 1	口服	威斯敏斯特制药、有限责任公司	2021-01-15	不适用
Miglitol	平板电脑,涂	25毫克/ 1	口服	太阳制药工业公司。	2016-01-04	不适用
Miglitol	平板电脑,涂	25毫克/ 1	口服	东方制药有限公司。	2015-07-31	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
MEGLITIS 100/500MG EFERVESAN平板电脑,100年平板电脑	Miglitol(100毫克)+盐酸二甲双胍(500毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
MEGLITIS 100/850MG EFERVESAN平板电脑,100年平板电脑	Miglitol(100毫克)+盐酸二甲双胍(850毫克)	平板电脑,冒泡的	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

A10BF02——Miglitol

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为哌啶。这些化合物含有哌啶环,带有一个氮原子的饱和脂肪族六元环和五个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 哌啶
子课: 不可用
直接父: 哌啶
选择父母: 三烷基胺/二级醇/1,2-aminoalcohols/多元醇/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/链烷醇胺/胺/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 哌啶(CHEBI: 6935)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 v5436jaqw
化学文摘号: 72432-03-2
InChI关键: IBAQFPQHRJAVAV-ULAWRXDQSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H17NO5 c10-2-1-9-3-6 8 (14) 7 (12) (13) 5 (9) 4 / h5-8 10-14H, 1-4H2 / t5 -, 6 + 7 - 8 - m1 / s1
国际命名: 4 (2 r, 3 r, r, 5 s) 1 - 2 -(羟甲基)piperidine-3 (2-hydroxyethyl), 4, 5-triol
微笑: OCCN1C [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 1有限公司

引用

一般引用

FDA批准的药物产品:Glyset (miglitol)平板电脑链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014634
KEGG药物: D00625
KEGG化合物: C07708
PubChem化合物: 441314年
PubChem物质: 46504492
ChemSpider: 390074年
BindingDB: 50242271
RxNav: 30009年
ChEBI: 6935年
ChEMBL: CHEMBL1561
锌: ZINC000004097426
治疗目标数据库: DAP000712
网页: PA164776726
PDBe配体: 米格
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Miglitol

PDB项

3 l4w/5 nn6/6 ca1/6 ca3

化学物质

下载 (68.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	1型糖尿病	1
3	完成	治疗	2型糖尿病	6
1	完成	不可用	健康受试者(HS)/药物动力学的ASP1941	1
不可用	完成	不可用	2型糖尿病	3

药物经济学

制造商

法玛西亚普强公司

外包商

拜耳医药保健有限公司的
凯泽医院基金会
法玛西亚公司。
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,冒泡的		100毫克
平板电脑,冒泡的		25毫克
平板电脑,冒泡的		50毫克
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑	口服	50毫克
平板电脑,涂膜	口服	100毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	50毫克/ 1
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑	口服
平板电脑	口服	25毫克
平板电脑,涂	口服	100毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	50毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Glyset 100毫克片剂	1.46美元	平板电脑
Glyset 50毫克的平板电脑	1.24美元	平板电脑
Glyset 25毫克的平板电脑	1.11美元	平板电脑

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	114°C	不可用
水溶度	可溶性	不可用
logP	-2.7	不可用
pKa	5.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	610.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.3	ALOGPS
logP	-3.2	Chemaxon
日志	0.47	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.9	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.6	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	5	Chemaxon
极地表面面积	104.39²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	48.16米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	20.78³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5422
血脑屏障	- - - - - -	0.8379
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7375
22基板	底物	0.6354
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7325
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8248
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6749
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8563
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8168
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6208
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.927
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9022
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9535
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9676
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9931
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9968
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.79
致癌性	Non-carcinogens	0.9702
生物降解	没有准备好可生物降解	0.5392
大鼠急性毒性	1.7432 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.5797
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8756

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1000年	N /一个	N /一个	A28449
集成电路50 (nM)	350年	N /一个	N /一个	A28449

细节 1。溶酶体alpha-glucosidase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 麦芽糖alpha-glucosidase活动
特定的功能: 对于glygogen葡萄糖在溶酶体的降解。
基因名字: 棉酚
Uniprot ID: P10253
Uniprot名字: 溶酶体alpha-glucosidase
分子量: 105322.935哒

引用

田中Fukaya N, Mochizuki K, Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: alpha-glucosidase抑制剂miglitol延迟糖尿病的发展和功能失调的胰岛素分泌在OLETF大鼠胰岛细胞。J杂志。2009欧元12月10;624 (1 - 3):51-7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.09.048。Epub 2009 10月7。(文章]
Hirata, Igarashi M,自制H, Tominaga M: miglitol, alpha-glucosidase抑制剂,对粥样硬化结果balloon-injured糖尿病大鼠。霍恩金属底座研究》2009年3月,41 (3):213 - 20。doi: 10.1055 / s - 0028 - 1105919。Epub 2008年12月15日。(文章]

细节 2。中性alpha-glucosidase AB

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 保利(a) rna绑定
特定的功能: 劈开顺序2里面的alpha -, 3-linked葡萄糖残基的相关(2)人(9)GlcNAc(2)不成熟的糖蛋白的寡糖前体。
基因名字: GANAB
Uniprot ID: Q14697
Uniprot名字: 中性alpha-glucosidase AB
分子量: 106873.125哒

引用

田中Fukaya N, Mochizuki K, Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: alpha-glucosidase抑制剂miglitol延迟糖尿病的发展和功能失调的胰岛素分泌在OLETF大鼠胰岛细胞。J杂志。2009欧元12月10;624 (1 - 3):51-7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.09.048。Epub 2009 10月7。(文章]
Hirata, Igarashi M,自制H, Tominaga M: miglitol, alpha-glucosidase抑制剂,对粥样硬化结果balloon-injured糖尿病大鼠。霍恩金属底座研究》2009年3月,41 (3):213 - 20。doi: 10.1055 / s - 0028 - 1105919。Epub 2008年12月15日。(文章]

细节 3所示。中性alpha-glucosidase C

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 麦芽糖alpha-glucosidase活动
特定的功能: alpha-glucosidase活动。
基因名字: GANC
Uniprot ID: Q8TET4
Uniprot名字: 中性alpha-glucosidase C
分子量: 104333.445哒

引用

田中Fukaya N, Mochizuki K, Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: alpha-glucosidase抑制剂miglitol延迟糖尿病的发展和功能失调的胰岛素分泌在OLETF大鼠胰岛细胞。J杂志。2009欧元12月10;624 (1 - 3):51-7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.09.048。Epub 2009 10月7。(文章]
Hirata, Igarashi M,自制H, Tominaga M: miglitol, alpha-glucosidase抑制剂,对粥样硬化结果balloon-injured糖尿病大鼠。霍恩金属底座研究》2009年3月,41 (3):213 - 20。doi: 10.1055 / s - 0028 - 1105919。Epub 2008年12月15日。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	6000年	N /一个	N /一个	A28197
Ki (nM)	1000年	N /一个	N /一个	A28448

细节 4所示。Maltase-glucoamylase,肠

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

抑制剂

通用函数: 麦芽糖alpha-glucosidase活动
特定的功能: 可以作为一个替代途径对淀粉消化腔的阿尔法淀粉酶活性降低因为不成熟或营养不良。可能发挥独特作用的消化麦芽dietar……
基因名字: MGAM
Uniprot ID: O43451
Uniprot名字: Maltase-glucoamylase,肠
分子量: 209850.8哒

引用

Mooradian广告,瑟曼我:餐后高血糖症的药物治疗。药。1999年1月,(1):57 19-29。(文章]
罗西EJ, Sim L,王桂萍哒,哈恩D,约翰斯顿BD, Ghavami, Szczepina MG, Kumar NS Sterchi EE,尼科尔斯提单,平托BM,罗斯博士:抑制人类麦芽糖酶重组葡糖淀粉酶salacinol和衍生品。2006年2月j . 273年6月,(12):2673 - 83。(文章]
田中Fukaya N, Mochizuki K, Y, Kumazawa T, Jiuxin Z, Fuchigami M, Goda T: alpha-glucosidase抑制剂miglitol延迟糖尿病的发展和功能失调的胰岛素分泌在OLETF大鼠胰岛细胞。J杂志。2009欧元12月10;624 (1 - 3):51-7。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.09.048。Epub 2009 10月7。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。胰α淀粉酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 氯离子结合
特定的功能: 不可用
基因名字: AMY2A
Uniprot ID: P04746
Uniprot名字: 胰α淀粉酶
分子量: 57706.51哒

引用

Mohamed EA席迪圭乔丹和低频,Sadikun,成龙SH,谭SC, Asmawi MZ,山药MF:标准化的有力alpha-glucosidase和阿尔法淀粉酶抑制活动50%乙醇提取物及其sinensetin从Orthosiphon stamineus Benth作为抗糖尿病机制。BMC补充交错的地中海。2012年10月8日;12:176。doi: 10.1186 / 1472-6882-12-176。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:09

Miglitol

识别

结构Miglitol (DB00491)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用