新的抗抑郁药物和细胞色素P450系统。

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内梅萝芙CB,迪瓦恩CL,波洛克BG

新的抗抑郁药物和细胞色素P450系统。

精神病学J。1996年3月,153 (3):311 - 20。

PubMed ID

8610817 (在PubMed

]

文摘

目的:综述评估在体外和体内的证据抑制细胞色素P450酶的新抗抑郁药,并提供临床建议避免和管理药物的相互作用。方法:国际文学细胞色素P450系统和相关药物的相互作用,从1966年到1995年了。人体药代动力学试验,体外研究和案例报告进行评估。结果:新型抗抑郁药物抑制细胞色素P450酶的不同集群,这是相关的潜在的药物相互作用。细胞色素P450 1 a2是抑制氟伏沙明和与茶碱与药物的相互作用,氯氮平,和其他人。norfluoxetine氟西汀,舍曲林,帕罗西汀的体外细胞色素P450 2 d6的抑制剂,能导致等离子体去郁敏标志着海拔和去甲替林浓度。氟西汀、舍曲林、氟伏沙明被认为抑制细胞色素P450 2 c因为观察与苯妥英的互动,安定和其他药物代谢的酶。细胞色素P450 3 a4代谢terfenadine、阿司咪唑、卡马西平、阿普唑仑、三唑仑、和其他苯二氮卓类。这些药物的血浆浓度时增加了管理与氟伏沙明、奈法唑酮、氟西汀和舍曲林。结论:绝大多数新抗抑郁药与风险相关的临床意义上的药物相互作用。 A rapidly growing body of literature provides evidence for a distinct profile of cytochrome P450 inhibition and drug interaction risks by individual antidepressants. These findings underscore the need for definitive in vivo interaction studies of plasma from phenotyped patients treated with clinically effective antidepressant doses of medication, for direct comparative clinical studies, and for studies assessing the utility of phenotyping in clinical practice.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Terfenadine	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节

食物相互作用

药物	交互
Terfenadine	与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。葡萄柚是CYP3A4抑制剂,terfenadine由CYP3A4代谢。合并施打可能会增加terfenadine浓度和QT延长的风险。
Terfenadine	圣约翰草的),运动则要谨慎。该草本诱发CYP3A4和terfenadine CYP3A4的衬底。