号是一个与其他抗精神病药物的口服抗精神病药物产品股票能够封锁多巴胺能受体在中枢神经系统神经元。然而,往往伴随着一系列的辅助受体封锁改变中枢多巴胺代谢和功能可能导致号使用的治疗和弯曲的影响。此外,号使用,与其他抗精神病药物一样,有各种影响其他中枢神经系统受体系统不完全的特征。号也不可能诱导镇静和低血压有更具体的多巴胺受体阻断活动比其他神经松弛剂(氟哌啶醇,因此一个合适的替代)。

的作用机制

号的能力抑制电机和声学的抽搐图雷特综合症的主要障碍被认为是一个函数的多巴胺能阻断活动。号绑定,抑制多巴胺D2受体在中枢神经系统。

目标	行动	生物
一个多巴胺D2受体	拮抗剂	人类
一个多巴胺D3受体	拮抗剂	人类
一个电压门控钾通道亚科2 H成员	抑制剂	人类
U钙调蛋白	抑制剂	人类

吸收

超过50%的口服后吸收。血清出现峰值后摄入6 - 8小时。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

引人注目的初步的肝脏代谢,主要是通过细胞色素P450 N-dealkylation同功酶CYP3A和CYP1A2 CYP2D6(可能)。两个主要代谢产物的活动还没有确定。

路线的消除

不可用

半衰期

29±10小时(健康志愿者单剂量的研究)。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

LD₅₀= 1100毫克/公斤(鼠、口服),228毫克/公斤(鼠标、口腔)

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6混合基因结构	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g > A/-1584 c > G…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 40	不可用	1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 68 b	不可用	相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g > A/-1426 c > T…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节
细胞色素P450 2 d6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加结合1号时,2-Benzodiazepine。
Abametapir	号的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	号的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢时可以减少Abemaciclib加上号。
Abiraterone	号的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
Acalabrutinib	号的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。
醋丁洛尔	号的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度可以增加时加上号。
对乙酰氨基酚	号的新陈代谢可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	号的新陈代谢时可以减少结合乙酰唑胺。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免葡萄柚产品。葡萄柚抑制CYP3A4,因此可能增加号血清水平。
圣约翰草的),运动则要谨慎。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品图片

国际/其他品牌

Halomonth/Neoperidole/Opiran

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Orap	平板电脑	2毫克/ 1	口服	Teva选择品牌	2014-10-31	2019-04-08
Orap	平板电脑	4毫克	口服	Aa制药有限公司	1975-12-31	不适用
Orap	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Teva选择品牌	2000-06-07	2019-04-11
Orap	平板电脑	2毫克	口服	Aa制药有限公司	1975-12-31	不适用
Orap	平板电脑	2毫克/ 1	口服	Teva选择品牌	1990-09-30	2017-10-31
Orap选项卡10毫克	平板电脑	10毫克/选项卡	口服	麦克尼尔公司制药、邻位的分工麦克尼尔公司。	1983-12-31	1996-08-19
号使用	平板电脑	4毫克	口服	Aa制药有限公司	2003-04-01	不适用
号使用	平板电脑	2毫克	口服	Aa制药有限公司	2003-04-01	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
号使用	平板电脑	2毫克/ 1	口服	阿韦拉McKennan医院	2016-01-07	2017-05-24
号使用	平板电脑	2毫克/ 1	口服	Par制药	2015-09-28	不适用
号使用	平板电脑	1毫克/ 1	口服	Par制药	2015-09-28	不适用
PMS-pimozide	平板电脑	4毫克	口服	Pharmascience公司	2002-10-18	不适用
PMS-pimozide	平板电脑	2毫克	口服	Pharmascience公司	2002-10-18	不适用
PMS-pimozide	平板电脑	10毫克	口服	Pharmascience公司	不适用	不适用

类别

ATC代码

N05AG02 -号

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: Phenylbutylamines/苯并咪唑/氟苯/Aralkylamines/哌啶/n -咪唑类/芳基氟化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物

显示4个
基: 胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯并咪唑/二苯基甲烷/氟苯

显示17
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 有机氟化合物,苯并咪唑,heteroarylpiperidine (CHEBI: 8212)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 1 hiz4dl86f
化学文摘号: 2062-78-4
InChI关键: YVUQSNJEYSNKRX-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H29F2N3O c29-22-11-7-20 (8-12-22) 25 (21-9-13-23 (30) 21-9-13-23) 4-3-17-32-18-15-24 (16-19-32) 4-3-17-32-18-15-24 (27) 31-28 (33) 34 / h1-2为5 - 14,24-25H, 3 - 4, 15-19H2, (H, 31岁,34)
国际命名: 1 - {1 - [4,4-bis (4-fluorophenyl)丁基]piperidin-4-yl} 2, 3-dihydro-1H-1 3-benzodiazol-2-one
微笑: FC1 = CC = C (C = C1) C (CCCN1CCC (CC1) N1C (= O) NC2 = CC = CC = C12) C1 = CC = C (F) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015232
KEGG药物: D00560
KEGG化合物: C07566
PubChem化合物: 16362年
PubChem物质: 46507096
ChemSpider: 15520年
BindingDB: 50334150
RxNav: 8331年
ChEBI: 8212年
ChEMBL: CHEMBL1423
锌: ZINC000004175630
治疗目标数据库: DAP000316
网页: PA450965
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: 1二世
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 号使用

PDB项

将7

化学物质

下载 (KB) 29日

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	精神病/精神分裂症	1
4	完成	治疗	分裂情感性障碍/精神分裂症/精神分裂症和障碍与精神功能	1
3	终止	治疗	焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症	1
3	未知的状态	治疗	精神病Nos /其它	1
2	完成	治疗	Gilles de la妥瑞氏综合征	1
2	完成	治疗	精神分裂症	1
2	招聘	治疗	智障人士/精神病	1
2	未知的状态	治疗	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)	2
1	没有招聘	其他	药物引起QT间隔延长/药效学/药物动力学	1
不可用	完成	不可用	双相情感障碍(BD)/精神病/分裂情感性障碍/精神分裂症/2型糖尿病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

门制药
麦克尼尔公司实验室
梯瓦制药产业有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
解决方案/滴		2.5毫克/毫升
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克/选项卡
平板电脑	口服	1毫克/ 1
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑	口服	4毫克

价格

单元描述	成本	单位
Orap 1毫克的平板电脑	1.22美元	平板电脑
Orap 2毫克的平板电脑	1.17美元	平板电脑
Orap 4毫克的平板电脑	0.47美元	平板电脑
Apo-Pimozide 4毫克的平板电脑	0.43美元	平板电脑
Apo-Pimozide 2毫克的平板电脑	0.24美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	214 - 218°C	PhysProp
水溶度	10 mg / L (25°C)	默克索引(1996)
logP	6.30	HANSCH C ET AL . (1995)
pKa	8.63	EL TAYAR N ET AL。(1985)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00173毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.36	ALOGPS
logP	5.83	Chemaxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.9	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.38	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	35.58²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	132.21米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	50.04³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9974
血脑屏障	+	0.9685
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8957
22基板	底物	0.6639
我22抑制剂	抑制剂	0.8842
22抑制剂二世	抑制剂	0.8388
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7255
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7829
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9112
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6579
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9062
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.686
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9217
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7856
致癌性	Non-carcinogens	0.9348
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.5907 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.6925
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.9192

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 001 - i - 4890100000 - ff909df45204eac82c46
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 03 - fr - 3945500000 - 63 d831a19fe77286e9e1

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	11.7	N /一个	N /一个	A27483
Ki (nM)	12	N /一个	N /一个	A27846

细节 1。多巴胺D2受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 钾离子通道调节活动
特定的功能: 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
基因名字: DRD2
Uniprot ID: P14416
Uniprot名字: D(2)多巴胺受体
分子量: 50618.91哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Seeman P:非典型抗精神病药物的作用机制。精神病学J。2002年2月,47 (1):27-38。(文章]
席尔瓦先生,贝尔纳迪MM, Cruz-Casallas PE、pontes低频:哌咪清注入伏隔核破坏产妇在哺乳期大鼠的行为。Toxicol杂志》2003年7月,93 (1):42-7。(文章]
马斯喀特R,桑普森D,维尔纳P:多巴胺丙咪嗪的作用机制在一个抑郁症的动物模型。生物精神病学杂志。1990年8月1;28 (3):223 - 30。(文章]
先生Heidari对伊朗伊斯兰共和国通讯社表示,Zarrindast先生:机制茶碱小鼠的体温变化。欧元J杂志。1994年5月12日,257 (2):13-20。(文章]
弗里德曼某人,帕特尔,玛沃德R, Emms F,西布鲁克GR,诺尔斯先生,麦卡利斯特G:人类多巴胺D3受体的表达和药理特性。J Exp其他杂志》1994年1月,268(1):417 - 26所示。(文章]
库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(文章]
墨菲噢,艾德里安巴克里米:抑制促黄体激素分泌的delta9-tetrahydrocannabinol切除卵巢的老鼠:预处理的影响神经递质和神经肽受体拮抗剂。类固醇。1999年9月,64 (9):664 - 71。(文章]

细节 2。多巴胺D3受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: g蛋白耦合胺受体的活动
特定的功能: 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。
基因名字: DRD3
Uniprot ID: P35462
Uniprot名字: D(3)多巴胺受体
分子量: 44224.335哒

引用

弗里德曼某人,帕特尔,玛沃德R, Emms F,西布鲁克GR,诺尔斯先生,麦卡利斯特G:人类多巴胺D3受体的表达和药理特性。J Exp其他杂志》1994年1月,268(1):417 - 26所示。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	1700年	N /一个	N /一个	A18340
集成电路50 (nM)	18	N /一个	N /一个	A27426/A27427/A27846/A27847
集成电路50 (nM)	18.2	N /一个	N /一个	A27432
集成电路50 (nM)	3.02	N /一个	N /一个	A27430
集成电路50 (nM)	50	N /一个	N /一个	A18337
集成电路50 (nM)	50.12	N /一个	N /一个	A27428/A27431
集成电路50 (nM)	54.6	N /一个	N /一个	A27851
集成电路50 (nM)	54.95	N /一个	N /一个	A27558

细节 3所示。电压门控钾通道亚科2 H成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
特定的功能: 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
基因名字: KCNH2
Uniprot ID: Q12809
Uniprot名字: 电压门控钾通道亚科2 H成员
分子量: 126653.52哒

引用

王康J, L, Cai F, Rampe D:高亲和力的封锁HERG心脏K(+)通道的安定号。欧元J杂志。2000年3月31日,392 (3):137 - 40。(文章]
Osypenko VM, Degtiar VIe, Naid 'onov VG,丘陵撤军我:[HERG K +通道的封锁在非洲爪蟾蜍卵母细胞抗精神病药物)。Fiziol Zh型。2001;47 (1):17-25。(文章]
丘陵撤军YM, Degtiar VE、Osipenko VN Naidenov VG,伍斯利RL: Testosterone-mediated调制proarrhythmic HERG封锁的代理。生物化学杂志。2001年7月1日,62(1):(橄榄球。(文章]
康J,陈XL, Rampe D:抗精神病药物sertindole号块erg3,人脑K(+)通道。生物化学Biophys Res Commun。2001年8月24日,286 (3):499 - 504。(文章]

细节 4所示。钙调蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 采用了绑定
特定的功能: 钙调蛋白介导的控制大量的酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质由Ca (2 +)。在酶刺激的calmodulin-Ca(2 +)复杂许多……
基因名字: CALM1
Uniprot ID: P0DP23
Uniprot名字: 钙调蛋白
分子量: 16837.47哒

引用

帕帕多普洛斯V,布朗,大厅PF: Calcium-calmodulin-dependent从肾上腺细胞细胞骨架蛋白的磷酸化。摩尔细胞性。1990年12月3日,74(2):109 - 23所示。(文章]
王XB,佐藤N,格里尔,格里尔,麦克亚当斯S:泌乳素分泌细胞外钙和钙调蛋白的诱导作用由hyposmolarity thyrotropin-releasing激素,和高K + GH4C1细胞。Acta性(Copenh)。1990年8月,123 (2):218 - 24。(文章]
Strobl JS,柯克伍德KL、Lantz TK Lewine妈,彼得森VA,沃利摩根富林明3:人类乳腺癌细胞增殖的抑制作用在组织培养安定代理号和甲硫哒嗪。癌症研究》1990年9月1;50 (17):5399 - 405。(文章]
西米洛M,维斯B:绑定的酚苄明钙调蛋白的特征。生物化学杂志。1988年7月15日,37 (14):2739 - 45。(文章]
Mody我Baimbridge公斤,米勒JJ:强直的封锁,calcium-induced长期势差在海马切片制备精神安定剂。神经药理学。1984年6月,23(6):625 - 31所示。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

比伊·德斯塔Z, Kerbusch T, Soukhova N,理查德•E Ko JW,弗洛克哈特DA:识别和描述的人类细胞色素P450亚型与哌咪清交互。285年5月,J Exp其他杂志》1998 (2):428 - 37。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	9700年	N /一个	N /一个	A15818

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

比伊·德斯塔Z, Kerbusch T, Soukhova N,理查德•E Ko JW,弗洛克哈特DA:识别和描述的人类细胞色素P450亚型与哌咪清交互。285年5月,J Exp其他杂志》1998 (2):428 - 37。(文章]
Naguy答:号:一个新瓶旧酒!印度J Psychol。2017 May-Jun; 39 (3): 382 - 383。doi: 10.4103 / IJPSYM.IJPSYM_400_16。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 3所示。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

比伊·德斯塔Z, Kerbusch T, Soukhova N,理查德•E Ko JW,弗洛克哈特DA:识别和描述的人类细胞色素P450亚型与哌咪清交互。285年5月,J Exp其他杂志》1998 (2):428 - 37。(文章]
号FDA标签(文件]

细节 4所示。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 5。细胞色素P450 3 a7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a7
分子量: 57525.03哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

转运蛋白

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	2900年	N /一个	N /一个	A15818
集成电路50 (nM)	800年	N /一个	N /一个	A15818

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(文章]
易卜拉欣,Peggins J,正在轻轻地T, Aszalos答:抗精神病药物的影响,止吐剂,和钙通道阻滞剂(2 +)药物的细胞积累抗癌药物道诺霉素:22调制。J Exp其他杂志》2000年12月,295 (3):1276 - 83。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023十三11

号使用

识别

结构号(DB01100)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

转运蛋白

引用