研究CYP2C19 CYP2D6和多态对阿米替林的药代学和药效学的影响在健康的韩国人。
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研究CYP2C19 CYP2D6和多态对阿米替林的药代学和药效学的影响在健康的韩国人。
Transl Sci。2017年3月,10 (2):93 - 101。doi: 10.1111 / cts.12451。Epub 2017年3月14日。
- PubMed ID
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28296334 (在PubMed]
- 文摘
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我们进行了双盲,genotype-based分层研究探讨阿米替林的药代学和药效学CYP2D6根据CYP2C19基因型在韩国。24名健康成年人被CYP2D6 CYP2C19基因型和分组。25毫克的阿米替林的单剂量后,血液样本收集和测定抗胆碱能的影响。阿米替林的去甲基化程度显著降低CYP2C19的受试者携带两个非功能等位基因。阿米替林的羟基化程度或去甲替林CYP2D6在受试者携带两个显著降低减少功能等位基因与那些没有或减少功能等位基因。阿米替林的整体代谢途径更有可能比CYP2D6 CYP2C19主导。CYP2D6 CYP2C19基因变异和药效并没有改变。本研究的研究结果将提供有用的信息个性化药物治疗与阿米替林考虑CYP2D6和CYP2C19基因变异。
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 阿米替林 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 去甲替林 细胞色素P450 2 d6 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物反应
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