瑞波西汀

识别

总结

瑞波西汀是急性药物用于治疗抑郁症和维持治疗的抑郁症。

通用名称

瑞波西汀

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00234

背景

瑞波西汀是一种抗抑郁药物用于临床抑郁症的治疗,恐慌症和添加/多动症。甲磺酸(即显示出)盐销售贸易包括Edronax Norebox, Prolift, Solvex, Davedax或Vestra。瑞波西汀的有两个手性中心,但它只存在两种对映体,(R, R) - (-) - (S, S) -(+)西。

类型

小分子

组

批准,实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:313.397
单一同位素的:313.167793605
化学公式: C₁₉H₂₃没有₃

同义词

Reboxetina
瑞波西汀

药理学

指示

临床抑郁症的治疗。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

重度抑郁症(MDD)

相关的治疗

维护

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

瑞波西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(百合),第一个新的抗抑郁类药物。瑞波西汀是一种a-ariloxybenzyl吗啉的导数。瑞波西汀的主要用于治疗抑郁症但也被发现有用的治疗嗜睡症和恐慌紊乱。

的作用机制

瑞波西汀是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。它能抑制去甲肾上腺素再摄取在体外三环类抗抑郁药desmethylimipramine类似的程度。西不影响多巴胺和5 -羟色胺再摄取低在活的有机体内和在体外亲和力的肾上腺素能、胆碱能类、多巴胺和血清素激活的受体。

目标	行动	生物
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	抑制剂	人类

吸收

瑞波西汀口服后迅速而广泛地吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

98%

新陈代谢

瑞波西汀的代谢脱烷基化作用,羟基化和氧化硫酸葡糖苷酸或接合紧随其后。它是由细胞色素P450 3 a4 CYP同工酶代谢。

路线的消除

不可用

半衰期

12.5小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

癫痫(罕见)已报告的报告

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当瑞波西汀是加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir	瑞波西汀可以增加的血清浓度时结合Abametapir。
醋丁洛尔	的新陈代谢醋丁洛尔结合瑞波西汀时可以减少。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当西结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的代谢结合瑞波西汀时可以减少。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当西结合乙酰唑胺。
Acetophenazine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当西结合Acetophenazine增加。
Agomelatine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当西结合Agomelatine增加。
Alfentanil	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当西结合Alfentanil增加。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当西与阿利马嗪相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
瑞波西汀的甲磺酸盐	L94J81YNNY	98769-84-7	CGTZMJIMMUNLQD-STYNFMPRSA-N

国际/其他品牌

Davedax/Edronax/Norebox/Prolift/Solvex/Vestra

类别

ATC代码

N06AX18——瑞波西汀

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为酚醚类。这些是芳香族化合物包含一个醚组与苯环取代。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚醚
子课: 不可用
直接父: 酚醚
选择父母: 含苯氧基的化合物/Aralkylamines/烷基芳基醚/吗啉/Oxacyclic化合物/二烃基胺/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/二烷基醚/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/吗啉
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 947年s0yz36i
化学文摘号: 71620-89-8
InChI关键: CBQGYUDMJHNJBX-RTBURBONSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H23NO3 c1-2-21-16-10-6-7-11-17 (16) 23-19 (15-8-4-3-5-9-15) 18-14-20-12-13-22-18 / h3-11 18-20H, 2, 12-14H2 1 h3 / t18 - 19 - m1 / s1
国际命名: (2 R) 2 - [(R) -(苯基)甲基](2-ethoxyphenoxy)吗啉
微笑: [H] [C@@) 1 (CNCCO1) [C@H] (OC1 = CC = CC = C1OCC) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

Fleishaker JC:瑞波西汀的临床药物动力学,选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗抑郁症患者。Pharmacokinet。2000年12月,39(6):413 - 27所示。(文章]
爱德华兹DM, Pellizzoni C, Breuel惠普,贝拉尔迪的乳白色,Castelli MG,基利奥的重点E, Poggesi我Rocchetti M, Dubini,毕讷德提Strolin M:药物动力学的瑞波西汀在健康志愿者。单剂量口服,线性和血浆蛋白结合。Biopharm药物Dispos。1995年8月,16 (6):443 - 60。(文章]
Wienkers LC, Allievi C, hau MJ,马Wynalda:细胞色素p - 450 -介导的代谢的各个对映体抗抑郁剂瑞波西汀在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。1999年11月,27 (11):1334 - 40。(文章]
Kasper年代,el Giamal N, Hilger E:瑞波西汀的:第一个选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂。专家当今Pharmacother。2000; 1 (4): 771 - 82。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 127151年
PubChem物质: 46504845
ChemSpider: 112870年
BindingDB: 388642年
RxNav: 60842年
ChEBI: 135342年
ChEMBL: CHEMBL383921
锌: ZINC000003996032
治疗目标数据库: DAP000720
网页: PA144614921
PDBe配体: 41 x
维基百科: 瑞波西汀

PDB项

4 xnx

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	中风	1
4	未知的状态	治疗	腹部疼痛/重度抑郁症(MDD)/疼痛	1
4	未知的状态	治疗	抑郁症	1
4	未知的状态	治疗	精神分裂症	1
3	完成	支持性护理	骨矿物质密度数量性状位点7	1
3	完成	治疗	纤维肌痛症	1
3	招收的邀请	治疗	猝倒/日间极度嗜睡/嗜睡症,日间极度嗜睡	1
3	招聘	治疗	猝倒/日间极度嗜睡/嗜睡症,日间极度嗜睡	1
3	终止	治疗	焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症	1
3	终止	治疗	纤维肌痛症	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	2毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	4毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	170 - 171°C(甲磺酸盐)	不可用
水溶度	8毫克/毫升(甲磺酸盐)	不可用
logP	3.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0223毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.06	ALOGPS
logP	3.28	Chemaxon
日志	-4.2	ALOGPS
pKa最强(基本)	7.91	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	39.72²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	89.48米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.49³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9968
血脑屏障	+	0.9381
Caco-2渗透	+	0.575
22基板	底物	0.7914
我22抑制剂	抑制剂	0.8825
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5968
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5581
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8237
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5402
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8063
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.5687
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.6318
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5218
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9141
致癌性	Non-carcinogens	0.9083
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9372
大鼠急性毒性	2.0972 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.7754
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.717

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	0.3	7.4	37	A27468
Ki (nM)	11	N /一个	N /一个	A18262
Ki (nM)	15.8	N /一个	N /一个	A27454

细节 1。Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能: 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。
基因名字: SLC6A2
Uniprot ID: P23975
Uniprot名字: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量: 69331.42哒

引用

Rauhut,马林斯SN, Dwoskin LP,巴MT:西:衰减大鼠静脉注射尼古丁自治。J Exp其他杂志》2002年11月,303 (2):664 - 72。(文章]
威尔逊AA,约翰逊DP, Mozley D,哈斯D, Ginovart N, Nobrega J,加西亚,Meyer J, Houle S:小说放射性示踪剂的合成和体内评价体内成像的去甲肾上腺素转运体。诊断医学杂志。2003年2月,30 (2):85 - 92。(文章]
杀林KS,丁y, Kim SW柯:合成、对映体分辨率,f - 18的标签和biodistribution瑞波西汀类似物:有前途的放射性配体成像正电子发射断层扫描的去甲肾上腺素转运体。诊断医学杂志。2005;32(4):415 - 22所示。(文章]
斯B, Strous RD,震动了G, Shabash E,科特勒M, Weizman答:西与氟伏沙明治疗机动车accident-related创伤后应激障碍:双盲,fixed-dosage,对照试验。中国Psychopharmacol。2006年4月,26 (2):152 - 6。(文章]
米切尔哈,埃亨TH、Liles LC Javors MA Weinshenker D:去甲肾上腺素转运体的影响失活在小鼠运动活动。生物精神病学杂志。2006年11月15日,60 (10):1046 - 52。Epub 2006年8月7日。(文章]
Kasper年代,el Giamal N, Hilger E:瑞波西汀的:第一个选择性去甲肾上腺素再吸收抑制剂。专家当今Pharmacother。2000; 1 (4): 771 - 82。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

库恩UD, Kirsch M,默克尔U,爱伯哈,天涯问答B,毛雷尔,哈特,Hiemke C,惠普,Balogh答:瑞波西汀和细胞色素P450与帕罗西汀治疗人类。Int中国新药杂志。2007年1月,45 (1):36-46。doi: 10.5414 / cpp45036。(文章]
Fleishaker JC:瑞波西汀的临床药物动力学,选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂治疗抑郁症患者。Pharmacokinet。2000年12月,39(6):413 - 27所示。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

Wienkers LC, Allievi C, hau MJ,马Wynalda:细胞色素p - 450 -介导的代谢的各个对映体抗抑郁剂瑞波西汀在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。1999年11月,27 (11):1334 - 40。(文章]
库恩UD, Kirsch M,默克尔U,爱伯哈,天涯问答B,毛雷尔,哈特,Hiemke C,惠普,Balogh答:瑞波西汀和细胞色素P450与帕罗西汀治疗人类。Int中国新药杂志。2007年1月,45 (1):36-46。doi: 10.5414 / cpp45036。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

维斯J, Dormann SM, Martin-Facklam M, Kerpen CJ, Ketabi-Kiyanvash N, Haefeli我们:抑制新抗抑郁药的22。J Exp其他杂志》2003年4月,305 (1):197 - 204。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 20

瑞波西汀

识别

瑞波西汀(DB00234)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

转运蛋白

引用