去郁敏gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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去郁敏gydF4y2Ba是一个三环抗抑郁药用于治疗抑郁症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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NorpramingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 去郁敏gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01151gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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去郁敏盐酸是dibenzazepine-derivative三环抗抑郁药(柠檬酸)。见面是吩噻嗪类结构类似。它们包含一个三环戒指系统中央环烷基胺取代基。在抑郁个体,去郁敏并不影响情绪或冲动,但可能会引起镇静。在抑郁个体,去郁敏对情绪产生积极的影响。见面是强有力的5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。仲胺见面会上,比如去郁敏和去甲替林,更强大的比叔胺TCAs去甲肾上腺素再摄取抑制剂,如阿米替林和doxepine。见面也抑制大脑皮层β-adrenergic受体和突触后羟色胺受体在慢性进行宣传使用。见面会上的抗抑郁作用被认为是由于羟色胺神经传递的整体提升。见面也块histamine-HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba肾上腺素能受体和毒蕈碱的受体,占他们的镇静剂,降血压药和抗胆碱能作用(如视力模糊、口干、便秘、尿潴留),分别。请参见下面的毒性部分的完整清单的副作用。去郁敏产生更少的抗胆碱能和镇静的副作用与叔胺TCAs相比,阿米替林、氯丙咪嗪等。去郁敏可以用来治疗抑郁症,神经性疼痛(无标号使用),焦虑和失眠(无标号使用)和儿童注意力缺陷多动症(无标号使用)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构去郁敏(DB01151)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:266.3807gydF4y2Ba
单一同位素的:266.178298714gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (5)- gamma-methylaminopropyl iminodibenzylgydF4y2Ba
- (5)-γ-methylaminopropyl iminodibenzylgydF4y2Ba
- DemethylimipraminegydF4y2Ba
- DesipramingydF4y2Ba
- DesipraminagydF4y2Ba
- 去郁敏gydF4y2Ba
- 去郁敏gydF4y2Ba
- DesipraminumgydF4y2Ba
- DesmethylimipraminegydF4y2Ba
- DMIgydF4y2Ba
- MonodemethylimipraminegydF4y2Ba
- (N) - 3-methylaminopropyl iminobibenzylgydF4y2Ba
- NorimipraminegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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在各种抑郁综合症的症状缓解,特别是内源性抑郁症。它也被用于管理慢性周围神经性疼痛,作为第二线管理代理焦虑症(例如恐慌症、广泛性焦虑障碍),和作为第二或第三行代理在ADHD管理。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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去郁敏,二级胺三环抗抑郁药,在结构上与骨骼肌肉松弛剂环苯扎林和噻吨抗精神病药物,如氨砜噻吨。它是丙咪嗪的活性代谢物,叔胺柠檬酸。去郁敏的急性作用包括抑制去甲肾上腺素再吸收在去神经末梢和抑制5 -羟色胺(5-hydroxy色胺,5 ht)再吸收含血清素的神经末梢的中枢神经系统。去郁敏展品相比更大的去再吸收抑制叔胺柠檬酸丙咪嗪。除了抑制神经传递素再吸收,去郁敏下调该项受体在大脑皮层和糖分会让血清素激活的受体在慢性使用。整体效果增加血清素激活的传播。抗抑郁作用通常观察发作后2 - 4周治疗虽然有些病人可能需要8周的治疗前症状的改善。病人经历更严重的抑郁发作比轻度抑郁症状的反应会更快。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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去郁敏是三环抗抑郁药(柠檬酸),选择性地阻断去甲肾上腺素的再摄取神经突触(去甲肾上腺素)。它还能抑制5 -羟色胺再摄取,但程度不一样而叔胺丙咪嗪等见面。抑制神经递质再摄取增加突触后神经元的刺激。长期使用去郁敏也会导致该项下调受体在大脑皮层和敏感的血清素激活的受体。全面提高血清素激活的传播可能带来去郁敏其抗抑郁作用。去郁敏也拥有较小的抗胆碱能活性,通过其毒蕈碱的受体的亲和力。见面会上,被认为行为通过恢复正常水平通过突触神经递质再摄取抑制和通过增加羟色胺神经传递通过羟色胺受体在中枢神经系统敏感。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Baalpha -肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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去郁敏盐酸是迅速,几乎完全从胃肠道吸收。它经历了广泛的初步的新陈代谢。血浆浓度峰值达到口服后4 - 6小时。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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73 - 92%血浆蛋白gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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去郁敏广泛CYP2D6在肝脏代谢(主要)和CYP1A2 2-hydroxydesipramine(小),一个活跃的代谢物。2-hydroxydesipramine被认为保留一些胺再摄取抑制,可能拥有心脏镇静剂的活动。去郁敏2-hydroxylation代谢途径的基因控制。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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去郁敏在肝脏代谢,大约70%是由尿排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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7-60 +小时;70%消除肾gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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雄性老鼠:LD50 = 290毫克/公斤,雌性老鼠:LD50 = 320毫克/公斤。对抗组胺的HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体可以导致镇静和低血压。Antimuscarinic活动给予抗胆碱能的副作用如视力模糊,口干,便秘和可能发生尿潴留。与高剂量的去郁敏毒性可能发生。心血管副作用体位低血压、心动过速、高血压、心电图变化和充血性心力衰竭。Psychotoxic影响包括受损的记忆和精神错乱。轻度躁狂的诱导或躁狂发作可能发生在患有双相情感障碍的历史。戒断症状包括胃肠道紊乱(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻),焦虑、失眠、紧张、头痛和不适。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 丙咪嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 去郁敏行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 丙咪嗪的代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 去郁敏代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少了去郁敏代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2549年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或贫穷去郁敏代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或贫穷去郁敏代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或贫穷去郁敏代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或贫穷去郁敏代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6混合基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G 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* 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量要求,更高的副作用的风险gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或贫穷去郁敏代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3877 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6的多态性的存在与减少或贫穷去郁敏代谢有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当去郁敏加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能会减少去郁敏的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢去郁敏结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合去郁敏时可以减少。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少去郁敏阿比特龙结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合去郁敏时可以减少。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 去郁敏可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔结合去郁敏时可以减少。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 消化道出血的风险或严重性去郁敏结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 消化道出血的风险或严重性去郁敏结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 1 y58do4my1gydF4y2Ba 58-28-6gydF4y2Ba XAEWZDYWZHIUCT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Pertofran(汽巴)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPertofrane (USV)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-09-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 去郁敏盐酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Direct_RxgydF4y2Ba 2022-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2006-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2006-05-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 1988-05-24gydF4y2Ba 2020-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 1988-06-20gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2018-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2019-01-22gydF4y2Ba 2020-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba INDICUS制药有限责任公司gydF4y2Ba 2016-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1988-05-24gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 核心制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-07-14gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N06AA01——去郁敏gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物表明抑郁gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物,三环gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂相结合gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 无选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 三环抗抑郁药和其他Norepinephrine-reuptake抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为dibenzazepines。这些化合物与两个苯环相连azepine戒指。Azepine是一种不饱和七人杂环和一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzazepinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 二氨基化合物,dibenzoazepine (gydF4y2BaCHEBI: 47781gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- TG537D343BgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-47-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C18H22N2 c1-19-13-6-14-20-17-9-4-2-7-15 (17) 11-12-16-8-3-5-10-18 (16) 20 / h2-5, 7 - 10, 19 h、6 11-14H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(3 - {2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-yl}丙)(甲基)胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CNCCCN1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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比尔,J.H.和贾德,C.I.;我们。专利3454554;1969年7月8日;分配给高露洁棕榄有限公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015282gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07791gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06943gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2995年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504624gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2888年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 35229年gydF4y2Ba
- 3247年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 47781年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL72gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530611gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001151gydF4y2Ba
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- 2 qb4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qjugydF4y2Ba/gydF4y2Ba7问题19gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 q2ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 q2ogydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 q2pgydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 物质相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 疼痛,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Neuroaxonal萎缩症,小儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba便秘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性结肠疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 食道癌返流性疾病(GERD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
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- Actavis集团gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
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- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
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- 主要药物gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 去郁敏hcl粉gydF4y2Ba 14.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Norpramin 150毫克片剂gydF4y2Ba 6.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 4.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Norpramin 100毫克片剂gydF4y2Ba 4.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Norpramin 75毫克片剂gydF4y2Ba 3.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Norpramin 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏150毫克片剂gydF4y2Ba 2.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 50毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏100毫克片剂gydF4y2Ba 1.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Norpramin 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏75毫克片剂gydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Norpramin 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Desipramine 75毫克片剂gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.92美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 10毫克平板电脑gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏HCl 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Desipramine 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去郁敏10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Desipramine 10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Desipramine 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0396毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 10.02gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 15.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 85.31米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.74gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9958gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9854gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8868gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7945gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6353gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7955gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7684gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5117gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9029gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9125gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9241gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.744gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8478gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9476gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9686gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8197 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8569gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8604gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (KB) 11日gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0544 - 7980000000 - e155fe1ae5cd0aa22da3gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 4970000000 - 4970000000 - cb33c37107abc5gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 福尔摩斯,杨RJ,墨菲DL, Crawley约:评价antidepressant-related小鼠的行为反应缺乏血清素传递子。神经精神药理学,2002年12月27日(6):914 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 周L,黄KX, Kecojevic、威尔士,Koliatsos VE:证据表明5 -羟色胺再摄取调节器前脑中增加5 -羟色胺神经支配的密度。J Neurochem。2006年1月,96 (2):396 - 406。Epub 2005年11月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 松本K Ojima K,渡边太H, H:β2 -但不是β1-adrenoceptors参与去郁敏增强攻击行为的长期孤立的老鼠。物化学Behav杂志》1994年9月,49 (1):13-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 埋Sapena R,莫林D, R,莫林C, Tillement JP:去郁敏治疗不同下调beta-adrenoceptors刚孤立的神经元和星形胶质细胞。300年欧元J杂志。1996年4月4日,(2):159 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Abadie C, Foucart年代,页面P, Nadeau R:调制的去甲肾上腺素释放人类心房附件孤立。J Auton Nerv系统。1996年12月14日,61 (3):269 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 埋Sapena R,莫林D, R,莫林C, Tillement JP:去郁敏治疗不同下调beta-adrenoceptors刚孤立的神经元和星形胶质细胞。300年欧元J杂志。1996年4月4日,(2):159 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 青年人受到Burgi年代,水藻K, Honegger问题:抗抑郁药引起开关β1-adrenoceptor贩卖的药物作用的机制。J生物化学杂志。2003年1月10日,278 (2):1044 - 52。Epub 2002年10月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 松本K Ojima K,渡边太H, H:β2 -但不是β1-adrenoceptors参与去郁敏增强攻击行为的长期孤立的老鼠。物化学Behav杂志》1994年9月,49 (1):13-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 朔伊尔Samnick年代,C,芒克年代,El-Gibaly,门格尔医学博士Kirsch厘米:锝99 m标记1 - (4-fluorobenzyl) 4 - (2-mercapto-2-methyl-4-azapentyl) 4 - (2-mercapto-2-methylprop ylamino)哌啶和碘- 123 metaiodobenzylguanidine为研究心脏肾上腺素的功能:一个比较的吸收特征和新生儿心脏细胞,血管平滑肌细胞和老鼠的调查。诊断医学杂志。2004;31(4):511 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mudunkotuwa NT,霍顿RW:去郁敏管理嗅觉bulbectomized鼠:大脑beta-adrenoceptor和5-HT2A结合位点的变化及其与行为的关系。Br J杂志。1996年4月,117 (7):1481 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 鞘磷脂转换为神经酰胺。也有磷脂酶C活动1,2-diacylglycerolphosphoglycerol 2-diacylglycerolphosphocholine和1。同种型2和同种型3失去了催化交流……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMPD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17405gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69751.3哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Testai FD, Landek妈,道森G:调节神经磷脂酶少突细胞谱系的细胞中。75年1月1;J >研究》2004 (1):66 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Kornhuber J, Tripal P, Reichel M,穆勒C,大黄酸C, Muehlbacher M, Groemer TW, Gulbins E:功能性酸性鞘磷脂酶抑制剂(FIASMAs):一种新的药理组药物具有广泛临床应用。学生物化学细胞杂志。2010;(1):26日9-20。doi: 10.1159 / 000315101。2010年5月18日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- H1子类的外围组织,组胺受体介导平滑肌的收缩,由于终端小静脉收缩,毛细血管通透性增加,和catecholamin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sawynok J,埃塞尔MJ,里德AR:外围antinociceptive去郁敏和氟西汀在炎症和神经性疼痛测试老鼠。痛苦。1999年8月,82 (2):149 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Baalpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质heterodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种受体介导者其行动协会与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。其效果是由G (q)和G(11)防…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Alpha-1A肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P35348gydF4y2Ba |
| Alpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P35368gydF4y2Ba |
| Alpha-1D肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P25100gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Palvimaki EP,罗斯提单,Majasuo H, Laakso, Kuoppamaki M, Syvalahti E, Hietala J:交互与5 -羟色胺的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂5-HT2c受体。精神药理学(Berl)。1996年8月,126 (3):234 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
17所示。gydF4y2Baα2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P08913gydF4y2Ba |
| Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P18089gydF4y2Ba |
| Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P18825gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 库萨克B,尼尔森,Richelson E:人类大脑受体结合抗抑郁药:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994 (4):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 鲍曼P: Pharmacokinetic-pharmacodynamic选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的关系。Pharmacokinet。1996; 12月31日(6):444 - 69。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘易斯DF,莫迪年代,dickin M:人类细胞色素P450底物和抑制剂的构效关系。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 69 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Isobe T, Hichiya H, Hanioka N,山本年代,信田年代,Funae Y, Satoh T, Yamano年代,Narimatsu年代:不同的影响去郁敏bufuralol 1“老鼠和人类CYP2D羟基化酶。生物制药公牛。2005年4月,28 (4):634 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨TJ, Krausz千瓦,Sai Y,冈萨雷斯FJ, Gelboin高压:八抑制单克隆抗体定义单个p - 450的作用在人类肝微粒体安定,7-ethoxycoumarin,丙咪嗪的新陈代谢。药物金属底座Dispos。1999年1月,27 (1):102 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ramey K,马JD、最佳BM Atayee RS,黑樱桃厘米:可变性丙咪嗪的代谢和去郁敏使用尿排泄数据。J肛门Toxicol。2014 Jul-Aug; 38 (6): 368 - 74。doi: 10.1093 / jat / bku034。Epub 2014年4月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨TJ, Krausz千瓦,Sai Y,冈萨雷斯FJ, Gelboin高压:八抑制单克隆抗体定义单个p - 450的作用在人类肝微粒体安定,7-ethoxycoumarin,丙咪嗪的新陈代谢。药物金属底座Dispos。1999年1月,27 (1):102 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Polasek TM、矿工乔:时间抑制人类药物代谢细胞色素P450的三环类抗抑郁药。Br中国新药杂志。2008年1月,65 (1):87 - 97。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2007.02964.x。Epub 2007年7月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ramey K,马JD、最佳BM Atayee RS,黑樱桃厘米:可变性丙咪嗪的代谢和去郁敏使用尿排泄数据。J肛门Toxicol。2014 Jul-Aug; 38 (6): 368 - 74。doi: 10.1093 / jat / bku034。Epub 2014年4月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Cancer.gov癌症治疗评估程序:CYP2B6基质(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 潜在的CYP2B6基质,抑制剂,Inudcers (https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) (gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W,伯DJ,矿工乔:抑制人类肝细胞色素P4502E1唑抗真菌,CNS-active药物和非甾体抗炎药物。Xenobiotica。1998年3月28日(3):293 - 301。doi: 10.1080 / 004982598239579。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L:抑制细胞色素P450酶参与p-nitrophenol羟基化的药物称为CYP2E1抑制剂。化学生物相互作用。2004年4月15日,147 (3):331 - 40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 渡船DG Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药物之间的相互作用和α1-adrenergic绑定到α1-acid糖蛋白受体拮抗剂。J制药科学。1986年2月,75 (2):146 - 9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 韦伯斯特Mahar Doan公里,汉弗莱我,瞧,绞SA Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透率和P-glycoprotein-mediated流出区分中枢神经系统(CNS)和non-CNS销售毒品。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):1029 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M,萨博G Jr:不同种类的多药耐药性调制P-glycoprotein-specific抗体竞争的代理是有区别的。生物化学Biophys Res Commun。2004年3月19日,315 (4):942 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张L, Schaner我,Giacomini公里:有机阳离子转运蛋白的功能特性(hOCT1)是暂时性的转染人类细胞系(海拉)。J Exp其他杂志》1998年7月,286 (1):354 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿恩特P,沃尔克C, Gorboulev V, Budiman T, Popp来说C, Ulzheimer-Teuber我Akhoundova, Koppatz年代,班贝克E,内格尔G, Koepsell H:交互的阳离子,阴离子和弱碱奎宁鼠肾阳离子转运rOCT2与rOCT1相比。杂志肾杂志。2001年9月,281 (3):f454 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Grundemann D, Gorboulev V, Gambaryan年代,Veyhl M, Koepsell H:药物排泄由polyspecific运输车的新原型。自然。1994年12月8日,372 (6506):549 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 段H时,胡锦涛T, Foti RS,潘Y, Swaan PW,王J:强有力的和质膜的选择性抑制单胺转运体由HIV蛋白酶抑制剂。药物金属底座Dispos。2015年11月,43 (11):1773 - 80。doi: 10.1124 / dmd.115.064824。Epub 2015年8月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 汉TK,埃弗雷特RS,普氏WR, Ng厘米,肋CL,这KL, Thakker博士:有机阳离子转运体1 (OCT1 / mOct1)是本地化的顶端膜Caco-2单层细胞和肠上皮细胞。摩尔杂志。2013年8月,84 (2):182 - 9。doi: 10.1124 / mol.112.084517。2013年5月16日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导potential-dependent运输各种有机阳离子。可能扮演了一个重要的角色在阳离子神经毒素的性格和大脑的神经递质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王Ganapathy我,吴X,黄W H, Kekuda R,康威SJ, Leibach FH, Ganapathy V:结构、功能、和地区分布的有机阳离子转运OCT3肾脏。杂志肾杂志。2000年9月,279 (3):F449-58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王Kekuda R,普拉萨德PD,吴X, H,范YJ, Leibach FH, Ganapathy V: potential-sensitive克隆和功能描述,polyspecific有机阳离子转运体(OCT3)胎盘中最大量表达。J生物化学杂志。1998年6月26日,273 (26):15971 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴X, Kekuda R,黄W,范YJ, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体的身份OCT3作为extraneuronal单胺转运体(uptake2)和证据大脑中的转运体的表达。273年J生物化学杂志。1998年12月4日,(49):32776 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Gorboulev V, Ulzheimer JC, Akhoundova Ulzheimer-Teuber我Karbach U,追求者,鲍曼C朗F,布施AE, Koepsell H:克隆和表征两个人类polyspecific有机阳离子转运蛋白。DNA细胞杂志。1997;16 (7):871 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿恩特P,沃尔克C, Gorboulev V, Budiman T, Popp来说C, Ulzheimer-Teuber我Akhoundova, Koppatz年代,班贝克E,内格尔G, Koepsell H:交互的阳离子,阴离子和弱碱奎宁鼠肾阳离子转运rOCT2与rOCT1相比。杂志肾杂志。2001年9月,281 (3):f454 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吴X,黄W,普拉萨德PD,赛斯P, Rajan DP, Leibach FH,陈J,康威SJ, Ganapathy V:功能特征和组织分布模式的有机阳离子转运蛋白2 (OCTN2),有机阳离子/碱转运。J Exp其他杂志》1999年9月,290 (3):1482 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吴X,乔治•RL黄W,王H,康威SJ, Leibach FH, Ganapathy V:结构和功能特征和组织分布格局的老鼠OCTN1,有机阳离子转运蛋白,克隆从胎盘。Biochim Biophys学报。2000年6月1日,1466(2):315 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年4月,2023 23:10gydF4y2Ba