降低质膜表面的表达GLAST介导减少谷氨酸规定年龄在纹状体。

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尼克尔J,萨尔瓦多MF、F波默洛Apparsundaram年代,格哈特

降低质膜表面的表达GLAST介导减少谷氨酸规定年龄在纹状体。

一般人衰老。2007年11月,28 (11):1737 - 48。Epub 2006年9月7日。

PubMed ID

16959378 (在PubMed

]

文摘

细胞外L-glutamate excitotoxic构成严重威胁时神经元和神经胶质管制,因此必须维护突触水平低的神经递质通过快速、健壮的运输系统。我们实验室最近的一项研究显示减少谷氨酸摄取率的纹状体费舍尔344岁F344大鼠,然而这一现象的机制是未知的。当前的研究利用体内电化学录音,免疫印迹和生物素酰化年轻(6个月),中年岁年龄(18个月)和(24个月)F344大鼠阐明潜在的角色,谷氨酸转运蛋白(GLT-1, GLAST EAAC1)可能在这种机制。在这里,我们表明,明确所需的时间从岁中年和老年纹状体谷氨酸显著延长相比,年轻的纹状体。此外,纹状体的各个分区单元的分析显示明显背腹侧的梯度的谷氨酸间隙次纹状体岁现象并没有出现在纹状体的动物的年龄群体。我们还发现,降低谷氨酸间隙时间观察岁中年和老年大鼠并不是因为降低生产总转运蛋白在这三个转运蛋白。相反,显著减少GLAST的质膜表面的表达在年老的动物(大约55%相比,年轻的老鼠)可能导致这一现象。这些与年龄相关的变化在细胞外l-glutamate监管可能是关键因素的易感性增加老年人的大脑excitotoxic侮辱中风和缺氧等。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷氨酸	兴奋性氨基酸转运体1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
谷氨酸	兴奋性氨基酸转运蛋白2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
谷氨酸	兴奋性氨基酸转运体3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节