结构和药理性质的软体动物glutamate-gated阳离子通道在摄食行为及其可能的作用。

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Stuhmer T,阿玛米,哈维RJ,贝穆德斯我范Minnen J, Darlison毫克

结构和药理性质的软体动物glutamate-gated阳离子通道在摄食行为及其可能的作用。

J > 1996年5月1日,16日(9):2869 - 80。

PubMed ID

8622118 (在PubMed

]

文摘

我们描述一个软体动物的隔离(椎实螺属stagnalis)全身互补DNA编码一个成熟的多肽(我们叫Lym-eGluR2)预测分子量105 kDa身份展品44 - 48%的哺乳动物kainate-selective谷氨酸受体GluR5 GluR6, GluR7子单元。注入vitro-transcribed RNA从克隆到非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞导致的强劲表现homo-oligomeric阳离子通道,可以通过L-glutamate封闭(EC50 = 1.2 + / - 0.3微米)和其他几个谷氨酸受体受体激动剂;效力等级次序:谷氨酸> > kainate > ibotenate > AMPA。这些电流可以被哺乳动物non-NMDA受体拮抗剂6 7-dinitroquinoxaline-2, 3-dione, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2, 3-dione,和1 - (4-chlorobenzoyl) piperazine-2 3-dicarboxylic酸。离子交换实验表明,agonist-induced电流是由钠离子和钾离子完全完成。原位杂交显示了Lym-eGluR2记录存在于所有11个椎实螺属中枢神经系统的神经中枢,包括4-cluster motorneurons在双颊神经节内。Lym-eGluR2的药理特性,推导出位置完全一致(受体)的一个组成部分,已被确认之前在颊motorneurons,介导的兴奋性谷氨酸释放的影响摄食中枢模式发生器内的神经元。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷氨酸	谷氨酸受体ionotropic kainate 3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节