α(1 d)肾上腺素能受体拮抗剂BMY 7378也是一个α肾上腺素受体拮抗剂(2 c)。

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佳L, Murad K, Docherty Bexis年代,JR .

α(1 d)肾上腺素能受体拮抗剂BMY 7378也是一个α肾上腺素受体拮抗剂(2 c)。

Auton内分泌物杂志。2005年10月,25 (4):135 - 41。

PubMed ID

16176444 (在PubMed

]

文摘

1我们调查的行动α(1 d)肾上腺素能受体选择性拮抗剂BMY 7378相比,育亨宾α(1)- - -α(2)-adrenoceptors。2在大鼠主动脉(α(1 d)肾上腺素受体),我7378 (pA(2) 8.67)是强100倍比育亨宾(pA(2) 6.62)得罪收缩对去甲肾beplayapp上腺素的反应。3在人类隐静脉(α肾上腺素受体(2 c)),我7378 (pA(2) 6.48)少大约10倍的育亨宾(pA(2) 7.56)得罪收缩对去甲肾上腺素的反应。4在前列腺部分鼠输精管,勃列7378(10妈妈)并没有显着影响的单脉冲神经stimulation-evoked收缩的抑制浓度甲苯噻嗪(一个行动prejunctionalα(2 d) -adrenoceptors)。5在配体结合的研究中,我7378显示10倍选择性α(2 c) -adrenoceptors (6.54 pK(我))比其他α(2)-adrenoceptors。6,我7378年,除了α(1 d)肾上腺素能受体选择性的α(1)-adrenoceptors,显示了α(2 c) -adrenoceptors选择性的α(2)-adrenoceptors。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
育亨宾	Alpha-2C肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节