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育亨宾gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

育亨宾gydF4y2Ba是一个alpha-2-adrenergic拦截器和阻滞交感神经的补充剂。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
育亨宾gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01392gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

植物生物碱与alpha-2-adrenergic阻塞活动。育亨宾被用作瞳孔放大的和治疗阳痿。也是所谓的春药。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:354.4427gydF4y2Ba
单一同位素的:354.194342708gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (+)育亨宾gydF4y2Ba
  • (17岁16α,α)17-hydroxyyohimban-16-carboxylic酸甲酯gydF4y2Ba
  • 17α-hydroxyyohimban-16α-carboxylic酸甲酯gydF4y2Ba
  • JohimbingydF4y2Ba
  • QuebrachingydF4y2Ba
  • Yohimbic酸甲酯gydF4y2Ba
  • YohimbingydF4y2Ba
  • 育亨宾gydF4y2Ba
  • YohimbinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

表示作为一个阻滞交感神经的,瞳孔放大的。阳痿已经成功地对育亨宾男性血管或糖尿病患者的起源和精神性的起源。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

育亨宾是一个indolalkylamine生物碱与利血平化学相似性。育亨宾阻断突触前α2肾上腺素能受体。其行动外围血管与利血平,虽然较弱的和短期的。育亨宾的外围自主神经系统效应是增加副交感神经(胆碱能)和减少交感肾上腺素能活动。是指出,在男性性性能,安装与胆碱能活性,α2肾上腺素能封锁理论上可能导致阴茎流入增加,减少阴茎流出或两者兼而有之。育亨宾的情绪产生刺激作用,可能会增加焦虑。这样的行为没有得到足够的研究或与之相关的剂量虽然他们似乎需要高剂量的药物。育亨宾具有温和的抗利尿作用,可能通过刺激hypothalmic中心和脑垂体后叶激素的释放。据报道,育亨宾施加无显著影响心脏刺激和其他影响由β肾上腺素能受体。它对血压的影响,如果有的话,将会降低; however, no adequate studies are at hand to quantitate this effect in terms of Yohimbine dosage.

的作用机制gydF4y2Ba

育亨宾是pre-synapticα2-adrenergic阻断剂。用于阳痿的机制尚未完全阐明。然而,育亨宾可能发挥其有利影响勃起能力通过封锁中央α2-adrenergic受体产生同情的增加驱动二次燃烧率的增加去甲肾上腺素释放和细胞在大脑中去核。Yohimbine-mediated去甲肾上腺素释放的物质层面的组织也可能参与进来。此外,有利影响可能涉及其他神经递质如多巴胺和血清素和胆碱能受体。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaATP-sensitive钾通道gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

口服后迅速吸收。生物利用度是高度可变的,从7到87%(平均33%)。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

育亨宾似乎接受广泛的代谢在高流量的器官如肝脏或肾脏,然而,育亨宾的精确代谢的命运尚未完全确定。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

消除半衰期大约36分钟。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当育亨宾加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 育亨宾的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 育亨宾的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 育亨宾的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 育亨宾的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 高血压的风险或严重性育亨宾结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 高血压的风险或严重性育亨宾结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当育亨宾结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 育亨宾的新陈代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺结合育亨宾。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
盐酸育亨宾gydF4y2Ba NB2E1YP49FgydF4y2Ba 65-19-0gydF4y2Ba PIPZGJSEDRMUAW-VJDCAHTMSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
ActibinegydF4y2Ba/gydF4y2BaAphrodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaAphrodynegydF4y2Ba/gydF4y2BaBaron-XgydF4y2Ba/gydF4y2BaCoryninegydF4y2Ba/gydF4y2Ba摄取himbingydF4y2Ba/gydF4y2BaThybinegydF4y2Ba/gydF4y2BaYocongydF4y2Ba/gydF4y2BaYohimargydF4y2Ba/gydF4y2BaYohimexgydF4y2Ba/gydF4y2BaYomangydF4y2Ba/gydF4y2BaYovitalgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Yocon平板电脑5.4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 栅栏制药公司。gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2010-07-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸育亨宾2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2010-07-19gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸育亨宾5.4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 2010-07-19gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸育亨宾标签2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
盐酸育亨宾平板电脑5.4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 坦塔制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-09-15gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
育亨宾标签2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab Inc .的Welcker李斯特有限公司部门gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
育亨宾Tab 5.4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
育亨宾选项卡6毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 鲁吉尔Ratiopharm Inc .的制药师gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2003-09-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Yohimbine-odan 6毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Odan实验室有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G04BE04——育亨宾gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为育亨宾碱。这些生物碱含有五环的yohimban骨架。Yohimbinoid生物碱含有一个碳环产生通过E c - 17 C-18债券corynantheine前体形成。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
生物碱和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
育亨宾碱gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
育亨宾碱gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
Corynanthean-type生物碱gydF4y2Ba/gydF4y2Baβ-咔啉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Baβ羟基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba
显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-carbolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba
显示27日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
甲基17-hydroxy-20xi-yohimban-16-carboxylate (gydF4y2BaCHEBI: 10093gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚生物碱(gydF4y2BaC09256gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
2 y49vwd90qgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
146-48-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H26N2O3 c1-26-21 (25) 19-15-10-17-20-14 (13-4-2-3-5-16 (13) 22-20) 19-15-10-17-20-14 (17) 11 - 12 (15) 6-7-18 (19) 24 / h2-5, 12日,15日,17日至19日,22日,24 h, 6-11H2, 1 h3 /病人,15 - 17 - 18 - 19 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
甲基(1 s, 15 r, 18, 19, 20年代)18-hydroxy-3, 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {10} 2 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-2 (10), 4, 6, 8-tetraene-19-carboxylategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@H] (C = O OC) [C@@] 1 ([H]) C [C@] 1 ([H]) N (CCC3 = C1NC1 = CC = CC = C31) C2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

日尔曼Saint-Ruf,范教授Huu Chanh我校海,“育亨宾衍生品,过程的准备和他们的应用程序。”U.S. Patent US3940387, issued April, 1960.

 US3940387gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 福尔摩斯,怪癖GJ:药理便利化灭绝的恐惧和寻找兼职治疗焦虑症,育亨宾的情况。趋势Sci杂志》2010年1月,31 (1):2 - 7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009年12月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015464gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C09256gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
8969年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46504602gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
8622年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50203564gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
220982年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
10093年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL15245gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003860825gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000087gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451946gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
育亨宾gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 勃起功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自动调整gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血流速度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生理学、眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 社交焦虑障碍(SAD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 抑郁、更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 阿片样物质使用障碍(乌得琴)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba压力(心理学)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
  • BaroligydF4y2Ba
  • 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
  • 康科德实验室gydF4y2Ba
  • 合同制药gydF4y2Ba
  • Eon实验室gydF4y2Ba
  • Glenwood实验室gydF4y2Ba
  • Iopharm实验室公司。gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
  • 星制药公司。gydF4y2Ba
  • West-Ward制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba
平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
盐酸育亨宾粉gydF4y2Ba 22.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
育亨宾5.4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Yocon 5.4毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 241°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.73gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.348毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.36gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 65.56gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 99.63米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 40.24gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9782gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5738gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8762gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6002gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9318gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5738gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8514gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5677gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9094gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8333gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8682gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8681gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9696gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7324 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8104gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6141gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 3921000000 - e28dd8692e2b8dd63330gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaAlpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体oxymetazo……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08913gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-2A肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
48956.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Laurila JM, Xhaard H, Ruuskanen乔Rantanen MJ, Karlsson港元,约翰逊女士,谢宁M:第二个细胞外循环alpha2A-adrenoceptors有助于绑定育亨宾的类似物。Br J杂志。2007年8月,151 (8):1293 - 304。Epub 2007年6月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Zadori z, Shujaa N,费洛浦用K,邓克尔P, Gyires凯西:可乐定前和突触后机制——和oxymetazoline-induced抑制大鼠的胃蠕动。Neurochem Int。2007年10月,51 (5):297 - 305。Epub 2007年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 保罗,金J, Kunapuli SP:凝血恶烷的分子机制(2)全身的血小板聚集。基本角色p2t (ac)和α(2 a)受体。生物化学杂志。1999年10月8日;274(41):29108 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 卡尔曼HO Loetscher E: alpha2C-Adrenoceptor封锁,氯氮平及其他抗精神病药物。欧元J杂志。2003年2月21日,462 (1 - 3):33-40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 谢宁Ozdogan英国Lahdesmaki J, M:部分阿片受体激动剂的镇痛疗效增加与目标alpha2A-adrenoceptor基因的失活老鼠。欧元J杂志。2006年1月4日;529(1 - 3):105 - 13所示。Epub 2005 12月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 组壁刻证明文澜MJ, Newman-Tancredi Audinot V,库萨克D, F勒,尼古拉•摩根大通Coge F, Galizzi JP, Boutin是的,铆钉JM, Dekeyne, Gobert答:受体激动剂和拮抗剂行动的育亨宾比fluparoxanα(2)肾上腺素能受体(AR)、5 -羟色胺(5)(1)、五(1 b), 5 - (1 D)和多巴胺(2)和D(3)受体。意义的调制frontocortical单胺能的传输和抑郁状态。Synapse。2000年2月,35 (2):79 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
肾上腺素结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。的效力等级次序的受体激动剂受体是可乐定…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P18089gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49565.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Freitag A Wessler我Racke K:肾上腺素受体-和cholinoceptor-mediated机制监管的5 -羟色胺释放新生兔子的孤立的导管。Br J杂志。1996年9月,119 (1):91 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 小佳L, Vandeputte C, Docherty:调查神经传递的输精管α(2 a / D)肾上腺素能受体基因敲除小鼠。Br J杂志。2002年7月,136 (6):857 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Gyires K, Mullner K, Ronai AZ:功能性证据表明gastroprotection可以诱导激活中央α(2 b)在大鼠肾上腺素受体亚型。欧元J杂志。2000年5月19日,396 (2):131 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 高田K,克拉克DJ,戴维斯MF,吨PH值,Krause TK, Bertaccini E,迷宫M:哌替啶施加受体激动剂活性的α肾上腺素受体亚型(2 b)。麻醉学。2002年6月,96 (6):1420 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 阿隆索E,加里多E, Diez-Fernandez C, Perez-Garcia C, Herradon G, Ezquerra L,以利雅萨TF, Alguacil低频:育亨宾阻止吗啡改变胶质原纤维酸性蛋白在脑干和alpha2-adrenoceptor海马基因表达。>。2007年1月29日,412 (2):163 - 7。Epub 2006年11月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 组壁刻证明文澜MJ, Newman-Tancredi Audinot V,库萨克D, F勒,尼古拉•摩根大通Coge F, Galizzi JP, Boutin是的,铆钉JM, Dekeyne, Gobert答:受体激动剂和拮抗剂行动的育亨宾比fluparoxanα(2)肾上腺素能受体(AR)、5 -羟色胺(5)(1)、五(1 b), 5 - (1 D)和多巴胺(2)和D(3)受体。意义的调制frontocortical单胺能的传输和抑郁状态。Synapse。2000年2月,35 (2):79 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaAlpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
α2肾上腺素能受体调节的catecholamine-induced抑制腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRA2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P18825gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Alpha-2C肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49521.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Lalchandani SG, Lei L,郑W,岛羚MM,摩尔BM,利吉特某人,米勒DD,樵夫博士:育亨宾二聚体为人类表现出选择性α2 c-adrenoceptor亚型。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):979 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Rizzo CA、皱LM Corboz先生,Umland SP, Wan Y,沙H, Jakway J,程L,麦考密克K,伊根RW,嘿JA: Postjunctionalα肾上腺素受体(2 c)在人类隐静脉收缩性。欧元J杂志。2001年2月16日,413 (2):263 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 佳L, Murad K, Bexis年代,Docherty JR:α(1 d)肾上腺素能受体拮抗剂BMY 7378也是一个α肾上腺素受体拮抗剂(2 c)。Auton内分泌物杂志。2005年10月,25 (4):135 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 卡尔曼HO Loetscher E: alpha2C-Adrenoceptor封锁,氯氮平及其他抗精神病药物。欧元J杂志。2003年2月21日,462 (1 - 3):33-40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 小佳L, Vandeputte C, Docherty:调查神经传递的输精管α(2 a / D)肾上腺素能受体基因敲除小鼠。Br J杂志。2002年7月,136 (6):857 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 组壁刻证明文澜MJ, Newman-Tancredi Audinot V,库萨克D, F勒,尼古拉•摩根大通Coge F, Galizzi JP, Boutin是的,铆钉JM, Dekeyne, Gobert答:受体激动剂和拮抗剂行动的育亨宾比fluparoxanα(2)肾上腺素能受体(AR)、5 -羟色胺(5)(1)、五(1 b), 5 - (1 D)和多巴胺(2)和D(3)受体。意义的调制frontocortical单胺能的传输和抑郁状态。Synapse。2000年2月,35 (2):79 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08908gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46106.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 组壁刻证明文澜MJ, Newman-Tancredi Audinot V,库萨克D, F勒,尼古拉•摩根大通Coge F, Galizzi JP, Boutin是的,铆钉JM, Dekeyne, Gobert答:受体激动剂和拮抗剂行动的育亨宾比fluparoxanα(2)肾上腺素能受体(AR)、5 -羟色胺(5)(1)、五(1 b), 5 - (1 D)和多巴胺(2)和D(3)受体。意义的调制frontocortical单胺能的传输和抑郁状态。Synapse。2000年2月,35 (2):79 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kaumann AJ:育亨宾和rauwolscine抑制5-hydroxytryptamine-induced大冠状动脉的收缩小腿通过5 HT2受体的封锁。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1983年6月,323 (2):149 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 福尔摩斯,怪癖GJ:药理便利化灭绝的恐惧和寻找兼职治疗焦虑症,育亨宾的情况。趋势Sci杂志》2010年1月,31 (1):2 - 7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009年12月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28222gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43567.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 组壁刻证明文澜MJ, Newman-Tancredi Audinot V,库萨克D, F勒,尼古拉•摩根大通Coge F, Galizzi JP, Boutin是的,铆钉JM, Dekeyne, Gobert答:受体激动剂和拮抗剂行动的育亨宾比fluparoxanα(2)肾上腺素能受体(AR)、5 -羟色胺(5)(1)、五(1 b), 5 - (1 D)和多巴胺(2)和D(3)受体。意义的调制frontocortical单胺能的传输和抑郁状态。Synapse。2000年2月,35 (2):79 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kaumann AJ:育亨宾和rauwolscine抑制5-hydroxytryptamine-induced大冠状动脉的收缩小腿通过5 HT2受体的封锁。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1983年6月,323 (2):149 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 福尔摩斯,怪癖GJ:药理便利化灭绝的恐惧和寻找兼职治疗焦虑症,育亨宾的情况。趋势Sci杂志》2010年1月,31 (1):2 - 7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009年12月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1DgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28221gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 dgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
41906.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 组壁刻证明文澜MJ, Newman-Tancredi Audinot V,库萨克D, F勒,尼古拉•摩根大通Coge F, Galizzi JP, Boutin是的,铆钉JM, Dekeyne, Gobert答:受体激动剂和拮抗剂行动的育亨宾比fluparoxanα(2)肾上腺素能受体(AR)、5 -羟色胺(5)(1)、五(1 b), 5 - (1 D)和多巴胺(2)和D(3)受体。意义的调制frontocortical单胺能的传输和抑郁状态。Synapse。2000年2月,35 (2):79 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 福尔摩斯,怪癖GJ:药理便利化灭绝的恐惧和寻找兼职治疗焦虑症,育亨宾的情况。趋势Sci杂志》2010年1月,31 (1):2 - 7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009年12月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
钾离子通道调节活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DRD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P14416gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
50618.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 组壁刻证明文澜MJ, Newman-Tancredi Audinot V,库萨克D, F勒,尼古拉•摩根大通Coge F, Galizzi JP, Boutin是的,铆钉JM, Dekeyne, Gobert答:受体激动剂和拮抗剂行动的育亨宾比fluparoxanα(2)肾上腺素能受体(AR)、5 -羟色胺(5)(1)、五(1 b), 5 - (1 D)和多巴胺(2)和D(3)受体。意义的调制frontocortical单胺能的传输和抑郁状态。Synapse。2000年2月,35 (2):79 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白耦合胺受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
DRD3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
44224.335哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 组壁刻证明文澜MJ, Newman-Tancredi Audinot V,库萨克D, F勒,尼古拉•摩根大通Coge F, Galizzi JP, Boutin是的,铆钉JM, Dekeyne, Gobert答:受体激动剂和拮抗剂行动的育亨宾比fluparoxanα(2)肾上腺素能受体(AR)、5 -羟色胺(5)(1)、五(1 b), 5 - (1 D)和多巴胺(2)和D(3)受体。意义的调制frontocortical单胺能的传输和抑郁状态。Synapse。2000年2月,35 (2):79 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括三甲裸盖菇素,1 - (2,5-dimethoxy-4-iodop……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28223gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52602.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 巴克斯特GS,墨菲OE,布莱克本TP:进一步描述的5 -羟色胺受体(假定的5-HT2B)在大鼠胃底纵肌。Br杂志。1994;112(1):323 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kaumann AJ:育亨宾和rauwolscine抑制5-hydroxytryptamine-induced大冠状动脉的收缩小腿通过5 HT2受体的封锁。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1983年6月,323 (2):149 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 福尔摩斯,怪癖GJ:药理便利化灭绝的恐惧和寻找兼职治疗焦虑症,育亨宾的情况。趋势Sci杂志》2010年1月,31 (1):2 - 7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009年12月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 10。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质,包括麦角生物碱衍生物,1 - 2,5,-dimethoxy-4 -…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51820.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 巴克斯特GS,墨菲OE,布莱克本TP:进一步描述的5 -羟色胺受体(假定的5-HT2B)在大鼠胃底纵肌。Br杂志。1994;112(1):323 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kaumann AJ:育亨宾和rauwolscine抑制5-hydroxytryptamine-induced大冠状动脉的收缩小腿通过5 HT2受体的封锁。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1983年6月,323 (2):149 - 54。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 福尔摩斯,怪癖GJ:药理便利化灭绝的恐惧和寻找兼职治疗焦虑症,育亨宾的情况。趋势Sci杂志》2010年1月,31 (1):2 - 7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009年12月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 11。gydF4y2BaATP-sensitive钾通道(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在肾脏,可能在钾体内平衡中起着重要作用。内向整流钾通道的特点是更倾向于允许钾离子进入细胞,而不是……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
ATP-sensitive内向整流钾通道1gydF4y2Ba P48048gydF4y2Ba
ATP-sensitive内向整流钾通道10gydF4y2Ba P78508gydF4y2Ba
ATP-sensitive内向整流钾通道11gydF4y2Ba Q14654gydF4y2Ba
ATP-sensitive内向整流钾通道12gydF4y2Ba Q14500gydF4y2Ba
ATP-sensitive内向整流钾通道14gydF4y2Ba Q9UNX9gydF4y2Ba
ATP-sensitive内向整流钾通道15gydF4y2Ba Q99712gydF4y2Ba
ATP-sensitive内向整流钾通道8gydF4y2Ba Q15842gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 植物TD Henquin JC:酚妥拉明和育亨宾抑制ATP-sensitive K +通道在小鼠胰岛细胞。Br J杂志。1990年9月,101 (1):115 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 12。gydF4y2Ba5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种受体麦角生物碱衍生品和精神物质。配体结合引起构象……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR2BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P41595gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
54297.41哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 巴克斯特GS,墨菲OE,布莱克本TP:进一步描述的5 -羟色胺受体(假定的5-HT2B)在大鼠胃底纵肌。Br杂志。1994;112(1):323 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Bonhaus DW,泰勒Weinhardt KK, M, DeSouza, McNeeley点,Szczepanski K,丰塔纳DJ,陈J,罗查CL,道森MW, Flippin洛杉矶,Eglen RM: rs - 102221:一种新颖的高亲和力和选择性,5-HT2C受体拮抗剂。神经药理学。1997 Apr-May; 36 (4 - 5): 621 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Le来往P及parm RJ Kailasam MT,肯尼迪BP, Skaar TP,何鸿燊H, Leverge R,史密斯DW,齐格勒MG, Insel PA,肖克新泽西,弗洛克哈特哒,奥康纳DT:人类交感激活alpha2-adrenergic封锁和育亨宾:双峰,上位性细胞色素P450-mediated药物代谢的影响。中国新药杂志。2004年8月,76(2):139 - 53年。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.04.010。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Le来往P及parm RJ Kailasam MT,肯尼迪BP, Skaar TP,何鸿燊H, Leverge R,史密斯DW,齐格勒MG, Insel PA,肖克新泽西,弗洛克哈特哒,奥康纳DT:人类交感激活alpha2-adrenergic封锁和育亨宾:双峰,上位性细胞色素P450-mediated药物代谢的影响。中国新药杂志。2004年8月,76(2):139 - 53年。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.04.010。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在08年7月创建,2007 17点/更新在2023年5月12日20:01gydF4y2Ba