大鼠肝脏酰coa合成酶4是一个peripheral-membrane蛋白质位于两个不同的亚细胞的细胞器,过氧化物酶体,mitochondrial-associated膜。

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列文TM,范霍恩CG Krisans SK,科尔曼RA

大鼠肝脏酰coa合成酶4是一个peripheral-membrane蛋白质位于两个不同的亚细胞的细胞器,过氧化物酶体,mitochondrial-associated膜。

拱生物化学Biophys。2002年8月15日,404 (2):263 - 70。

PubMed ID

12147264 (在PubMed

]

文摘

肥胖和非胰岛素依赖糖尿病支持存储在三酰甘油脂肪酸氧化。最近,个人酰coa合成酶(ACS)亚型都牵连到的通灵脂肪酸对脂质合成或氧化。尽管ACS1已本地化的三个不同的亚细胞地区鼠肝、内质网、线粒体和过氧化物酶体,该研究使用了一个长篇ACS1蛋白引起的抗体交叉作用与其它亚型,可能是因为所有ACS家庭成员包含高度保守的氨基酸序列。因此,我们研究的亚细胞位置ACS1, ACS4,和ACS5鼠肝脏,以确定哪些同种型存在于过氧化物酶体,ACSs是否内在膜蛋白,ACS亚型被PPARα配体差异。Non-cross-reacting ACS1、ACS4 ACS5肽抗体表明ACS4是唯一ACS同种型出现在过氧化物酶体隔绝gemfibrozil-treated老鼠的肝脏。ACS4也出现在分数确定为mitochondria-associated膜(MAM)。ACS1存在于内质网分数和ACS5存在于线粒体分数。孵化与troglitazone ACS4特定抑制剂,老妈分数降低ACS活动30 - 45%和过氧化物酶病分数约为30%。beplayapp因为ACS4蛋白的信号在过氧化物酶体是如此强烈和老妈分数相比,我们在老鼠的肝脏检查ACS4 mRNA丰富PPARα受体激动剂GW9578对待。治疗GW9578 ACS4 mRNA丰度增加40%,ACS1 mRNA 25%。 Although we had originally proposed that ACS4 is linked to triacylglycerol synthesis, it now appears that ACS4 may also be important in activating fatty acids destined for peroxisomal oxidation. We also determined that, unlike ACS1 and 5, ACS4 is not an intrinsic membrane protein. This suggests that ACS4 is probably targeted and linked to MAM and peroxisomes by interactions with other proteins.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Troglitazone	Long-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶4	蛋白质	人类	没有	抑制剂	细节