Troglitazone降低纤溶酶原激活物inhibitor-1人工培养的脂肪细胞表达和分泌。

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Gottschling-Zeller H, Rohrig K,胡安H

Troglitazone降低纤溶酶原激活物inhibitor-1人工培养的脂肪细胞表达和分泌。

Diabetologia。2000年3月,43 (3):377 - 83。

PubMed ID

10768100 (在PubMed

]

文摘

目的/假说:增加血浆纤溶酶原激活物inhibitor-1 (PAI-1)浓度与胰岛素抵抗和主题的特征可能导致心血管疾病的风险增加在这个状态。在这项研究中,我们调查了troglitazone的影响,过氧物酶体扩散国核受体的配体激活receptor-gamma,在PAI-1人类脂肪细胞表达和分泌。方法:我们使用了两个模型:体外分化皮下和网膜的脂肪细胞在无血清条件下培养和分离皮下和网膜的脂肪细胞悬浮培养。纤溶酶原激活物inhibitor-1蛋白ELISA测定,PAI-1 mRNA的半定量rt - pcr技术。结果:暴露在体外分化皮下脂肪细胞从年轻正常体重女性为72 h 1微克/毫升troglitazone造成减少PAI-1分泌(29 + / - 5%;p < 0.01)和PAI-1 mRNA表达(26 + / - 3%;p < 0.05)。严重肥胖的文化主题,troglitazone诱导减少PAI-1抗原新分化的网膜脂肪细胞分泌物49 + / - 8% (p < 0.01)和皮下脂肪细胞30 + / - 7% (p < 0.05)。接触新鲜分离皮下和网膜的脂肪细胞的悬浮培养troglitazone诱导类似减少PAI-1浓度培养基(35 + / - 11%,p < 0.05, 33 + / - 8%, p < 0.05与控制相比,分别)。结论/解释:这项研究提供的证据表明,troglitazone减少PAI-1生产在人类脂肪细胞,可能在转录水平。 This observation could point to a new beneficial effect of troglitazone, particularly in obese subjects, which could be associated with a reduced cardiovascular risk.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Troglitazone	纤溶酶原激活物抑制剂1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节

Pharmaco-transcriptomics

药物	药物组	基因	基因身份证	改变	交互	染色体
Troglitazone	批准临床实验撤销	SERPINE1	5054年	表达下调	troglitazone导致SERPINE1 mRNA的表达下降	7 q22.1