troglitazone微分调节的纤溶酶原激活物抑制剂1型在人类肝细胞和血管。

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Nordt TK, Peter K,预示C,索贝尔

troglitazone微分调节的纤溶酶原激活物抑制剂1型在人类肝细胞和血管。

中国性金属底座。2000年4月,85 (4):1563 - 8。

PubMed ID

10770198 (在PubMed

]

文摘

Troglitazone,小说口服胰岛素敏化剂,可实现增加血浆纤溶酶原激活物抑制剂1型活动(PAI-1)血糖患者如多囊卵巢综合征的妇女和2型糖尿病患者。然而,潜在的机制尚未完全阐明。人类的肝脏和血管细胞,PAI-1流通的主要来源,在细胞培养进行了研究。在人类肝细胞,PAI-1积累条件培养基后24小时内23%接触3 microg /毫升troglitazone (P = 0.001)。积累取决于troglitazone的浓度,但不是胰岛素刺激PAI-1(合成)。相比之下,在人类主动脉平滑肌细胞,3 microg /毫升troglitazone基底PAI-1表达降低了23% (P = 0.037),减少转换增长factor-beta-induced表达34% (P = 0.026)。伴随胰岛素没有影响。组织类型纤溶酶原激活物下降了38% (P = 0.002)。在人类内皮细胞,PAI-1减少32% (P < 0.001),而组织类型纤溶酶原激活物是不受影响。的结果表明,降低等离子体活动PAI-1 troglitazone引起患者可能反映了直接介导减少血管壁的细化和减少间接介导的肝合成二次衰减的高胰岛素血症(增加肝合成PAI-1)。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Troglitazone	纤溶酶原激活物抑制剂1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节