一个常见SCN1A基因的多态性与苯妥英血清水平维持剂量。

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泰特SK,辛格R,挂CC、大JJ, Depondt C, Cavalleri GL, Sisodiya SM, Goldstein DB, Liou HH

一个常见SCN1A基因的多态性与苯妥英血清水平维持剂量。

Pharmacogenet基因组学。2006年10月,16 (10):721 - 6。

PubMed ID

17001291 (在PubMed

]

文摘

目标:广泛的苯妥英剂量用于临床实践,最后的“维护”剂量通常由试验和错误。SCN1A基因中的一个常见功能多态性(其中一个基因编码药物目标)之前一直与最大剂量的苯妥英临床使用,最大剂量的卡马西平,另一种抗癫痫药物相同的药物目标。方法:我们有相关变异SCN1A ivs5 - 91 G > A多态性最大剂量和维持剂量的苯妥英168年癫痫患者治疗苯妥英。我们也相关基因型苯妥英血清水平最大剂量和苯妥英的维持剂量。我们的基因多态性使用一个应用生物系统公司Taqman化验。结果:多态性与苯妥英血清浓度在维持剂量(P = 0.03)。71年减少群接受苯妥英单药治疗的病人这个协会也显著(P = 0.03)。无论是协会Bonferroni调整为多个测试后仍然是重要的。结论:这些结果不是一个复制的原始研究。然而,他们支持的假设这种多态性影响苯妥英的临床使用。 They also demonstrate the utility of using multiple phenotypes in pharmacogenetics studies, particularly when attempting to separate pharmacokinetic and pharmacodynamic effects. As the SCN1A polymorphism affects phenytoin pharmacodynamics, it is particularly useful to obtain data on serum levels in addition to dose because association of a pharmacodynamic variant may be stronger with serum levels than dose as the serum level may eliminate or reduce pharmacokinetic variability.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苯妥英	钠离子通道蛋白1型α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节