苯妥英gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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苯妥英gydF4y2Ba一种抗癫痫药物用于预防和控制各种类型的癫痫发作。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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狄兰汀,PhenytekgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 苯妥英gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00252gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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苯妥英是归类为乙内酰脲衍生物,尽管其狭窄的治疗指数,它是最常用的抗惊厥药物之一。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba因为它是引进大约80年前,苯妥英不仅建立了作为一beplayapp个有效的抗癫痫,但也被调查了好几双相情感障碍等迹象,视网膜的保护,和伤口愈合。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
建议临床医生开始治疗药物监测的患者需要苯妥英因为甚至小偏离推荐的治疗范围会导致治疗不佳,或不利影响。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba肠外和口服苯妥英的配方都是市场上可用。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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- 重量gydF4y2Ba
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平均:252.268gydF4y2Ba
单一同位素的:252.089877638gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba15gydF4y2BaHgydF4y2Ba12gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5、5-Diphenyl-imidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba
- 5、5-diphenylimidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba
- 5、5-diphenyltetrahydro-1H-2 4-imidazoledionegydF4y2Ba
- 5、5-Diphenyltetrahydro-1H-2 4-imidazoledionegydF4y2Ba
- DiphenylhydantoingydF4y2Ba
- FenitoinagydF4y2Ba
- PhentytoingydF4y2Ba
- 苯妥英gydF4y2Ba
- PhenytoinegydF4y2Ba
- PhenytoinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- nsc - 8722gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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苯妥英表示治疗癫痫大发作、复杂部分发作,预防和治疗癫痫发作期间或神经外科。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba注射苯妥英、gydF4y2BaFosphenytoingydF4y2Ba,这是苯妥英的磷酯前体药物配方gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,表示治疗tonic-clonic癫痫持续状态,预防和治疗癫痫的发生在神经外科。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
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苯妥英是一个狭窄的抗惊厥的治疗指数。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba尽管推荐的治疗范围之间的引用是10 - 20 mg / L,白蛋白水平的差异,遗传学,并存病,身体成分可以达到一个理想的苯妥英剂量具有挑战性。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba例如,研究已经证实,苯妥英的新陈代谢影响CYP2C9基因型多态性,并可能通过CYP2C19基因型多态性(后者没有被广泛研究)。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
一文不值,虽然苯妥英是高度蛋白结合的,只有一部分的能够发挥药理作用。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba因此,因素,减少或增加的百分比蛋白结合的苯妥英(例如:伴随政府的药物,可引起位移的蛋白质结合位点)对苯妥英治疗可以显著影响。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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尽管苯妥英于1946年首次出现在文献中,花了几十年时间才在行动的机制更加明确地阐明。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba尽管一些科学家们相信,苯妥英钠渗透性改变,直到1980年代,这种现象与电压门控钠通道。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
苯妥英经常被描述作为一个非特异性钠离子通道阻滞剂和目标几乎所有电压门控钠通道亚型。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba更具体地说,苯妥英防止癫痫通过抑制神经传播积极的反馈回路,导致高频动作电位。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型5α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白1型α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白2型α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白8α亚基类型gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠离子通道亚基beta 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钠离子通道蛋白质3型α亚基gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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鉴于其治疗指数窄,治疗药物监测建议帮助指导用药。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba苯妥英完全吸收。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba血浆浓度峰值达到约1.5 - 3小时,4 - 12小时后立即释放管理制定和扩展释放配方,分别。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba应该注意的是,吸收可以显著延长急性摄入的情况下。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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苯妥英的体积分布是直径约0.75 L /公斤。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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苯妥英约90%的蛋白质。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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苯妥英广泛代谢,首先转化为活性gydF4y2Ba芳烃氧化中间gydF4y2Ba。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba认为这种反应中间负责许多不良苯妥英肝毒性等副作用,sj / 10,和其他特殊反应。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba的gydF4y2Ba芳烃氧化gydF4y2Ba代谢是一个gydF4y2BahydroxyphenytoingydF4y2Ba或gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba代谢物,尽管前者占大约90%的苯妥英的新陈代谢。beplayappgydF4y2Ba12gydF4y2Ba
有趣的是,两个立体异构体gydF4y2BahydroxyphenytoingydF4y2Ba代谢物是由CYP2C9和CYP2C19:gydF4y2Ba(R) -p-HPPHgydF4y2Ba和gydF4y2Ba(S) -p-HPPHgydF4y2Ba。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba当CYP2C19催化反应,立体异构体的比例大约是1:1,而当CYP2C9催化反应中,比例严重倾向于“S”立体异构体。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba由于苯妥英的新陈代谢是部分CYP2C9和CYP2C19基因多态性的影响,这一比率可以用来识别不同的酶的基因变异。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
EPHX1 CYP1A2,体内CYP2A6基因表现,CYP2C19、CYP2C8 CYP2C9, CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4负责生产gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba代谢物。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
HydroxyphenytoingydF4y2Ba可以代谢CYP2C19、CYP3A5 CYP2C9, CYP3A4, CYP3A7, CYP2B6和CYP2D6吗gydF4y2Ba苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba代谢物或接受glucuronidation UGT1A6、UGT1A9 UGT1A1, UGT1A4gydF4y2Ba葡糖苷酸代谢物gydF4y2Ba可以消除尿液中。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba另一方面,gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba实体是只改变了gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba代谢物。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
的gydF4y2Ba邻苯二酚代谢物gydF4y2Ba随后进行甲基化转移酶和可以消除尿液,或者可以自发氧化gydF4y2Ba苯妥英醌gydF4y2Ba(NQO1可以变换醌回苯邻二酚代谢物)。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
值得注意的是,尽管CYP2C18肝脏中表达得很糟糕,但酶活跃在皮肤和参与苯妥英的中小学羟基化。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba这CYP2C18介导bioactivation可能与皮肤的药物不良反应的表现与苯妥英有关。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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苯妥英的多数是分泌胆汁的活性代谢物。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba估计有1 - 5%的苯妥英是消除尿液中不变。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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口服:苯妥英的半衰期从7到42小时不等,平均22个小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
静脉注射:苯妥英的半衰期范围从10 - 15小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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苯妥英的间隙是非线性的。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba血清浓度较低(小于10 mg / L),消除由一级动力学特征。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba随着等离子体浓度的增加,逐渐转向零级动力学,最后达到零级动力学系统一旦饱和。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
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苯妥英的毒性并不局限于急性摄入情况,但也可能出现由于药物的相互作用或由于血清白蛋白(即生理环境的影响。肾脏疾病)或药物的代谢。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba其他的变化,可能导致苯妥英毒性包括怀孕、营养不良和恶性肿瘤。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
苯妥英毒性最常影响心血管和神经系统。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba最常见的毒性取决于给药途径。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba心血管副作用通常与静脉注射苯妥英管理,而神经系统不良反应与口服苯妥英政府更常见。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
神经毒性通常是依赖血清浓度。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba当浓度范围从10 - 20 mg / L,轻度眼球震颤和可能发生横向的目光,而更重要的眼球震颤与浓度有关,从20 - 30 mg / L。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在30 - 40 mg / L浓度,口齿不清、震颤、恶心、呕吐和共济失调的报告。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在更严重的情况下,血清水平范围从40 - 50 mg / L病人昏睡的危险,混乱和过度活跃,在水平超出50 mg / L,可能发生昏迷和痉挛。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
苯妥英作为抗心律失常的分类和可能导致SA和AV节点块以及心律失常由于其对电压门控钠离子通道的影响。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba此外,由于苯妥英是不溶性,与丙二醇注射用药物的形式管理,这是一个心脏镇静剂。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba肠外苯妥英的输液速度不应超过50毫克每分钟由于低血压的风险、心动过缓、心搏停止。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
治疗苯妥英的毒性是不确定的,中心在支持性护理。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba一个剂量的活性炭可以用来防止急性摄入苯妥英的吸收。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
虽然血液透析是适度有效的去除苯妥英,它一般不建议由于风险过程,和一般支持性护理的有效性。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 苯妥英(抗心律失常的)行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba Fosphenytoin抗心律失常的行动路径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba Fosphenytoin抗心律失常的代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 3gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者苯妥英的新陈代谢。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba HLA一级组织相容性抗原,B-15α链gydF4y2Ba HLA-B * 15:02gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba HLA-B * 15gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba HLA-B这种基因型的存在与史蒂文斯—约翰逊综合征的风险增加有关,当接受苯妥英中毒性表皮坏死松解症。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 681 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 636 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1 > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1297 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 19294 t >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 24gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba CYP2C19 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 12662 > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 430 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1076 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1080 c > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 449 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 269 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 16gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 895 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 18gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 26gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 389 c > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 28gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 641 > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 30gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1429 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 33gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 818年菲律宾人质gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 485 c >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 25gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 818年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 485 c >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 25gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 35gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 430 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1076 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1080 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 449 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 269 t > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 374 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 16gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 895 G >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 18gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 26gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 389 c > GgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 28gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 641 > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 30gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1429 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba CYP2C9 * 33gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 395 g > AgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 的新陈代谢Abacavir可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 苯妥英的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 苯妥英的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少的治疗效果与苯妥英结合使用。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 时可以减少苯妥英的新陈代谢与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精可能会增加或减少血清苯妥英的水平。gydF4y2Ba
- 抗酸药分开。至少需要2个小时之前或之后的制酸剂。服用这种药物与抗酸药可以减少吸收。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激和提高生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 苯妥英钠gydF4y2Ba 4182431 bjhgydF4y2Ba 630-93-3gydF4y2Ba FJPYVLNWWICYDW-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Epanutin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEptoingydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 狄兰汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 狄兰汀gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克·戴维斯DivgydF4y2Ba 2011-12-30gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 狄兰汀gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 狄兰汀gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 辉瑞公司的帕克·戴维斯DivgydF4y2Ba 2011-12-30gydF4y2Ba 2012-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 狄兰汀InfatabsgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba 1952-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 狄兰汀Inj 50毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 狄兰汀KapsealsgydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PARKE-DAVISgydF4y2Ba 2008-09-22gydF4y2Ba 2008-09-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 狄兰汀- 125gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1953-01-06gydF4y2Ba 2010-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 狄兰汀- 125gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba 1953-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 狄兰汀- 125暂停gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba 1953-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 狄兰汀W苯巴比妥15毫克gydF4y2Ba 苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克/帽)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-04-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 狄兰汀W苯巴比妥30毫克的帽子gydF4y2Ba 苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(30毫克/帽)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba 1969-12-31gydF4y2Ba 1997-08-25gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N03AB02——苯妥英gydF4y2Ba N03AB52——苯妥英、组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
- 的抗癫痫剂gydF4y2Ba
- 抗惊厥药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- COMT的基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C18基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9底物和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 减少中枢神经系统紊乱的电活动gydF4y2Ba
- 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
- 乙内酰脲gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- ImidazolidinesgydF4y2Ba
- 诱发药物间隙gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 22基板和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 苯妥英、高活性化合物gydF4y2Ba
- 钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白基质gydF4y2Ba
- UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
- UGT1A1基质gydF4y2Ba
- UGT1A1基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- UGT1A4基质gydF4y2Ba
- UGT1A6抑制剂gydF4y2Ba
- UGT1A6衬底gydF4y2Ba
- UGT1A6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba
- UGT1A9基质gydF4y2Ba
- UGT1A9基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylhydantoins。这些都是杂环芳香族化合物包含imiazolidinedione一半由苯基取代。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- AzolidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- ImidazolidinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- PhenylhydantoinsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylimidazolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5-monosubstituted乙内酰脲gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 5-monosubstituted乙内酰脲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5-phenylhydantoingydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- imidazolidine-2 4-dione (gydF4y2BaCHEBI: 8107gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6158年tkw0c5gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-41-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C15H12N2O2 / c18-13-15(17-14(19)他们,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H (H2, 16、17、18、19)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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5、5-diphenylimidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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O = C1NC C = O) (N1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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- FDA批准的药物:狄兰汀(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- CEREBYX®FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 狄兰汀®FDA标签(注射配方)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100.02毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125.00毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.75克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 胶囊,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 狄兰汀125毫克/ 5毫升悬挂237毫升瓶gydF4y2Ba 69.28美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 苯妥英钠50毫克/毫升gydF4y2Ba 2.64美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Phenytek 300毫克胶囊gydF4y2Ba 1.47美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苯妥英sod ext 300毫克胶囊gydF4y2Ba 1.2美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苯妥英钠粉gydF4y2Ba 1.16美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Phenytek 200毫克胶囊gydF4y2Ba 0.98美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苯妥英50毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯妥英sod ext 200毫克胶囊gydF4y2Ba 0.8美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苯妥英50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.67美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 苯妥英100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 狄兰汀Infatabs 50毫克咀嚼选项卡gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 狄兰汀100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苯妥英100毫克/毫升suspgydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 狄兰汀30毫克胶囊gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苯妥英250毫克/ 5毫升瓶gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 狄兰汀50毫克infatabgydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 狄兰汀100毫克kapsealgydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 狄兰汀30毫克kapsealgydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba 苯妥英钠100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苯妥英sod ext 100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 苯妥英粉gydF4y2Ba 0.23美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 苯妥英125毫克/ 5毫升悬挂gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 狄兰汀Infatabs 50毫克咀嚼片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 狄兰汀100毫克胶囊gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 狄兰汀30毫克胶囊gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 狄兰汀- 125 25毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Dilantin-30 6毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Taro-Phenytoin 25毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 295°CgydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶于冷水gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.47gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.57gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.33gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0711毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.26gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 8.49gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 58.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 70.18米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.48gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9909gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.976gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5593gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.987gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8995gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.733gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8911gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7591gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.935gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.855gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1567 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9793gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8916gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.46 KB)gydF4y2Ba
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目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动参与的窦房结细胞动作电位gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种蛋白质介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,公关……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN5AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14524gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白类型5α亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 226937.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mitiushin VM, Kozyreva EV:[几种类型的线粒体超微结构在动物细胞线粒体和他们的关系到能源生产)。Tsitologiia。1978年4月,20 (4):371 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Swadron SP,鲁迪MI Azimian K,贝灵哲酒庄P D堡Orlinsky M:急诊科phenytoin-loading技术的比较。阿德莱德大学地中海紧急情况。2004年3月,11 (3):244 - 52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杨M, Kozminski DJ,荒原,Modak R,卡尔霍恩JD,引爆噢,Brackenbury WJ:治疗潜力苯妥英:针对Na (1.5 v)钠离子通道在转移性乳腺癌减少迁移和入侵。乳腺癌Res治疗。2012年7月,134(2):603 - 15所示。doi: 10.1007 / s10549 - 012 - 2102 - 9。Epub 2012年6月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35498gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白1型α亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 228969.49哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 泰特SK, Depondt C, Sisodiya SM, Cavalleri GL, Schorge年代,Soranzo N,托姆M,森,Shorvon SD,桑德JW,木NW, Goldstein DB:基因预测最大剂量的患者接受抗癫痫药物的临床使用卡马西平和苯妥英期间。《美国国家科学院刊S a . 2005年4月12日;102(15):5507 - 12所示。Epub 2005 4月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 泰特SK,辛格R,挂CC、大JJ, Depondt C, Cavalleri GL, Sisodiya SM, Goldstein DB, Liou HH:共同SCN1A基因的多态性与苯妥英血清水平维持剂量。Pharmacogenet基因组学。2006年10月,16 (10):721 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 曼泰米,教廷G, Biagini G, Ragsdale DS, Avoli M:电压门控钠通道在癫痫及其他神经系统疾病治疗靶点。柳叶刀神经。2010年4月,9 (4):413 - 24。doi: 10.1016 / s1474 - 4422 (10) 70059 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 杨M, Kozminski DJ,荒原,Modak R,卡尔霍恩JD,引爆噢,Brackenbury WJ:治疗潜力苯妥英:针对Na (1.5 v)钠离子通道在转移性乳腺癌减少迁移和入侵。乳腺癌Res治疗。2012年7月,134(2):603 - 15所示。doi: 10.1007 / s10549 - 012 - 2102 - 9。Epub 2012年6月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吉宝寻找JM:苯妥英:一步一步了解多种机制的行动——80年的机械在神经药理学研究。J神经。2017年9月,264 (9):2043 - 2047。doi: 10.1007 / s00415 - 017 - 8465 - 4。Epub 2017年3月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99250gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白2型α亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 227972.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 泰特SK, Depondt C, Sisodiya SM, Cavalleri GL, Schorge年代,Soranzo N,托姆M,森,Shorvon SD,桑德JW,木NW, Goldstein DB:基因预测最大剂量的患者接受抗癫痫药物的临床使用卡马西平和苯妥英期间。《美国国家科学院刊S a . 2005年4月12日;102(15):5507 - 12所示。Epub 2005 4月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN8AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UQD0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白8α亚基类型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 225278.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 泰特SK, Depondt C, Sisodiya SM, Cavalleri GL, Schorge年代,Soranzo N,托姆M,森,Shorvon SD,桑德JW,木NW, Goldstein DB:基因预测最大剂量的患者接受抗癫痫药物的临床使用卡马西平和苯妥英期间。《美国国家科学院刊S a . 2005年4月12日;102(15):5507 - 12所示。Epub 2005 4月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 弱的活化剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Faucette SR,王H,汉密尔顿GA,乔利SL,吉尔伯特D,林德利C,燕B,根岸英一,LeCluyse EL:监管CYP2B6在人类肝细胞主要由典型的诱导物。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):348 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小林K, Yamagami年代,Higuchi T,细川护熙M,千叶凯西:关键结构特点人类孕烷X受体的配体激活。药物金属底座Dispos。2004年4月,32 (4):468 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动参与浦肯野肌细胞动作电位gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 关键在组装、表达式和钠离子通道的功能heterotrimeric复杂的调制。子单元beta 1可以从大脑调节多个α亚基亚型,skele……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07699gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道亚基beta 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24706.955哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 卢卡斯PT、草地LS,尼科尔斯J, Ragsdale DS:癫痫突变beta1单元的电压门控钠通道导致减少通道对苯妥英的敏感性。癫痫研究》2005年5月,64 (3):77 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NY46gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白质3型α亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 226291.905哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 卢卡斯PT、草地LS,尼科尔斯J, Ragsdale DS:癫痫突变beta1单元的电压门控钠通道导致减少通道对苯妥英的敏感性。癫痫研究》2005年5月,64 (3):77 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 泰特SK, Depondt C, Sisodiya SM, Cavalleri GL, Schorge年代,Soranzo N,托姆M,森,Shorvon SD,桑德JW,木NW, Goldstein DB:基因预测最大剂量的患者接受抗癫痫药物的临床使用卡马西平和苯妥英期间。《美国国家科学院刊S a . 2005年4月12日;102(15):5507 - 12所示。Epub 2005 4月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吉宝寻找JM:苯妥英:一步一步了解多种机制的行动——80年的机械在神经药理学研究。J神经。2017年9月,264 (9):2043 - 2047。doi: 10.1007 / s00415 - 017 - 8465 - 4。Epub 2017年3月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 利维RH:细胞色素P450同功酶和抗癫痫药物的相互作用。Epilepsia。1995; 36 5 5: S8-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 泰特SK, Depondt C, Sisodiya SM, Cavalleri GL, Schorge年代,Soranzo N,托姆M,森,Shorvon SD,桑德JW,木NW, Goldstein DB:基因预测最大剂量的患者接受抗癫痫药物的临床使用卡马西平和苯妥英期间。《美国国家科学院刊S a . 2005年4月12日;102(15):5507 - 12所示。Epub 2005 4月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 朝日小松T,山崎H, S, Gillam EM, Guengerich FP, M,只是横井老师:形成的二羟基代谢物苯妥英在人类肝微粒体/胞质:角色的细胞色素P450 2 c9、2 c19, 3 a4。药物金属底座Dispos。2000年11月28日(11):1361 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林奇T,价格:药物反应细胞色素P450代谢的影响,相互作用和不利影响。Fam医师。2007年8月1日,76 (3):391 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- van der Weide J, Steijns LS,范·威尔登夫妇两人乔丹de Haan K:细胞色素P450 CYP2C9基因多态性对苯妥英的影响剂量要求。药物基因学。2001年6月,11 (4):287 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 具有里程碑意义的CJ Johannessen SI:抗癫痫药物的相互作用——原理和临床意义。咕咕叫Neuropharmacol。2010年9月,8 (3):254 - 67。doi: 10.2174 / 157015910792246254。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 了解一种酶:CYP2C9 (gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 利维RH:细胞色素P450同功酶和抗癫痫药物的相互作用。Epilepsia。1995; 36 5 5: S8-13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 朝日小松T,山崎H, S, Gillam EM, Guengerich FP, M,只是横井老师:形成的二羟基代谢物苯妥英在人类肝微粒体/胞质:角色的细胞色素P450 2 c9、2 c19, 3 a4。药物金属底座Dispos。2000年11月28日(11):1361 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吉安卡洛通用,Venkatakrishnan K,奶奶BW,冯·Moltke LL格林布拉特DJ:相对贡献CYP2C9和2 c19苯妥英4-hydroxylation体外:抑制sulfaphenazole,奥美拉唑,ticlopidine。4月欧元中国新药杂志。2001;(1):57 31-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19直医疗(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 臼井仪人T, Saitoh Y, Komada F:诱导CYP3As HepG2细胞由几个药物。联系感应CYP3A4和糖皮质激素受体的表达。生物制药公牛。2003年4月,26 (4):510 - 7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 臼井仪人T, Saitoh Y, Komada F:诱导CYP3As HepG2细胞由几个药物。联系感应CYP3A4和糖皮质激素受体的表达。生物制药公牛。2003年4月,26 (4):510 - 7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-monooxygenase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇11-beta-hydroxylase活动。除了这个活动,18或19-hydroxylation类固醇雌激素酮和雄烯二酮的芳构化也被归因于cytochro……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP11B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15538gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 线粒体细胞色素P450 11 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57572.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Funakoshi M:苯妥英的影响在corticoidogenesis牛肾上腺皮质线粒体和内质网。当即孩子Igakkai Zasshi。1989年2月,31 (1):95 - 101。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 相互作用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型3缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19224gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60750.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kostrubsky SE,辛克莱摩根富林明、斯特罗姆SC、木材年代,Urda E, Stolz DB,温家宝YH, Kulkarni年代,Mutlib答:苯巴比妥和苯妥英增加对乙酰氨基酚肝毒性由于抑制UDP-glucuronosyltransferases在人类肝细胞培养。Toxicol Sci。2005年9月,87 (1):146 - 55。doi: 10.1093 / toxsci / kfi211。Epub 2005 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kostrubsky SE,辛克莱摩根富林明、斯特罗姆SC、木材年代,Urda E, Stolz DB,温家宝YH, Kulkarni年代,Mutlib答:苯巴比妥和苯妥英增加对乙酰氨基酚肝毒性由于抑制UDP-glucuronosyltransferases在人类肝细胞培养。Toxicol Sci。2005年9月,87 (1):146 - 55。doi: 10.1093 / toxsci / kfi211。Epub 2005 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 山中H, M,只是Hara Y, Katoh M,立花啊,山下式J,横井老师:苯妥英的尿排泄代谢产物,5 -(4 '羟苯基)5-phenylhydantoin及其在人类和O-glucuronide UDP-glucuronosyltransferases的遗传多态性分析。药物金属底座Pharmacokinet。2005年4月,20 (2):135 - 43。doi: 10.2133 / dmpk.20.135。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 具有里程碑意义的CJ Johannessen SI:抗癫痫药物的相互作用——原理和临床意义。咕咕叫Neuropharmacol。2010年9月,8 (3):254 - 67。doi: 10.2174 / 157015910792246254。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 生物转化酶,催化芳烃、脂肪族环氧化合物的水解反应少,水溶性dihydrodiols多水的反式加成(通过相似)。可能发挥作用的内源性代谢脂质如epoxide-containing脂肪酸(PubMed: 22798687)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Cis-stilbene-oxide水解酶活性gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- EPHX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07099gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 环氧化物水解酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52948.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22310gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60024.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- COMT的gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21964gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30036.77哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 超氧化物歧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 酶显然是醌还原酶与共轭反应hydroquinons参与解毒途径以及生物合成的过程,如维生素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NQO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15559gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- NAD (P) H脱氢酶(醌)1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30867.405哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C18gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33260gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c18gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55710.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈J, Ohnmacht C, Hage DS:苯妥英的研究人类血清白蛋白结合高性能亲和色谱法。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2004年9月25日,809 (1):137 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type肽链内切酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主要血清中甲状腺激素运输蛋白质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 芬努凯恩摩根富林明,格里菲斯RS:苯妥英疗法对甲状腺功能的影响。Br中国新药杂志。1976;12月3 (6):1041 - 4。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1976.tb00355.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- EUTHYROX(左旋甲状腺素钠)平板电脑,用于口服,FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA CYTOMEL(碘塞罗宁)标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲状腺激素跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NYB5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78695.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Westholm DE Stenehjem DD, Rumbley约,容易LR,安德森温伯格:竞争性抑制作用的有机阴离子运输多肽1 c1-mediated甲状腺素运输fenamate类非甾体类抗炎药物。内分泌学。2009年2月,150 (2):1025 - 32。doi: 10.1210 / en.2008 - 0188。Epub 2008 10月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Baltes年代,Gastens, Fedrowitz M, Potschka H, Kaever V, Loscher W:抗癫痫药苯妥英的运输的差异,由人类和小鼠22 levetiracetam和卡马西平。神经药理学。2007年2月,52 (2):333 - 46。Epub 2006 10月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Baltes年代,Gastens, Fedrowitz M, Potschka H, Kaever V, Loscher W:抗癫痫药苯妥英的运输的差异,由人类和小鼠22 levetiracetam和卡马西平。神经药理学。2007年2月,52 (2):333 - 46。Epub 2006 10月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 斯蒂格·西蒙•C B, Kullak-Ublick GA,油炸,穆勒,Fritschy JM,维塞尔HG Pauli-Magnus C:肠道细胞色素P450酶的表达和ABC转运蛋白和卡马西平和苯妥英的性格。Acta神经Scand。2007年4月,115 (4):232 - 42。doi: 10.1111 / j.1600-0404.2006.00761.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba