苯妥英gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

苯妥英gydF4y2Ba一种抗癫痫药物用于预防和控制各种类型的癫痫发作。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

狄兰汀,PhenytekgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

苯妥英gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00252gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

苯妥英是归类为乙内酰脲衍生物,尽管其狭窄的治疗指数,它是最常用的抗惊厥药物之一。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}因为它是引进大约80年前,苯妥英不仅建立了作为一beplayapp个有效的抗癫痫,但也被调查了好几双相情感障碍等迹象,视网膜的保护,和伤口愈合。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

建议临床医生开始治疗药物监测的患者需要苯妥英因为甚至小偏离推荐的治疗范围会导致治疗不佳,或不利影响。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}肠外和口服苯妥英的配方都是市场上可用。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准、审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对苯妥英(DB00252)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:252.268gydF4y2Ba
单一同位素的:252.089877638gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_15gydF4y2BaHgydF4y2Ba_12gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 5、5-Diphenyl-imidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba
• 5、5-diphenylimidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba
• 5、5-diphenyltetrahydro-1H-2 4-imidazoledionegydF4y2Ba
• 5、5-Diphenyltetrahydro-1H-2 4-imidazoledionegydF4y2Ba
• DiphenylhydantoingydF4y2Ba
• FenitoinagydF4y2Ba
• PhentytoingydF4y2Ba
• 苯妥英gydF4y2Ba
• PhenytoinegydF4y2Ba
• PhenytoinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 8722gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

苯妥英表示治疗癫痫大发作、复杂部分发作,预防和治疗癫痫发作期间或神经外科。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba注射苯妥英、gydF4y2BaFosphenytoingydF4y2Ba,这是苯妥英的磷酯前体药物配方gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba,表示治疗tonic-clonic癫痫持续状态,预防和治疗癫痫的发生在神经外科。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 复杂部分发作障碍gydF4y2Ba
• 广义Tonic-Clonic癫痫gydF4y2Ba
• 癫痫大发作癫痫持续状态gydF4y2Ba
• 杰克逊癫痫gydF4y2Ba
• 部分性癫痫发作gydF4y2Ba
• 癫痫小发作癫痫gydF4y2Ba
• 癫痫疾病,创伤后gydF4y2Ba
• 癫痫发作gydF4y2Ba
• 状态;癫痫,Tonic-clonicgydF4y2Ba
• 颞叶癫痫(框架)gydF4y2Ba
• 抽搐的障碍gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

苯妥英是一个狭窄的抗惊厥的治疗指数。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba尽管推荐的治疗范围之间的引用是10 - 20 mg / L,白蛋白水平的差异,遗传学,并存病,身体成分可以达到一个理想的苯妥英剂量具有挑战性。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba例如,研究已经证实,苯妥英的新陈代谢影响CYP2C9基因型多态性,并可能通过CYP2C19基因型多态性(后者没有被广泛研究)。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

一文不值,虽然苯妥英是高度蛋白结合的,只有一部分的能够发挥药理作用。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba因此,因素,减少或增加的百分比蛋白结合的苯妥英(例如:伴随政府的药物,可引起位移的蛋白质结合位点)对苯妥英治疗可以显著影响。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

尽管苯妥英于1946年首次出现在文献中,花了几十年时间才在行动的机制更加明确地阐明。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba尽管一些科学家们相信,苯妥英钠渗透性改变,直到1980年代,这种现象与电压门控钠通道。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

苯妥英经常被描述作为一个非特异性钠离子通道阻滞剂和目标几乎所有电压门控钠通道亚型。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba更具体地说,苯妥英防止癫痫通过抑制神经传播积极的反馈回路,导致高频动作电位。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白类型5α亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白1型α亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白2型α亚基gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白8α亚基类型gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠离子通道亚基beta 1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钠离子通道蛋白质3型α亚基gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGABA (A)受体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

鉴于其治疗指数窄,治疗药物监测建议帮助指导用药。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}苯妥英完全吸收。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba血浆浓度峰值达到约1.5 - 3小时,4 - 12小时后立即释放管理制定和扩展释放配方,分别。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}应该注意的是,吸收可以显著延长急性摄入的情况下。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

苯妥英的体积分布是直径约0.75 L /公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

苯妥英约90%的蛋白质。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

苯妥英广泛代谢,首先转化为活性gydF4y2Ba芳烃氧化中间gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba认为这种反应中间负责许多不良苯妥英肝毒性等副作用,sj / 10,和其他特殊反应。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba的gydF4y2Ba芳烃氧化gydF4y2Ba代谢是一个gydF4y2BahydroxyphenytoingydF4y2Ba或gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba代谢物,尽管前者占大约90%的苯妥英的新陈代谢。beplayappgydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

有趣的是,两个立体异构体gydF4y2BahydroxyphenytoingydF4y2Ba代谢物是由CYP2C9和CYP2C19:gydF4y2Ba(R) -p-HPPHgydF4y2Ba和gydF4y2Ba(S) -p-HPPHgydF4y2Ba。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba当CYP2C19催化反应,立体异构体的比例大约是1:1,而当CYP2C9催化反应中,比例严重倾向于“S”立体异构体。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba由于苯妥英的新陈代谢是部分CYP2C9和CYP2C19基因多态性的影响,这一比率可以用来识别不同的酶的基因变异。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

EPHX1 CYP1A2,体内CYP2A6基因表现,CYP2C19、CYP2C8 CYP2C9, CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4负责生产gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba代谢物。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

HydroxyphenytoingydF4y2Ba可以代谢CYP2C19、CYP3A5 CYP2C9, CYP3A4, CYP3A7, CYP2B6和CYP2D6吗gydF4y2Ba苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba代谢物或接受glucuronidation UGT1A6、UGT1A9 UGT1A1, UGT1A4gydF4y2Ba葡糖苷酸代谢物gydF4y2Ba可以消除尿液中。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba另一方面,gydF4y2Ba苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba实体是只改变了gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba代谢物。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

的gydF4y2Ba邻苯二酚代谢物gydF4y2Ba随后进行甲基化转移酶和可以消除尿液,或者可以自发氧化gydF4y2Ba苯妥英醌gydF4y2Ba(NQO1可以变换醌回苯邻二酚代谢物)。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

值得注意的是,尽管CYP2C18肝脏中表达得很糟糕,但酶活跃在皮肤和参与苯妥英的中小学羟基化。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}这CYP2C18介导bioactivation可能与皮肤的药物不良反应的表现与苯妥英有关。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 苯妥英gydF4y2Ba
  • 苯妥英arene-oxidegydF4y2Ba
    • HydroxyphenytoingydF4y2Ba
      • Hydroxyphenytoin-O-glucuronidegydF4y2Ba
      • 苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba
        • 苯妥英methylcatecholgydF4y2Ba
        • 苯妥英醌gydF4y2Ba
    • 苯妥英dihydrodiolgydF4y2Ba
      • 苯妥英苯邻二酚gydF4y2Ba
        • 苯妥英methylcatecholgydF4y2Ba
        • 苯妥英醌gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

苯妥英的多数是分泌胆汁的活性代谢物。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}估计有1 - 5%的苯妥英是消除尿液中不变。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服:苯妥英的半衰期从7到42小时不等,平均22个小时。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

静脉注射:苯妥英的半衰期范围从10 - 15小时。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

苯妥英的间隙是非线性的。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba血清浓度较低(小于10 mg / L),消除由一级动力学特征。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba随着等离子体浓度的增加,逐渐转向零级动力学,最后达到零级动力学系统一旦饱和。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

苯妥英的毒性并不局限于急性摄入情况,但也可能出现由于药物的相互作用或由于血清白蛋白(即生理环境的影响。肾脏疾病)或药物的代谢。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba其他的变化,可能导致苯妥英毒性包括怀孕、营养不良和恶性肿瘤。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

苯妥英毒性最常影响心血管和神经系统。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba最常见的毒性取决于给药途径。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba心血管副作用通常与静脉注射苯妥英管理,而神经系统不良反应与口服苯妥英政府更常见。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

神经毒性通常是依赖血清浓度。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba当浓度范围从10 - 20 mg / L,轻度眼球震颤和可能发生横向的目光,而更重要的眼球震颤与浓度有关,从20 - 30 mg / L。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba在30 - 40 mg / L浓度,口齿不清、震颤、恶心、呕吐和共济失调的报告。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba在更严重的情况下,血清水平范围从40 - 50 mg / L病人昏睡的危险,混乱和过度活跃,在水平超出50 mg / L,可能发生昏迷和痉挛。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

苯妥英作为抗心律失常的分类和可能导致SA和AV节点块以及心律失常由于其对电压门控钠离子通道的影响。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba此外,由于苯妥英是不溶性,与丙二醇注射用药物的形式管理,这是一个心脏镇静剂。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba肠外苯妥英的输液速度不应超过50毫克每分钟由于低血压的风险、心动过缓、心搏停止。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

治疗苯妥英的毒性是不确定的,中心在支持性护理。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个剂量的活性炭可以用来防止急性摄入苯妥英的吸收。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

虽然血液透析是适度有效的去除苯妥英,它一般不建议由于风险过程,和一般支持性护理的有效性。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
苯妥英(抗心律失常的)行动途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
Fosphenytoin抗心律失常的行动路径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
Fosphenytoin抗心律失常的代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	(C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这个基因型患者苯妥英的新陈代谢。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
HLA一级组织相容性抗原,B-15α链gydF4y2Ba	HLA-B * 15:02gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	HLA-B * 15gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	HLA-B这种基因型的存在与史蒂文斯—约翰逊综合征的风险增加有关,当接受苯妥英中毒性表皮坏死松解症。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	430 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,药物毒性的风险。考虑低剂量。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	818年菲律宾人质gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	485 c >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 25gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	353年_362delagaaatggaagydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	430 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1076 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1080 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	449 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1003 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1465 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	269 t > CgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	374 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 16gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	895 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 18gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1075 C >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1190 C >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 26gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	389 c > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 28gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	641 > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 30gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1429 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba	CYP2C9 * 33gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢,低剂量的要求gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	的新陈代谢Abacavir可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	苯妥英的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	苯妥英的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的新陈代谢可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib可以增加与苯妥英相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖可以减少的治疗效果与苯妥英结合使用。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	时可以减少苯妥英的新陈代谢与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。酒精可能会增加或减少血清苯妥英的水平。gydF4y2Ba
• 抗酸药分开。至少需要2个小时之前或之后的制酸剂。服用这种药物与抗酸药可以减少吸收。gydF4y2Ba
• 带食物。食物减少刺激和提高生物利用度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
苯妥英钠gydF4y2Ba	4182431 bjhgydF4y2Ba	630-93-3gydF4y2Ba	FJPYVLNWWICYDW-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Epanutin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEptoingydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克·戴维斯DivgydF4y2Ba	2011-12-30gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	辉瑞公司的帕克·戴维斯DivgydF4y2Ba	2011-12-30gydF4y2Ba	2012-01-10gydF4y2Ba
狄兰汀InfatabsgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba	1952-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀Inj 50毫克/毫升gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1972-12-31gydF4y2Ba	1996-09-10gydF4y2Ba
狄兰汀KapsealsgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PARKE-DAVISgydF4y2Ba	2008-09-22gydF4y2Ba	2008-09-22gydF4y2Ba
狄兰汀- 125gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1953-01-06gydF4y2Ba	2010-06-30gydF4y2Ba
狄兰汀- 125gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba	1953-01-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀- 125暂停gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Upjohn加拿大城市gydF4y2Ba	1953-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2010-03-25gydF4y2Ba	2017-03-16gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯泽医院基金会gydF4y2Ba	2009-09-20gydF4y2Ba	2014-12-31gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	2017-05-31gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1995-01-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	年代药物解决方案gydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	补救重新打包gydF4y2Ba	2009-12-03gydF4y2Ba	2011-02-01gydF4y2Ba
狄兰汀gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba	1976-08-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
狄兰汀W苯巴比妥15毫克gydF4y2Ba	苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(15毫克/帽)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1999-04-08gydF4y2Ba
狄兰汀W苯巴比妥30毫克的帽子gydF4y2Ba	苯妥英钠gydF4y2Ba(100毫克/帽)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯巴比妥gydF4y2Ba(30毫克/帽)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	帕克·戴维斯,华纳兰伯特加拿大公司。gydF4y2Ba	1969-12-31gydF4y2Ba	1997-08-25gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N03AB02——苯妥英gydF4y2Ba

• N03AB -乙内酰脲衍生物gydF4y2Ba
• N03A——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

N03AB52——苯妥英、组合gydF4y2Ba

• N03AB -乙内酰脲衍生物gydF4y2Ba
• N03A——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N03——抗癫痫药gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
• 的抗癫痫剂gydF4y2Ba
• 抗惊厥药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• COMT的基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 减少中枢神经系统紊乱的电活动gydF4y2Ba
• 酶诱导抗癫痫药物gydF4y2Ba
• 乙内酰脲gydF4y2Ba
• Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 咪唑类gydF4y2Ba
• ImidazolidinesgydF4y2Ba
• 诱发药物间隙gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 22基板和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 苯妥英、高活性化合物gydF4y2Ba
• 钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba
• Thyroxine-binding球蛋白基质gydF4y2Ba
• UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
• UGT1A1基质gydF4y2Ba
• UGT1A1基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A4基质gydF4y2Ba
• UGT1A6抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A6衬底gydF4y2Ba
• UGT1A6基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba
• UGT1A9基质gydF4y2Ba
• UGT1A9基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 电压门控钠离子通道阻滞剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为phenylhydantoins。这些都是杂环芳香族化合物包含imiazolidinedione一半由苯基取代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

AzolidinesgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

ImidazolidinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

PhenylhydantoinsgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylimidazolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5-monosubstituted乙内酰脲gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -尿素酶gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

显示两个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

5-monosubstituted乙内酰脲gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5-phenylhydantoingydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaDicarboximidegydF4y2Ba /gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -尿素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenylimidazolidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酰脲gydF4y2Ba

显示13gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

imidazolidine-2 4-dione (gydF4y2BaCHEBI: 8107gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

6158年tkw0c5gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

57-41-0gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C15H12N2O2 / c18-13-15(17-14(19)他们,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H (H2, 16、17、18、19)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

5、5-diphenylimidazolidine-2 4-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

O = C1NC C = O) (N1) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

马赫迪b法,安妮·k·泰勒,“肠外苯妥英的准备。”U。S. Patent US4642316, issued April, 1981.

US4642316gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 锤L, Spinewine,黄答:管理的挑战在老年人药物的相互作用。柳叶刀》。2007年7月14日,370 (9582):185 - 191。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (07) 61092 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 费舍尔JH, Patel电视,费舍尔PA: Fosphenytoin:临床药物动力学和比较优势的急性发作的治疗。Pharmacokinet。2003; 42(1):长篇论文。doi: 10.2165 / 00003088-200342010-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Iorga,霍洛维茨BZ:苯妥英的毒性。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 所得:苯妥英的临床药物动力学。Pharmacokinet。1979 May-Jun; 4 (3): 153 - 69。doi: 10.2165 / 00003088-197904030-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Dagenais R, Wilby KJ, Elewa H, Ensom MHH:遗传多态性对苯妥英药动学和临床结果的影响在中东和北非地区。药物R d . 2017年9月,17 (3):341 - 361。doi: 10.1007 / s40268 - 017 - 0195 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Silvado CE, Terra VC, Twardowschy CA: CYP2C9多态性在癫痫:影响苯妥英治疗。地中海Pharmgenomics珀耳斯。2018年3月29日,11:51-58。doi: 10.2147 / PGPM.S108113。eCollection 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 吉宝寻找JM:苯妥英:一步一步了解多种机制的行动——80年的机械在神经药理学研究。J神经。2017年9月,264 (9):2043 - 2047。doi: 10.1007 / s00415 - 017 - 8465 - 4。Epub 2017年3月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 古普塔M,特里普J:苯妥英。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Abdelsayed M, Sokolov年代:电压门控钠通道:制药目标通过抗惊厥药物治疗癫痫症状。渠道(奥斯丁)。2013 May-Jun; (3): 146 - 52。doi: 10.4161 / chan.24380。Epub 2013年3月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 国家RL,埃文斯,米尔恩RW:药代动力学的药物相互作用与苯妥英(第一部分).中国Pharmacokinet。1990年1月,18 (1):37-60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 卑尔根DC:苯妥英的药物动力学:提示和发现。癫痫咕咕叫。2009 Jul-Aug; 9 (4): 102 - 4。doi: 10.1111 / j.1535-7511.2009.01307.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 刺CF, Whirl-Carrillo M, Leeder JS,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:苯妥英途径。Pharmacogenet基因组学。2012年6月,22 (6):466 - 70。doi: 10.1097 / FPC.0b013e32834aeedb。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Kinobe RT,帕金森OT,米切尔DJ, Gillam EM: P450 2 c18催化苯妥英的代谢bioactivation。化学Res Toxicol。2005年12月18日(12):1868 - 75。doi: 10.1021 / tx050181o。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. FDA批准的药物:狄兰汀(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. CEREBYX®FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 狄兰汀®FDA标签(注射配方)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. 苯妥英:治疗药物监测指南(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014397gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00512gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07443gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

1775年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508847gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

1710年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50003655gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

8183年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8107年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL16gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000002510358gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000130gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450947gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

苯妥英gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	认知障碍(CI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	认知措施gydF4y2Ba/gydF4y2Ba驾驶模拟器的性能gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	支气管哮喘gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	癫痫病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	广义Tonic-Clonic癫痫gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	蛛网膜下腔出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤性脑损伤(TBI)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	耐药性癫痫gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	减肥手术候选人gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	脑膜炎、肺炎球菌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癫痫发作gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 帕克·戴维斯div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
• Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
• 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Vistapharm公司gydF4y2Ba
• Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba
• 辉瑞制药有限公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• Amneal制药纽约有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Wockhardt美国公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Pharmeral公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• 帕克·戴维斯的医药研究div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
• 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 百特医疗用品公司gydF4y2Ba
• Hikma farmaceutica sa(葡萄牙)gydF4y2Ba
• Hospira公司gydF4y2Ba
• Marsam制药有限责任公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
• Solopak医疗产品公司gydF4y2Ba
• 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
• Bilcare Inc .)gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• 普通注射剂和疫苗。gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• JHP制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 医药包装中心gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Prasco实验室gydF4y2Ba
• 精确剂量。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 芋头制药美国gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• Vistapharm Inc .)gydF4y2Ba
• 华纳齐克特有限公司gydF4y2Ba
• 华纳兰伯特公司有限责任公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Xactdose Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.02毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125.00毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.1克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.75克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	750毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	250毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	0.25克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
狄兰汀125毫克/ 5毫升悬挂237毫升瓶gydF4y2Ba	69.28美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
苯妥英钠50毫克/毫升gydF4y2Ba	2.64美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Phenytek 300毫克胶囊gydF4y2Ba	1.47美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英sod ext 300毫克胶囊gydF4y2Ba	1.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英钠粉gydF4y2Ba	1.16美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Phenytek 200毫克胶囊gydF4y2Ba	0.98美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英50毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	0.96美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英sod ext 200毫克胶囊gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.67美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
苯妥英100毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
狄兰汀Infatabs 50毫克咀嚼选项卡gydF4y2Ba	0.6美元gydF4y2Ba	选项卡gydF4y2Ba
狄兰汀100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英100毫克/毫升suspgydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
狄兰汀30毫克胶囊gydF4y2Ba	0.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英250毫克/ 5毫升瓶gydF4y2Ba	0.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
狄兰汀50毫克infatabgydF4y2Ba	0.44美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
狄兰汀100毫克kapsealgydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
狄兰汀30毫克kapsealgydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
苯妥英钠100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.36美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英sod ext 100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.34美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
苯妥英粉gydF4y2Ba	0.23美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
苯妥英125毫克/ 5毫升悬挂gydF4y2Ba	0.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
狄兰汀Infatabs 50毫克咀嚼片gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
狄兰汀100毫克胶囊gydF4y2Ba	0.08美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
狄兰汀30毫克胶囊gydF4y2Ba	0.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
狄兰汀- 125 25毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	0.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Dilantin-30 6毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	0.04美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Taro-Phenytoin 25毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba	0.03美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	295°CgydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶于冷水gydF4y2Ba	化学物质gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.47gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-4.57gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	8.33gydF4y2Ba	SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0711毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.26gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	8.49gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	58.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	70.18米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	25.48gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9909gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.976gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8867gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5593gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.987gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8995gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.733gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8911gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7591gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8304gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.935gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8994gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.855gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.992gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1567 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9793gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8916gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (9.46 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 003 - r - 7930000000 - 7930000000 - b9c242748dd943gydF4y2Ba
gc - ms谱——CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0090000000 - 4176043 - a7a73caee2667gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 zgi e1dcb47a1c082f04f456——5960000000gydF4y2Ba
gc - ms谱——CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 1390000000 - 22 - c71a7e4dbf9c7acab5gydF4y2Ba
gc - ms谱——CI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 2190000000 - 50174 - e33af92b04d1a6egydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f89 - 4940000000 - 2 - a0dda513d9f63dc6610gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi aaae845342f345f89695——0090000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi f8da1896c569c120faa2——0390000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0920000000 - 07 - c872b05aade63c402bgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi be6790637be99260525e——0900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 9 - a17fa0b243c8282f3bagydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 69302626996 - b2b24c153gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 f9eeceb82d117127f6ea——0 - fai - 0690000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0910000000 - 9 - edcfc62014a6aa7778fgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0900000000 - d4dde5db680fb7722a49gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - ue9 - 0900000000 - 482874 - b33812389ae726gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0900000000 - 44 - f07dc29daf8cdf80c2gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 1900000000 - 1241292 - d531ed37544c7gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 0950000000 - a80521d4dc3976a29b2cgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ue9 a58471ae75fa7319c03d——2900000000gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23gydF4y2Ba