苯妥英的临床药物动力学。

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苯妥英的临床药物动力学。

Pharmacokinet。1979 May-Jun; 4 (3): 153 - 69。doi: 10.2165 / 00003088-197904030-00001。

PubMed ID

383353年(在PubMed

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文摘

苯妥英是一个相对不溶弱酸,通常管理钠盐。生物利用度是依赖于粒子的大小和通用不等价因此出现的问题,尤其是在斯堪的纳维亚半岛。药物有一个中等大的体积分布和大约90%的血浆蛋白。临床上重要的位移可以引起胆红素和一些药物,尤其是丙戊酸钠钠,这通常是与苯妥英相结合。位移将降低血清总浓度,但将影响游离药物浓度。苯妥英的新陈代谢的主要代谢物5 - (p-hydroxyphenyl) 5 - (phenylhydantoin饱和,引起非线性dose-serum浓度的关系。因此,剂量范围符合治疗血清浓度内狭窄的主题,和监测血清浓度的剂量调整的特定值。在肾功能衰竭,苯妥英的绑定血浆蛋白减少,因此较低的血清药物浓度范围是兼容的治疗控制。在肝脏疾病,绑定也可能受损,但推迟代谢除了可能发生。怀孕期间血清浓度可能会逐渐随着怀孕的进步,可能由于新陈代谢率增加。 Phenytoin readily crosses the placenta, and is metabolised rapidly by the neonate exposed in utero.

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药物

苯妥英