Fosphenytoin是水溶性苯妥英前体药物用于治疗癫痫发作。后注射用fosphenytoin, fosphenytoin转化为内生磷酸酶的抗癫痫苯妥英。每1.5毫克fosphenytoin相当于1.0毫克钠苯妥英钠(PE等价物);应该小心计算正确体育所需的剂量当量。严重的不良反应,如药物反应与嗜酸性粒细胞和系统性症状(衣服),史蒂文斯—约翰逊综合征/中毒性表皮坏死松解症(sj / 10),和造血可能发生并发症,表示应该使用另一种抗癫痫。撤军fosphenytoin钠可能导致癫痫发作,应该逐步完成的。⁶

的作用机制

Fosphenytoin苯妥英的药物前体,因此,其抗惊厥的影响归因于苯妥英。苯妥英作用于神经元细胞膜上的钠通道,限制和减少癫痫发作活动传播的传播。从神经元通过促进钠的排出,苯妥英倾向于稳定阈值对兴奋过度引起的过度刺激或环境变化的能力,减少膜钠梯度。这包括减少post-tetanic在突触增强作用。失去post-tetanic增强作用阻止大脑皮层癫痫病灶引爆邻皮质。

目标	行动	生物
一个钠离子通道蛋白类型5α亚基	抑制剂	人类

吸收

Fosphenytoin在15至20毫克PE在100到150毫克/公斤注入PE /分钟静脉注射收益率免费等离子体浓度苯妥英类似于一个等效剂量的苯妥英钠在50毫克/分钟。单一静脉管理fosphenytoin显示线性增加平均最大总苯妥英浓度而平均最大释放苯妥英浓度增加剂量和灌注率。Fosphenytoin迅速转化为苯妥英后静脉管理半衰期为15分钟;如果管理的肌肉,血浆苯妥英浓度没有达到峰值,直到三个小时。⁶

的体积分布

的体积分布fosphenytoin随剂量和速度,介于4.3和10.8 L。⁶

蛋白结合

Fosphenytoin广泛绑定(95 - 99%)人血浆蛋白,主要是白蛋白,并显示饱和结合动力学的生理相关范围Fosphenytoin浓度。像fosphenytoin,苯妥英又广泛,主要是白蛋白,但可以流离失所fosphenytoin本身。苯妥英通常没有fosphenytoin出口约占beplayapp88%,但这种下降到60%左右0.5 fosphenytoin灌注后1小时而fosphenytoin正在转化为苯妥英。⁶

新陈代谢

Fosphenytoin代谢,可能由磷酸酶、苯妥英、磷酸盐、甲醛;甲醛是随后转化成甲酸。产生的苯妥英hepatically CYP2C9和代谢,在较小程度上,CYP2C19。⁶

在产品下面查看合作伙伴的反应

Fosphenytoin
- 3-hydroxymethylphenytoin
  - 苯妥英

路线的消除

苯妥英源自fosphenytoin政府在尿液中排出主要是5 - (p-hydroxyphenyl) 5-phenylhydantoin及其葡糖苷酸。几乎没有改变苯妥英(1% -5%的服用剂量),基本上没有fosphenytoin尿液中恢复过来。⁶

半衰期

Fosphenytoin有转换半衰期大约15分钟。由此产生的苯妥英有广泛的意思是总半衰期值28.9小时(12),与更长的半衰期时间服用剂量更高。⁶

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

恶心、呕吐、嗜睡、心动过速、心动过缓、心搏停止,心脏骤停,低血压,晕厥,低钙血症、代谢性酸中毒、和死亡病例报告与fosphenytoin过剂量。fosphenytoin的半数致死量在小鼠和大鼠静脉注射156毫克PE /公斤,约250毫克PE /公斤,约0.6和2倍,分别,人类的最大负荷剂量毫克/平方米。beplayapp动物急性毒性的迹象包括共济失调,呼吸困难,上睑下垂,活动减退。

通路

通路	类别
Fosphenytoin抗心律失常的行动路径	药物作用
Fosphenytoin抗心律失常的代谢途径	药物代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Fosphenytoin时可以增加。
Abametapir	的血清浓度Fosphenytoin时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Fosphenytoin结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Fosphenytoin时可以增加。
Abiraterone	阿比特龙的新陈代谢结合Fosphenytoin时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Fosphenytoin时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Fosphenytoin时可以增加。
Acemetacin	的血清浓度Fosphenytoin时可以增加与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Fosphenytoin时可以增加。
对乙酰氨基酚	的新陈代谢Fosphenytoin可以增加与对乙酰氨基酚相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。急性酒精消费可能会增加苯妥英血清浓度,但慢性饮酒可以减少苯妥英血清浓度。
避免圣约翰草。这种草药可以减少苯妥英的血清浓度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Fosphenytoin钠	7 vlr55452z	92134-98-0	GQPXYJNXTAFDLT-UHFFFAOYSA-L

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
苯妥英	前体药物	6158年tkw0c5	57-41-0	CXOFVDLJLONNDW-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Prodilantin/Sesquient

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Cerebyx	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	辉瑞公司的帕克·戴维斯Div	1996-08-05	2010-01-01
Cerebyx	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)	2013-10-28	不适用
Cerebyx	解决方案	75毫克/毫升	肌内;静脉注射	探照灯制药有限公司	2000-03-01	不适用
Cerebyx	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)	2013-10-28	不适用
Cerebyx	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	辉瑞公司的帕克·戴维斯Div	1996-08-05	2010-01-01
Cerebyx	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)	2013-10-28	不适用
Sesquient	注入,解决方案	100毫克/毫升	静脉注射	Sedor制药、有限责任公司	2021-06-01	不适用
Sesquient	注入,解决方案	500毫克/ 10毫升	静脉注射	Sedor制药、有限责任公司	2021-06-01	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Fosphenytoin	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2009-12-14	不适用
Fosphenytoin钠	注射	50毫克/ 1毫升	静脉注射	Teva肠胃外的药品公司。	2007-09-14	2011-08-31
Fosphenytoin钠	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	美国摄政	2010-07-30	2010-12-29
Fosphenytoin钠	注射	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	Hikma美国制药公司。	2007-08-06	不适用
Fosphenytoin钠	注射	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	Amneal制药有限责任公司	2013-05-17	不适用
Fosphenytoin钠	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	Hospira公司。	2008-08-25	2011-11-01
Fosphenytoin钠	注射	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	Amneal制药有限责任公司	2016-08-11	不适用
Fosphenytoin钠	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;血管内	Hikma Farmaceutica	2009-12-02	2014-10-28
Fosphenytoin钠	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;静脉注射	西沃德制药	2009-12-02	2013-08-23
Fosphenytoin钠	注入,解决方案	50毫克/ 1毫升	肌内;血管内	Hikma Farmaceutica	2009-12-02	2009-12-02

类别

ATC代码

N03AB05——Fosphenytoin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二苯基甲烷。这些化合物包含二苯基甲烷的一部分,它包含一个由两个苯基甲烷在两个氢原子取代组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: α氨基酸和衍生品/n -尿素酶/单烷基磷酸/Imidazolinones/Isoureas/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物

显示两个
基: 2-imidazoline/烷基磷酸/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/Carboximidamide/羧酸衍生物/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物

显示16个更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: imidazolidine-2 4-dione (CHEBI: 5165)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: B4SF212641
化学文摘号: 93390-81-9
InChI关键: XWLUWCNOOVRFPX-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C16H15N2O6P c19-14-16 (12-7-3-1-4-8-12, 13-9-5-2-6-10-13) 17-15 (20) 18 (14) 11-24-25 (21、22) 23 / h1-10H 11 H2, (H, 17日,20)(H2, 21日,22日,23)
国际命名: ((2 5-dioxo-4 4-diphenylimidazolidin-1-yl)甲氧基)膦酸
微笑: OP (O) (= O) OCN1C (= O)数控(C1 = O) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

Volker樱桃白兰地,”过程制备钠fosphenytoin。”U.S. Patent US20050272706, issued December 08, 2005.

US20050272706

一般引用

约翰逊J, K Wrenn: fosphenytoin不当使用ED .地中海紧急情况。2001年7月,19 (4):293 - 4。(文章]
莱文Applebaum J, J, Belmaker RH:静脉fosphenytoin急性躁狂。中国精神病学。2003年4月,64 (4):408 - 9。(文章]
McCleane GJ:静脉输液fosphenytoin产生长期的缓解疼痛:一个案例报告。J痛苦。2002年4月;3 (2):156 - 8。(文章]
布朗TR Kugler AR,艾登MA: fosphenytoin药理学和药物动力学。神经学。1996年6月,46 (6 5 1):S3-7。(文章]
Luszczki JJ:第三代抗癫痫药物的作用机制、药物动力学和交互。杂志众议员2009 3;61 (2):197 - 216。(文章]
FDA批准的药物产品:SESQUIENT (fosphenytoin)注射链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015417
KEGG药物: D07993
KEGG化合物: C07840
PubChem化合物: 56339年
PubChem物质: 46505168
ChemSpider: 50839年
RxNav: 72236年
ChEBI: 5165年
ChEMBL: CHEMBL1201336
锌: ZINC000001530922
治疗目标数据库: DAP000520
网页: PA164746820
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Fosphenytoin

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	广义Tonic-Clonic癫痫	1
3	完成	治疗	苯二氮卓类药物难治性癫痫持续状态	1
3	完成	治疗	癫痫病	1
3	完成	治疗	癫痫病/癫痫持续状态	1
2	完成	治疗	Nonconvulsive癫痫	1
1、2	终止	治疗	贫血/免疫缺陷/白血病/淋巴瘤/神经母细胞瘤(NB)	1
不可用	完成	不可用	三叉神经痛(TN)	1
不可用	终止	预防	创伤性脑损伤(TBI)	1
不可用	终止	治疗	蛛网膜下腔出血	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

阿肯。
Apotex Inc .)
应用药物
巴克斯特国际公司。
贝德福德实验室
本场地实验室公司。
Generamedix Inc .)
Hikma制药
Hospira Inc .)
辉瑞公司
Pharmaforce Inc .)
进步Arcolab有限
太阳制药工业有限公司
梯瓦制药产业有限公司
West-Ward制药
Wockhardt有限公司

剂型

形式	路线	强度
解决方案	肌内;静脉注射	75毫克/毫升
注射	肌内;静脉注射	50毫克/ 1毫升
注射	静脉注射	50毫克/ 1毫升
注入,解决方案	肌内;血管内	50毫克/ 1毫升
注入,解决方案	肌内;静脉注射	50毫克/ 1毫升
注入,解决方案	肌内;静脉注射	75毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	100毫克/毫升
注入,解决方案	静脉注射	500毫克/ 10毫升
解决方案	肌内;静脉注射	75毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
Cerebyx 500毫克pe / 10毫升瓶	8.63美元	毫升
Fosphenytoin 500毫克pe / 10毫升	0.61美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US7635773	没有	2009-12-22	2029-03-13
US8410077	没有	2013-04-02	2029-03-13
US9200088	没有	2015-12-01	2029-03-13
US9493582	没有	2016-11-15	2033-02-27
US9750822	没有	2017-09-05	2029-03-13

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.145毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.08	ALOGPS
logP	1.67	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.46	Chemaxon
pKa最强(基本)	-9.7	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	116.17²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	87.05米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	33.23³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.5244
血脑屏障	+	0.9215
Caco-2渗透	- - - - - -	0.639
22基板	底物	0.5
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7952
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8466
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8731
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7094
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6873
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8477
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7802
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8859
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7169
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7672
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9083
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.614
致癌性	Non-carcinogens	0.7835
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9674
大鼠急性毒性	2.4215 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9578
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7299

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。钠离子通道蛋白类型5α亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钠离子通道的活动参与的窦房结细胞动作电位
特定的功能: 这种蛋白质介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,公关……
基因名字: SCN5A
Uniprot ID: Q14524
Uniprot名字: 钠离子通道蛋白类型5α亚基
分子量: 226937.475哒

引用

Swadron SP,鲁迪MI Azimian K,贝灵哲酒庄P D堡Orlinsky M:急诊科phenytoin-loading技术的比较。阿德莱德大学地中海紧急情况。2004年3月,11 (3):244 - 52。(文章]
曼泰米,教廷G, Biagini G, Ragsdale DS, Avoli M:电压门控钠通道在癫痫及其他神经系统疾病治疗靶点。柳叶刀神经。2010年4月,9 (4):413 - 24。doi: 10.1016 / s1474 - 4422 (10) 70059 - 4。(文章]
Lenkowski PW, Ko SH,安德森JD,布朗ML,帕特尔可:块人类NaV1.5小说alpha-hydroxyphenylamide类似物苯妥英钠离子通道。欧元J制药科学。2004年4月;(5):635 - 44。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

具有里程碑意义的CJ Johannessen SI:抗癫痫药物的相互作用——原理和临床意义。咕咕叫Neuropharmacol。2010年9月,8 (3):254 - 67。doi: 10.2174 / 157015910792246254。(文章]
克拉克SL, Leloux先生、Dierkhising RA Cascino GD,典当者SE: IV fosphenytoin肥胖病人:计量策略,安全性和有效性。神经Pract。2017年2月,7 (1):45-52。doi: 10.1212 / CPJ.0000000000000322。(文章]
Fosphenytoin钠-总结药物处方数字参考咨询药物的相互作用(链接]

细节 2。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型3缺乏反式…
基因名字: UGT1A6
Uniprot ID: P19224
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
分子量: 60750.215哒

引用

Kostrubsky SE,辛克莱摩根富林明、斯特罗姆SC、木材年代,Urda E, Stolz DB,温家宝YH, Kulkarni年代,Mutlib答:苯巴比妥和苯妥英增加对乙酰氨基酚肝毒性由于抑制UDP-glucuronosyltransferases在人类肝细胞培养。Toxicol Sci。2005年9月,87 (1):146 - 55。doi: 10.1093 / toxsci / kfi211。Epub 2005 6月2。(文章]

细节 3所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: 视黄酸绑定
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
基因名字: UGT1A9
Uniprot ID: O60656
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
分子量: 59940.495哒

引用

Kostrubsky SE,辛克莱摩根富林明、斯特罗姆SC、木材年代,Urda E, Stolz DB,温家宝YH, Kulkarni年代,Mutlib答:苯巴比妥和苯妥英增加对乙酰氨基酚肝毒性由于抑制UDP-glucuronosyltransferases在人类肝细胞培养。Toxicol Sci。2005年9月,87 (1):146 - 55。doi: 10.1093 / toxsci / kfi211。Epub 2005 6月2。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

安德森GD:药代动力学、药效学和药物遗传抗癫痫药物的靶向治疗。其他药物Monit。2008年4月;(2):173 - 80。doi: 10.1097 / FTD.0b013e318167d11b。(文章]
轩尼诗,伦纳德CE、弗里曼CP、Metlay JP,楚X,斯特罗姆提单,骗子斌:CYP2C9,种代号为ABCB1的CYP2C19、苯妥英毒性基因型和住院治疗。中国新药杂志。2009年12月,49 (12):1483 - 7。doi: 10.1177 / 0091270009343006。Epub 2009年7月17日。(文章]
克洛茨U:遗传药理学的作用在抗癫痫药物的代谢:药代动力学和治疗意义。Pharmacokinet。2007; 46 (4): 271 - 9。(文章]
迷迭香J, Surendiran Rajan年代,Shashindran CH, Adithan C: CYP2C9和CYP2C19多态性对苯妥英羟基化在健康个体从南印度。123年5月,印度医学研究》2006 (5):665 - 70。(文章]

细节 5。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

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Faucette SR,王H,汉密尔顿GA,乔利SL,吉尔伯特D,林德利C,燕B,根岸英一,LeCluyse EL:监管CYP2B6在人类肝细胞主要由典型的诱导物。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):348 - 58。(文章]

细节 6。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Sahi J, Shord党卫军,林德利C,弗格森年代,LeCluyse EL:调节细胞色素P450 2 c9表达在人类肝细胞的主要文化。摩尔Toxicol。2009; 1 - 2月23 (1):43-58。doi: 10.1002 / jbt.20264。(文章]
周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
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克洛茨U:遗传药理学的作用在抗癫痫药物的代谢:药代动力学和治疗意义。Pharmacokinet。2007; 46 (4): 271 - 9。(文章]
金KA,公园司法院:格列本脲的抑制作用对人类细胞色素p450亚型在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1090 - 2。(文章]
FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]

细节 7所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

周科幻:药物表现为基质、抑制剂和诱导人细胞色素P450 3 a4。咕咕叫药物金属底座。2008年5月,9(4):310 - 22所示。(文章]
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麦克唐纳,见鬼CH:基本的细胞色素p450系统的审查。J难以Pract杂志。2013年7月,4 (4):263 - 8。(文章]
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航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 其他/未知

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

沃克MC Patsalos PN:新的抗癫痫药物的临床药物动力学。杂志。1995;67 (3):351 - 84。(文章]

细节 2。Thyroxine-binding球蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能: 主要血清中甲状腺激素运输蛋白质。
基因名字: SERPINA7
Uniprot ID: P05543
Uniprot名字: Thyroxine-binding球蛋白
分子量: 46324.12哒

引用

FDA CYTOMEL(碘塞罗宁)标签(文件]

药物在2007年6月30日17:18 /更新在07年4月,2023 13:29

Fosphenytoin

识别

结构Fosphenytoin (DB01320)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用

引用