比较CYP3A4-Inducing癫痫病的药物使用4 beta-hydroxycholesterol作为生物标志物。
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洞K, Wollmann BM, Molden Haslemo T,阮C, E
比较CYP3A4-Inducing癫痫病的药物使用4 beta-hydroxycholesterol作为生物标志物。
其他药物Monit。2018年8月,40 (4):463 - 468。doi: 10.1097 / FTD.0000000000000518。
- PubMed ID
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29649093 (在PubMed]
- 文摘
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癫痫病背景:药物(EIAEDs)是临床上最重要的诱导细胞色素P450 (CYP) 3 a4,但有限的证据的效力比较每个eia在提高CYP3A4活性。本研究的目的是评估CYP3A4-inductive EIAEDs的效力比较CYP3A4活性与卡马西平治疗的患者,苯巴比妥、苯妥英。方法:残余EIAEDs患者血清样本或levetiracetam收集从治疗药物监测服务分析4 beta-hydroxycholesterol (4 betaohc),这是一个指标的CYP3A4活性。样本收集Diakonhjemmet医院2016年1月和9月之间,奥斯陆,挪威。4 betaohc浓度、EIAEDs levetiracetam被超高效液相色谱串联质谱法测定。克鲁斯卡尔-沃利斯和Mann-Whitney测试被用于比较4 betaohc子组之间的水平。结果:总共4 betaohc测量EIAEDs levetiracetam,患者343年和339年分别被纳入研究。levetiracetam-treated患者相比,平均4 betaohc浓度是3.3倍,5.8倍,6.9倍高的病人使用苯巴比妥、苯妥英、卡马西平,分别(P < 0.0001)。苯妥英用户(n = 65)和卡马西平(n = 225)高1.8 - 2.1倍值4 betaohc浓度比苯巴比妥用户(n = 28),分别(P
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