盐皮质激素阻断剂的药代学和药效学及其对钾内稳态的影响。
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西卡达
盐皮质激素阻断剂的药代学和药效学及其对钾内稳态的影响。
心失败启2005年1月,10 (1):23-9。doi: 10.1007 / s10741 - 005 - 2345 - 1。
- PubMed ID
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15947888 (在PubMed]
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Spironolacotone和eplerenone mineralocorticoid-blocking代理使用的能力阻止上皮和醛固酮non-epithelial行动。螺内酯是一种大众化的盐皮质激素受体拮抗剂与温和的孕激素和雄激素受体的亲和力。后者财产增加的可能性内分泌与螺内酯副作用包括性欲减退,月经不规则,男性女乳症,阳痿。Eplerenone是下一代醛固酮受体拮抗剂选择性醛固酮受体。这个较小的亲和力为孕激素和雄激素受体被取代抵达17-alpha -thioacetyl组carbomethoxy的螺内酯组。Eplerenone进一步区别螺内酯,其半衰期较短,它没有任何活性代谢物。eplerenone和螺内酯都是每个已被证明有效的降压药,改善心力衰竭的发病率和死亡率。Eplerenone或螺内酯使用可以增加血清钾值和偶尔导致临床相关的血钾过高。这是更容易发生与螺内酯由于很长的半衰期的几个活跃的代谢产物。