螺内酯gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

螺内酯gydF4y2Ba是一种醛固酮受体拮抗剂用于治疗高血压、高醛甾酮症,水肿由于各种条件,多毛症(标示外)和低钾血症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

螺内酯,Aldactazide CarospirgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

螺内酯gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00421gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

螺内酯是一种保留钾利尿剂gydF4y2BaeplerenonegydF4y2Ba竞争性抑制盐皮质激素受体在远曲小管促进钠和水和钾排泄。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba安体舒通最初是纯粹为了开发这种能力在其他药物的药效学性质被发现。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}它是表示包括心力衰竭治疗的条件,认为,高醛甾酮症,肾上腺增生,高血压,肾病综合症。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}的标签使用安体舒通涉及其antiandrogenic活动包括多毛症、女性型脱发,和成人寻常痤疮。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba螺内酯也经常用于医疗性别转变。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

螺内酯是在1957年开发的,市场在1959年,1960年1月21日,FDA批准的。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构螺内酯(DB00421)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:416.573gydF4y2Ba
单一同位素的:416.202130202gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_24gydF4y2BaHgydF4y2Ba_32gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• EspironolactonagydF4y2Ba
• 螺内酯gydF4y2Ba
• SpironolactonumgydF4y2Ba
• SpironolattonegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 150399gydF4y2Ba
• sc - 9420gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

螺内酯治疗纽约心脏协会表示类iii iv心力衰竭、肝硬化成年人水肿管理不是对液体和钠限制,主要高醛甾酮症短期术前主要高醛甾酮症患者长期生产肾上腺醛固酮腺瘤患者不适合手术或bilarteral微/超肾上腺增生,作为附加治疗高血压,肾病综合症的治疗疾病以及液体和钠限制与其他利尿剂是不够的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

安体舒通antiandrogenic活动导致许多标签使用。使用安体舒通标签治疗多毛症,女性型脱发,和成人寻常痤疮。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba螺内酯也常用变性人在其antiandrogenic影响女性患者由于其低成本和减少男性脱发毛发生长。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 痤疮gydF4y2Ba
• 腹水gydF4y2Ba
• 充血性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba
• 水肿gydF4y2Ba
• 高血压gydF4y2Ba
• 低钾血gydF4y2Ba
• 特发性多毛症gydF4y2Ba
• 肾病综合症gydF4y2Ba
• 主要高醛甾酮症gydF4y2Ba
• 二级高醛甾酮症gydF4y2Ba
• 慢性心力衰竭与减少射血分数(NYHA III类)gydF4y2Ba
• 慢性心力衰竭与减少射血分数(NYHA类(四)gydF4y2Ba
• 特发性高醛甾酮症gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

保留原来螺内酯研究只是因为其钾利尿的效果。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba安体舒通竞争性抑制盐皮质激素受体在远曲小管促进钠和水和钾排泄。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba。这种受体的抑制导致肾素和醛固酮水平增加。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

螺内酯在结构上类似于孕激素,结果与progestogenic和antiandrogenic效应有关。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

安体舒通竞争性抑制醛固酮依赖在远曲小管钠钾交换渠道。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这一行动会导致增加钠和水的排泄,但更多的钾保留。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}水的排泄增加导致利尿降压效果。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba盐皮质激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba线粒体细胞色素P450 11 b2gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇17-alpha-hydroxylase / 17日20裂合酶gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-oxo-5-alpha-steroid 4-dehydrogenasegydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

安体舒通达到最大浓度在2.6小时和一个活跃的代谢物(canrenone)达到最大浓度在4.3小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}当用食物,螺内酯生物利用度的增加到95.4%。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

给螺内酯与食物增加了最大浓度从209 ng / mL 301 ng / mL。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba时间最大浓度也增加从2.28小时到3.05小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba曲线下的面积变化从2103 ng / mL *人力资源4544 ng / mL *人力资源。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

分布数据量不是现成的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

> 90%。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}Canrenone是高达98%的蛋白质。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

螺内酯是7α-thiospironolactone脱去乙酰基。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}7α-thiospironolactone S-methylated 7α-thiomethylspironolactone或经历canrenone消去反应。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}7α-thiomethylspironolactone减少到3α-hydroxythiomethylspironolactone或3β-hydroxythiomethylspironolactone。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba}

Canrenone最初被认为是主要的循环代谢,但是最近的研究已经证明,主要代谢物α-thiomethylspironolactone实际上是7。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 螺内酯gydF4y2Ba
  • 7 alpha-thiospironolactonegydF4y2Ba
    • 7 alpha-thiomethylspironolactonegydF4y2Ba
      • 3 beta-hydroxythiomethylspironolactonegydF4y2Ba
      • 3 alpha-hydroxythiomethylspironolactonegydF4y2Ba
    • CanrenonegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

螺内酯的代谢产物排泄42 - 56%尿液,粪便和14.2 -14.6%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba没有菊螺内酯存在于尿液。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

1.4小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

Canrenone半衰期为16.5小时,7-α-thiomethylspirolactone半衰期为13.8小时,和6-ß-hydroxy-7-α-thiomethylspirolactone半衰期为15个小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

间隙数据不是现成的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现嗜睡、精神混乱,斑丘疹的或红斑的皮疹,恶心、呕吐、头晕、腹泻。呕吐通常诱导或执行洗胃。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}支持性治疗包括maintining水化、电解质平衡和至关重要的功能gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

口服LD50老鼠,老鼠,兔子> 1克/公斤。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

螺内酯在孕期应避免由于女性化的男性胎儿在动物实验报告。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}螺内酯的活性代谢产物存在于母乳和水平可能无足轻重,但长期影响还没有被研究过。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

在动物实验中,安体舒通卵泡发展放缓,排卵和植入。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}安体舒通良性腺瘤的发病率增加雄性小鼠的睾丸,良性子宫子宫内膜基质息肉雌老鼠,和甲状腺滤泡细胞腺瘤老鼠的男女。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}螺内酯和canrenone通常不认为是诱变测试但是canrenone偶尔测试阳性诱变与代谢活化和安体舒通偶尔测试不确定但略积极诱变。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
螺内酯作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	螺内酯会增加Abacavir的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性螺内酯结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的治疗效果与螺内酯结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当螺内酯与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	螺内酯的疗效与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	螺内酯的疗效与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	螺内酯会增加对乙酰氨基酚的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	螺内酯可能减少Acetyldigitoxin的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	螺内酯可以降低使用时的治疗效果与乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	螺内酯会增加Aclidinium的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免饮酒。gydF4y2Ba
• 避免含钾的产品。钾产品增加血钾过高的风险。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。食物会增加螺内酯的生物利用度近100%。它应采取一致的时候关于食物。含有高浓度的钾的食物应该避免。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

OsyrolgydF4y2Ba/gydF4y2BaSpiresisgydF4y2Ba/gydF4y2BaSpireticgydF4y2Ba/gydF4y2BaSpiroctangydF4y2Ba/gydF4y2BaUractonegydF4y2Ba/gydF4y2BaVerospirongydF4y2Ba/gydF4y2BaXenalongydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-08-31gydF4y2Ba	2020-05-20gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1960-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1995-04-24gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1960-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1960-01-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯100毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1975-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba	1959-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaroSpirgydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Cmp制药有限公司gydF4y2Ba	2017-08-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CaroSpirgydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	大西洋生物制品公司。gydF4y2Ba	2018-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2006-10-31gydF4y2Ba	2006-10-31gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Jamp螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2022-07-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2022-07-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药有限公司gydF4y2Ba	2020-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mint-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	薄荷制药有限公司gydF4y2Ba	2020-02-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ntp-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大泰凌医药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ntp-spironolactonegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加拿大泰凌医药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2017-06-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba	2018-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba	2018-08-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
螺内酯gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1994-03-25gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AKTAZİD 25毫克/ 25毫克FİLM KAPLI平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AKTAZİD 25毫克/ 25毫克FİLM KAPLI平板电脑,20 ADETgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AKTAZİD 25毫克/ 25毫克FİLM KAPLI平板电脑,30 ADETgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AKTAZİD 25毫克/ 25毫克FİLM KAPLI平板电脑,50 ADETgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AKTAZİD 50毫克/ 50毫克FİLM KAPLI平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AKTAZİD 50毫克/ 50毫克FİLM KAPLI平板电脑,20 ADETgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AKTAZİD 50毫克/ 50毫克FİLM KAPLI平板电脑,30 ADETgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AKTAZİD 50毫克/ 50毫克FİLM KAPLI平板电脑,50 ADETgydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AldactazidegydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1978-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
AldactazidegydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba	1978-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
011054 /螺内酯5%烟酰胺4%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
011218年烟酰胺/螺内酯5% / 2%维甲酸0.025%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
011220年烟酰胺/螺内酯5% / 2%维甲酸0.05%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
011503年氨苯砜6% / 2%烟酰胺/螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba(6克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2020-07-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过氧化苯甲酰5% / 1% / 2%烟酰胺/安体舒通2%克林霉素gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过氧化苯甲酰5%克林霉素1% / 2%烟酰胺/螺内酯2% / 0.025%维甲酸gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
过氧化苯甲酰5%克林霉素1% / 2%烟酰胺/螺内酯2% / 0.05%维甲酸gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.05克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
克林霉素1% / 4%烟酰胺/螺内酯2% / 0.025%维甲酸gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba克林霉素磷酸酯gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨苯砜6% / 2%烟酰胺/螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba(6克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氨苯砜8.5% / 2%烟酰胺/螺内酯5%gydF4y2Ba	螺内酯gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨苯砜gydF4y2Ba(8.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Sincerus佛罗里达,有限责任公司gydF4y2Ba	2019-05-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C03DA01——螺内酯gydF4y2Ba

• C03DA -醛固酮拮抗剂gydF4y2Ba
• C03D——醛固酮拮抗剂和其他保钾制剂gydF4y2Ba
• C03——利尿剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 为高血压降压药表示gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 利尿剂gydF4y2Ba
• 稠环化合物gydF4y2Ba
• 激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 内酯gydF4y2Ba
• 盐皮质激素受体拮抗剂(醛固酮)gydF4y2Ba
• 盐皮质激素受体拮抗剂gydF4y2Ba
• 利钠制剂gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 保钾利尿剂gydF4y2Ba
• 孕烷gydF4y2Ba
• 娠烯gydF4y2Ba
• 类固醇gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为螺内酯和衍生品。这些是类固醇内酯结构基于螺内酯骨架。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

脂肪和类脂分子gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

类固醇内酯gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

螺内酯和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Baγ丁内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫代酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbothioic S-estersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarbothioic s-estergydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba /gydF4y2Baγ丁内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaOxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba螺内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaThiocarboxylic酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaThiocarboxylic酸或衍生品gydF4y2Ba

显示17gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

3-oxo类固醇硫酯,甲基酮,oxaspiro化合物、甾类内酯(gydF4y2BaCHEBI: 9241gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba孕烷和衍生品(图)(gydF4y2BaC07310gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

27 o7w4t232gydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

52-01-7gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

LXMSZDCAJNLERA-ZHYRCANASA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C24H32O4S c1-14(25) 29-19-13-15-12-16(26) 4-8-22(15日2)4-8-22 (3)18 (21 (17)19)6-10-24 (23)6-10-24 (27)28-24 / h12, 17日- 19日21 h, 4、13个h2, 1-3H3 / t17 -, 18岁,19 + 21 +,22、23、24 + / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 r, 3、3 br、4 r, 9, 9 b, 11时)4 - (acetylsulfanyl) 9、11 a-dimethyl-2, 3, 3, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 9, 9, 10, 11, 11 a-tetradecahydrospiro [cyclopenta[一]phenanthrene-1, 2 ' -oxolane] 5 ', 7-dionegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

[H] [C@@] 12 CC (C@@) 3 (CCC (= O) O3) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) [C@@] ([H]) (CC2 = CC (= O) CC (C@) 12 C) SC (C) = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

朱塞佩•贝尔尼尼,“流程准备螺内酯粉末化。”U。年代。Patent US4332721, issued July, 1975.

US4332721gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Takamura N, Maruyama T,艾哈迈德,Suenaga, Otagiri M:醛固酮拮抗剂利尿剂与人血清蛋白的相互作用。制药研究》1997年4月,14 (4):522 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. LaCagnin磅,Lutsie P,科尔比高清:螺内酯转换成7 alpha-thiomethylspironolactone肝和肾微粒体。生物化学杂志。1987年10月15日,36 (20):3439 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 洛勒、Pitzenberger SM Ramjit HG,科丁顿AB,科尔比高清:肝螺内酯代谢。3-hydroxy-thiomethyl代谢物的生产。药物金属底座Dispos。1994; 11 - 12月22 (6):903 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 金门将,delrosso金桥:口服安体舒通Post-teenage女性寻常痤疮患者:实际考虑基于当前数据的临床医生和临床经验。中国美学3月杂志。2012;5 (3):37-50。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 米林顿K,刘E,陈YM:钾的效用监测种性别青少年服用安体舒通。J Endocr Soc。2019年4月4;3 (5):1031 - 1038。doi: 10.1210 / js.2019 - 00030。eCollection 2019年5月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 卡里姆:螺内酯:性格,新陈代谢,药效学和生物利用度。药物金属底座启1978;8 (1):151 - 88。doi: 10.3109 / 03602537808993782。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. •L, Oxberry SG,特怀克罗斯R, Charlesworth年代,Mihalyo M -威尔科克答:螺内酯。J疼痛症状管理。2017年2月,53 (2):288 - 292。doi: 10.1016 / j.jpainsymman.2016.12.320。Epub 2016年12月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 西卡DA:盐皮质激素阻断剂的药代学和药效学及其对钾内稳态的影响。心失败启2005年1月,10 (1):23-9。doi: 10.1007 / s10741 - 005 - 2345 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 嘉丁纳P, Schrode K,昆兰D,马丁•BK Boreham博士,罗杰斯女士,斯塔布斯K,史密斯M,卡里姆:螺内酯代谢:稳态血清含硫代谢产物的水平。4月中国新药杂志。1989;29 (4):342 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Menard J: 45年的故事发展的一个比安体舒通anti-aldosterone更具体。摩尔细胞性。2004年3月31日,217 (2):45-52。doi: 10.1016 / j.mce.2003.10.008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. BOLTE拍摄E, VERDY M, MARC-AURELE J, BROUILLET J,包瑞德将军P, GENEST J:研究新利尿成分:spirolactone和氯噻嗪。地中海Assoc j . 1958 12月1;79 (11):881 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. FDA批准的药物产品:螺内酯(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:螺内酯(安体舒通)平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. FDA批准的药物产品:螺内酯(安体舒通)平板电脑,用于口腔(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. CHMP的总结积极意见:Qaialdo(安体舒通)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014565gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00443gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07310gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5833年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508525gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5628年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50228080gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

9997年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

9241年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1393gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003861599gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000297gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451483gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

SNLgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

螺内酯gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

2 ab2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 oaxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 vhugydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (204 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (72.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血糖症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba非缺血型扩张型心肌病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	蒽环霉素诱导毒性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba门脉高压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	肾移植相关的障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	终末期肾功能衰竭(ESRF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉弹性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚度、动脉gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	腹水gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	动脉粥样硬化gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Gd塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
• Ivax制药有限公司gydF4y2Ba
• 美国氰胺公司Lederle实验室divgydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
• Purepac制药有限公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Superpharm公司gydF4y2Ba
• 史密斯Upsher实验室公司gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司div中途医疗有限公司gydF4y2Ba
• 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• GD塞尔有限责任公司gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• 皈依。gydF4y2Ba
• H, H实验室gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Neighborcare重新包装有限公司gydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• 里士满药房gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba		100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
螺内酯粉末gydF4y2Ba	12.56美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
螺内酯100毫克片剂gydF4y2Ba	2.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aldactazide 50 - 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aldactazide 50 - 50的平板电脑gydF4y2Ba	1.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.84美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯100毫克片剂gydF4y2Ba	1.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aldactazide 25-25 mg平板电脑gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Aldactazide 25-25平板电脑gydF4y2Ba	1.04美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安体舒通50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
螺内酯25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.8美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Spironolactone-HCTZ 25-25 mg平板电脑gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
安体舒通25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Spiroton 100毫克片剂gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Spiroton 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US9757394gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-09-12gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10493083gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-12-03gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10624906gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-04-21gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10660907gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-05-26gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US10888570gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-01-12gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US11395828gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US11389461gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba
US11491166gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba	2036-10-28gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	134.5°CgydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	201年gydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.78gydF4y2Ba	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26642673gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00198毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.64gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	17.89gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-4.9gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	60.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	113.5米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	46.03gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9912gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.932gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5432gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5691gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6807gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8388gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.727gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7897gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6638gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9276gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8681gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9158gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9288gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9696gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0150 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9427gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7002gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9836000000 - 9 - f600bd39c3b914c0b17gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0000900000 - 5 - e2e1944e45fcef225d1gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 014 - i - 0000900000 - 406 - c100eed5b6cdc3286gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年7月5日20:26gydF4y2Ba