选择性雌激素受体调节剂在老鼠大脑的影响。
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周W, Koldzic-Zivanovic N,克拉克CH, de Beun R,瓦色尔曼K,埋葬PS,坎宁安KA,托马斯毫升
选择性雌激素受体调节剂在老鼠大脑的影响。
神经内分泌学。2002年1月,75 (1):33。
- PubMed ID
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11810032 (在PubMed]
- 文摘
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影响大脑的选择性雌激素受体调节剂(SERMs)如他莫昔芬和雷洛昔芬尚未完全阐明。基于假设5 -羟色胺(5 -)在情绪调节类固醇激素相互作用重要,相比我们有六个SERMs(三苯氧胺、雷洛昔芬levormeloxifene, NNC 45 - 0781, NNC 45 - 0320, NNC 45 - 1506)与17个beta雌二醇(E(2))的能力来调节mRNA水平的雌激素受体(ER)α,β,5 - (1 a)受体,和5 -再摄取转运体在中脑(泽特),杏仁核和下丘脑切除卵巢的老鼠(OVX)。雌性老鼠(n = 6 /组,8组总)OVX和被允许恢复了两周。在第三post-OVX一周,老鼠皮下注射E(2)(0.1毫克/公斤)或一个SERMs(5毫克/公斤)每天一次7天。24小时过去注射后,组织收集的mRNA水平由核糖核酸酶保护试验测定(战)。E(2)治疗显著降低mRNA水平ERα,β,和泽特在中脑和ERα在下丘脑。它莫西芬ERβmRNA水平增加下丘脑,雷洛昔芬在杏仁核ERβmRNA水平增加。NNC 45 - 0320 ERαmRNA在下丘脑和降低ERβ减少mRNA在杏仁核。这些结果表明,虽然SERMs不完整的雌激素受体受体激动剂在大脑中,受体激动剂/拮抗剂档案对个人SERMs大脑区域之间可能有所不同。这就提出了一个可能发展新的SERMs选择性函数在特定的大脑区域。