二期试验的伊马替尼治疗转移性甲状腺髓样癌。

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de Groot JW, Zonnenberg英航,范Ufford-Mannesse PQ, de Vries MM,链接TP,嘴唇CJ,奥地利EE

二期试验的伊马替尼治疗转移性甲状腺髓样癌。

中国性金属底座。2007年9月,92 (9):3466 - 9。Epub 2007年6月19日。

PubMed ID

17579194 (在PubMed

]

文摘

背景:甲状腺髓样癌(MTC)无论在其早期临床课程。没有有效的系统性疗法。一般(体细胞或生殖系),重新安排在转染基因的突变在矿渣MTC的发病机制是必不可少的。目的:我们研究了伊马替尼,一种酪氨酸激酶抑制剂,作为一个潜在的治疗患者的矿渣MTC传播。设计:研究开始第二阶段使用600毫克每天伊马替尼可能剂量增加到800毫克的进展。标准回复评估标准在实体肿瘤使用ct或磁共振成像每2个月。结果:患者有15传播矿渣MTC治疗长达12个月。没有观察到客观的反应。4名患者有稳定的疾病超过24个月。三个病人停止治疗由于毒性(疲劳(n = 2)和恶心(n = 1))。 In four cases the dose of imatinib was decreased because of toxicity [rash and malaise (n = 2) and laryngeal swelling (n = 2)]. Emergency tracheotomy was performed in two cases due to mucosal swelling of the larynx in patients with recurrent nerve palsy and a narrow vocal cleft. In nine patients with a history of a thyroidectomy, the dose of supplemental thyroid hormone was increased because of serious hypothyroidism. CONCLUSIONS: Imatinib therapy yielded no objective responses and induced considerable toxicity in patients with MTC. A minority of patients had stable disease. Patients with supplemented hypothyroidism or with recurrent nerve palsy are specifically at risk for serious adverse events and need special attention when treated with imatinib.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
伊马替尼	神经生长因子受体高亲和力	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节