调制的鼠血清素和去甲肾上腺素神经元的放电活动由(+ / -)心得乐。
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Haddjeri N, de Montigny C,布莱P
调制的鼠血清素和去甲肾上腺素神经元的放电活动由(+ / -)心得乐。
生物精神病学杂志。1999年5月1日,45 (9):1163 - 9。
- PubMed ID
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10331108 (在PubMed]
- 文摘
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背景:(+ / -)心得乐是该项/ 5-HT1A受体拮抗剂与某些抗抑郁药物结合使用加速的抗抑郁的反应。方法:本研究的目的是评估,使用一个体内电生理学的范式,(+ / -)心得乐的影响的自发放电活动大鼠中缝背5 -羟色胺(5 -)和蓝斑去甲肾上腺素(NA)神经元。结果:(+ / -)心得乐没有修改中缝背5 -神经元的放电活动在低剂量(10和200毫克/公斤,注射。),但它阻止了抑制剂的影响5 -自受体激动剂麦角酸酰二乙氨(LSD, 10微克/公斤,注射。)但不是5-HT1A受体8-hydroxy-N, N-dipropyl-aminotetralin (8-OHDPAT 5微克/公斤,注射)。在高剂量(500毫克/公斤,注射。)(+ / -)心得乐5 -神经元活动减少,这种效应被选择性5-HT1A受体拮抗剂逆转方法100635(100毫克/公斤,注射。),这表明它可以充当部分5-HT1A自受体激动剂。蓝斑,高剂量的(+ / -)心得乐降低NA神经元的放电活动,这种效应被5-HT2A受体拮抗剂逆转MDL 100907(200毫克/公斤,注射)。最后,NA神经元的损伤和100907年MDL政府阻止的抑制效应(+ / -)5 -神经元心得乐。结论:建议,在低剂量(+ / -)心得乐充当somatodendritic 5-HT1A自受体拮抗剂而在更高的剂量,它降低了从NA紧张性兴奋性输入神经元5 -神经元。