mcc - 134,一种新的血管放松剂,是一种反兴奋剂的pancreatic-type ATP-sensitive K(+)通道。

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公司总裁堀尾片山Shindo T, Y, Y, Kurachi Y

mcc - 134,一种新的血管放松剂,是一种反兴奋剂的pancreatic-type ATP-sensitive K(+)通道。

J Exp其他杂志》2000年1月,292 (1):131 - 5。

PubMed ID
10604939 (在PubMed
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小说的影响vasorelaxant代理,mcc - 134 (1 - (4 - (1 h-imidazol-1-yl)苯甲酰)-N-methyl-cyclobutanecarbothioamide + + +),检查在重组ATP-sensitive K (+) (K (ATP)通道,这是由一个内心整流K(+)频道,Kir6.2,和三种磺酰脲类受体(SUR): SUR1 SUR2A, SUR2B。每种类型的K (ATP)通道是不同的表达在人类胚胎肾293 t细胞。表示K (ATP)通道电流测量的全细胞膜片箝的配置方法。mcc - 134激活SUR2B / Kir6.2频道,是一个弱SUR2A / Kir6.2通道的激活,但没有激活SUR1 / Kir6.2通道。mcc - 134抑制SUR1 / Kir6.2通道电流,完全由氯甲苯噻嗪或NaCN激活,而这并不影响充分激活SUR2A / Kir6.2或SUR2B / Kir6.2通道电流。因此,mcc - 134,这是一个相对有效的血管平滑肌类型的刀(SUR2B) K (ATP)通道,是胰腺的拮抗剂(SUR1) K型(ATP)通道。因此,根据不同的亚型,药理剂会导致K (ATP)通道的激活或抑制活动。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
氯甲苯噻嗪 ATP-sensitive内向整流钾通道11 蛋白质 人类
是的
诱导物
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