导航gydF4y2Ba

氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba管理是一个非利尿剂benzothiadiazine表示低血糖的患者产生过多的胰岛素引起的各种条件。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
ProglycemgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01119gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

氯甲苯噻嗪是一个non-diuretic benzothiadiazine导数,激活ATP-sensitive钾离子通道。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它是化学与噻嗪类利尿剂,但不抑制碳酸酐酶和没有chloriuretic或尿钠排泄的活动。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba氯甲苯噻嗪治疗常用hyperinsulinaemic低血糖由于其抑制胰岛素释放的能力。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba氯甲苯噻嗪也展品低血压患者活动,减少小动脉的平滑肌和血管阻力。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba当进行静脉注射,氯甲苯噻嗪可以用来治疗高血压紧急情况;gydF4y2Ba9gydF4y2Ba然而,这种特殊形式的氯甲苯噻嗪在美国不再可用。氯甲苯噻嗪一般是可以接受的,和它的一些更常见的副作用包括液体潴留和电解质紊乱。2015年9月,FDA发布了一个安全警报关于上市后肺动脉高压发生在婴儿和新生儿的报告。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:230.671gydF4y2Ba
单一同位素的:229.991675875gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2BaClNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 7-chloro-3-methyl-2H-1 2 1-dioxide 4-benzothiadiazine 1日gydF4y2Ba
  • DiazossidogydF4y2Ba
  • 氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
  • DiazoxidogydF4y2Ba
  • DiazoxidumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 64198gydF4y2Ba
  • nsc - 76130gydF4y2Ba
  • 原理图6783gydF4y2Ba
  • 原理图- 6783gydF4y2Ba
  • 分析95213年gydF4y2Ba
  • 分析- 95213gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

口服氯甲苯噻嗪表示管理低血糖症是由于胰岛素过多与条件如不实用的胰岛细胞腺瘤或癌,和成人extrapancreatic恶性肿瘤,或亮氨酸敏感性,胰岛细胞增生,nesidioblastosis, extrapancreatic恶性肿瘤,胰岛细胞腺瘤和腺上皮增生在婴儿和儿童。可以使用在婴儿和儿童口服氯甲苯噻嗪作为临时措施,术前和术后,如果低血糖依然存在。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba氯甲苯噻嗪也可以使用像双亲地或静脉注射治疗高血压紧急情况。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

氯甲苯噻嗪是一个钾通道激活剂,增强细胞膜钾离子的渗透性。通过促进血管扩张性影响外周小动脉平滑肌,氯甲苯噻嗪能够降低血压和外周血管阻力。Diazoxide-induced减少血压导致反射增加心率和心脏输出。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba氯甲苯噻嗪增加血糖的口服剂量依赖性的方式。在肾功能正常的患者,这种效应是观察不到一个小时,持续不超过八个小时。氯甲苯噻嗪的降压作用时通常是无法检测到的口服药物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

氯甲苯噻嗪进行静脉注射可能导致钠和水的潴留,严重低血压、短暂性脑缺血心肌或和胃肠道不适,如恶心、呕吐和腹部不适。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba氯甲苯噻嗪口服药物可能引起酮症酸中毒和nonketotic hyperosmolar昏迷,尤其是在其他并发疾病患者。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba使用静脉注射或口服氯甲苯噻嗪可能导致肺动脉高压在婴儿和新生儿的发展。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氯甲苯噻嗪是一个nondiuretic benzothiadiazine导数用于管理低血糖症状。通过绑定的磺酰脲类受体(SUR)亚基ATP-sensitive钾通道(KgydF4y2Ba三磷酸腺苷gydF4y2Ba)地理胰腺β细胞的膜通道,氯甲苯噻嗪促进细胞的钾流出。这个超极化细胞膜,防止钙的大量涌入的胰腺β细胞。没有足够的钙在细胞中胰岛素的释放受到抑制。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba因此,使用氯甲苯噻嗪生产葡萄糖水平的增加。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba氯甲苯噻嗪化学相关噻嗪类利尿剂,但不抑制碳酸酐酶和没有chloriuretic或尿钠排泄的活动。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba还展品低血压患者活动通过减少小动脉的平滑肌和血管阻力。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba低血压患者影响的作用机理尚未完全阐明。然而,它是可能的,它涉及到钙拮抗作用。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaATP-sensitive内向整流钾通道11gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba线粒体ATP合酶F1域gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

氯甲苯噻嗪口服后迅速吸收;然而,它的吸收取决于剂型的溶解速度。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba氯甲苯噻嗪的生物利用度为91%。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

表观分布容积氯甲苯噻嗪在成人正常肾功能是13 L(体重的21%),而在肾功能正常的儿童,这是2 L(体重的33%)。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba其他来源显示的体积分布的二氮嗪是0.21 L /公斤。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

氯甲苯噻嗪的蛋白结合在正常的成年人可以从77%到94%不等,这取决于注射剂量。肾功能衰竭患者,蛋白结合范围在77%和87%之间。这可以减少相关的肾功能衰竭患者的白蛋白水平较低。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

通过氧化二氮嗪在肝脏代谢的3 -甲基组,生产羟甲基(MI)和羧基(M2)衍生品。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2BaMI衍生品进行后续硫酸接合。据估计,在肾功能正常的受试者,54 - 60%氯甲苯噻嗪的代谢。氯甲苯噻嗪代谢物是不活跃的,不会导致心血管活动。此外,氯甲苯噻嗪代谢物不取代氯甲苯噻嗪从蛋白质结合位点。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

氯甲苯噻嗪及其代谢产物主要是通过尿液排除。由于氯甲苯噻嗪是广泛protein-bond,排泄缓慢和长期的半衰期。在肾功能正常的受试者,尿排泄率二氮嗪口服后第一天峰。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服后,氯甲苯噻嗪血浆半衰期的变化从9.5到24小时的孩子从20到72小时正常肾功能和成人正常的肾功能。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

对于肾功能正常的受试者获得300毫克的氯甲苯噻嗪静脉注射,肾清除率是4毫升/分钟。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba其他来源表明,氯甲苯噻嗪的间隙是0.06毫升/分钟/公斤。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba氯甲苯噻嗪的老鼠和老鼠是980毫克/公斤和444毫克/公斤,分别。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba老鼠,老鼠,兔子,狗,猪,猴,口服氯甲苯噻嗪导致快速和短暂的血糖水平上升。在大鼠400毫克/公斤的氯甲苯噻嗪口服亚急性毒性研究期间,生长迟缓,水肿,肝脏和肾脏重量增加,肾上腺肥大被观察到。大鼠给予剂量1080毫克/公斤三个月发达高血糖,增加肝脏重量和死亡率的增加。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba毒性增加,在高剂量氯甲苯噻嗪是与氯噻嗪对大鼠或trichlormethiazide狗。在不同的动物物种繁殖和畸形学研究表明,氯甲苯噻嗪可能干扰正常的胎儿发育,可能由于葡萄糖代谢的改变。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氯甲苯噻嗪与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果结合氯甲苯噻嗪。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合氯甲苯噻嗪。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide可以减少使用时的治疗效果结合氯甲苯噻嗪。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可以减少氯甲苯噻嗪的降压活动。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide可以减少使用时的治疗效果结合氯甲苯噻嗪。gydF4y2Ba
AlclofenacgydF4y2Ba 氯甲苯噻嗪的治疗效果与Alclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Eudemine(汞)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
HyperstatgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 300毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 默克公司大幅& Dohme有限gydF4y2Ba 1973-01-22gydF4y2Ba 2006-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Hyperstat Inj 15毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 15毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2003-07-14gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
ProglycemgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 1990-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
ProglycemgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默克公司有限公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Proglycem Susp 50毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2006-03-23gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Truemed Group LLC)gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Truemed Group LLC)gydF4y2Ba 2022-09-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司gydF4y2Ba 2020-07-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba E5制药有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氯甲苯噻嗪口服溶液gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TriRx亨茨维尔制药服务公司gydF4y2Ba 2023-01-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba C02DA01 -氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba V03AH01 -氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为1,2,4-benzothiadiazine-1 1-dioxides。这些都是芳香杂环化合物包含1、2,4-benzothiadiazine环系统两个S = O债券的老大地位。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
ThiadiazinesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
ImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonic酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba脒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
砜,有机氯化合物,benzothiadiazine (gydF4y2BaCHEBI: 4495gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
O5CB12L4FNgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
364-98-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
GDLBFKVLRPITMI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C8H7ClN2O2S c1-5-10-7-3-2-6(9) 4 - 8(7) 14(12、13)把/ h2-4H 1 h3 (H、10、11)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
7-chloro-3-methyl-4H-1lambda6 2 4-benzothiadiazine-1 1-dionegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC1 = NS (= O) (= O) C2 = C (N1) C = CC (Cl) = C2gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Topliss, j。,年代perber, N. and Rubin, A.A. U.S. Patent 2,986,573; May 30, 1961; assigned to Schering Corporation. https://patentimages.storage.googleapis.com/a7/52/ac/b4aae51fc2087d/US2986573.pdf Topliss, J.G., Sperber, N. and Rubin, A.A.; U.S. Patent 3,345,365; October 3, 1967; assigned to Schering Corporation.
一般引用gydF4y2Ba
  1. 担任J:氯甲苯噻嗪。郑传经地中海J。1976年6月3;294 (23):1271 - 3。doi: 10.1056 / NEJM197606032942306。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 克里斯汀•R,纳尔逊·K,克里斯汀•D, Heintz B:血管舒张药的临床药物动力学。第一部分Pharmacokinet。1998年6月,34 (6):457 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 皮尔森RM:药物动力学和对氯甲苯噻嗪在肾功能衰竭。May-Jun Pharmacokinet。1977; 2 (3): 198 - 204。doi: 10.2165 / 00003088-197702030-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Vidt DG:氯甲苯噻嗪高血压危象。我家人医生。1975年5月,11 (5):128 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 陈SC, Dastamani Pintus D,邱D,阿夫塔年代,浴L,斯文本科技大学C,猎人L,基阿迪尼,Christov G, Senniappan年代,Banerjee我,谢赫MG,沙阿P: Diazoxide-induced肺动脉高压在hyperinsulinaemic低血糖:建议在英国一项多中心研究。中国性(Oxf)。2019年12月,91 (6):770 - 775。doi: 10.1111 / cen.14096。Epub 2019年10月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 代顿PG,普瑞特啊,法拉吉英航Israili ZH型:新陈代谢和氯甲苯噻嗪处置。本文着重。药物金属底座Dispos。1975 May-Jun; 3 (3): 226 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. FDA批准的药物产品:Proglycem(氯甲苯噻嗪)口服胶囊,悬架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 默沙东:氯甲苯噻嗪(< 15%)制定SDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 新西兰毒品数据表:双(氯甲苯噻嗪)注入静脉使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015251gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00294gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06949gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3019年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508027gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
2911年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
86248年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3327年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4495年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL181gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003872277gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000956gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449285gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
20 jgydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
氯甲苯噻嗪gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
4 lv9gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 高血糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba葡萄糖代谢紊乱,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 低血糖症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低血糖未觉察到gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Gastroenteropancreatic神经内分泌肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 颅咽管瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba垂体病变gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 葡萄糖代谢紊乱(包括糖尿病)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胰岛素过多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 下丘脑创伤性肥胖(HIO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/ 20毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 15毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Proglycem 50毫克/毫升暂停30毫升瓶子gydF4y2Ba 197.05美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba
氯甲苯噻嗪粉gydF4y2Ba 85.07美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Proglycem 100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.65美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 330ºCgydF4y2Ba Topliss, j。,年代perber, N. and Rubin, A.A.; U.S. Patent 2,986,573; May 30, 1961; assigned to Schering Corporation. Topliss, J.G., Sperber, N. and Rubin, A.A.; U.S. Patent 3,345,365; October 3, 1967; assigned to Schering Corporation.
水溶度gydF4y2Ba 2850毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.20gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 8.74gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.552毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.09gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 58.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 54.84米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 20.98gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5923gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5765gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6817gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6924gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6927gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5606gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8064gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5774gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9108gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7977gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7888gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8304gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.3408 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9233gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9271gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0090000000 - e862bca94c5672c9f532gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 i - 0090000000 - 23 - cdf34c4eb3479d62abgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0590000000 - b597fe9df00aeb0e5c42gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 0910000000 - 2 - dc8c72c747ff34f5534gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 1900000000 - dded4e98b05043368b90gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 03 - di - 0190000000 - 9 f83244458c5cc11c589gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - bu3 - 1950000000 - 80 f36d9e4aae5c2acf9cgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 l - 6900000000 - 49 - c0abb20e85be8d5cdcgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 9200000000 - 044096 - d3b3178a811986gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 004 - i - 9000000000 - 7 - a02d106750c03894a70gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4l - 0980000000 - 1 - d3e60eb1a3a4d4a314agydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 1790000000 - 6 - ba824b6749ffd4b177dgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - tc - 4900000000 - 771 b855118fab0901dbagydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaATP-sensitive内向整流钾通道11gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
氯甲苯噻嗪的Kir6.2亚基结合ATP-sensitive K +通道出现在等离子体和线粒体膜。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种受体是由G蛋白。内向整流钾通道的特点是更倾向于允许钾离子流入细胞而不是。他们的电压…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
KCNJ11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q14654gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
ATP-sensitive内向整流钾通道11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43540.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. C D 'hahan N,男人味儿,恭喜,Jacquet H, Alekseev AE, Terzic, Vivaudou M:药理的可塑性心脏ATP-sensitive钾离子通道对氯甲苯噻嗪揭示了ADP。《美国国家科学院刊S a . 1999年10月12日;96 (21):12162 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 樱花H,特拉普,丽丝B,阿什克罗夫特调频:改变atp敏感性钾通道功能性质赋予小说SUR1的拼接的变体。杂志。1999年12月1日,Pt 2:337-50 521。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 公司总裁堀尾片山Shindo T, Y, Y, Y Kurachi: mcc - 134,一种新的血管松弛剂,是一种反兴奋剂的pancreatic-type ATP-sensitive K(+)通道。J Exp其他杂志》2000年1月,292 (1):131 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. de Lonlay P, Fournet JC, Touati G,谷鲁斯女士,马丁•维西维因C, Delagne V, Mayaud C, Chigot V, Sempoux C, Brusset MC,拉博尔德K, Bellane-Chantelot C, Vassault, Rahier J, Junien C,布鲁F, Nihoul-Fekete C, Saudubray JM,罗伯特•JJ:异质性持久hyperinsulinaemic低血糖。一系列的175例。J Pediatr欧元。2002年1月,161 (1):37-48。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Russ U,兰格U, Loffler-Walz C, Hambrock, Quast U:绑定和K的影响ATP通道开器没有Mg2 +。Br J杂志。2003年5月,139 (2):368 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 陈郭W,陈N, Y,夏Q,沈Y:激活线粒体ATP-Sensitive钾通道有助于延长心肌保护的保护作用。Conf Proc IEEE Eng地中海生物Soc。2005; 4:4027-30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Garlid KD, Paucek P Yarov-Yarovoy V,穆雷HN, Darbenzio RB, D 'Alonzo AJ,洛奇新泽西,史密斯,氯甲苯噻嗪Grover GJ:保护作用及其与线粒体ATP-sensitive K +通道的交互。可能的心脏保护机制。中国保监会研究》1997年12月,81 (6):1072 - 82。res.81.6.1072 doi: 10.1161/01.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba线粒体ATP合酶F1域(蛋白质组)gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
线粒体膜ATP合酶(F (1) F (0) ATP合酶或复杂的V)产生ATP的ADP跨膜质子梯度的存在是由电子传递comp……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
线粒体ATP合酶α亚基gydF4y2Ba P25705gydF4y2Ba
线粒体ATP合酶β亚基gydF4y2Ba P06576gydF4y2Ba
线粒体ATP合酶亚基三角洲gydF4y2Ba P30049gydF4y2Ba
线粒体ATP合酶亚基εgydF4y2Ba P56381gydF4y2Ba
线粒体ATP合酶亚基γgydF4y2Ba P36542gydF4y2Ba
线粒体ATP合酶亚基啊gydF4y2Ba P48047gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Comelli M, Metelli G, Mavelli我:Downmodulation线粒体F0F1 ATP合酶的二氮嗪在心脏肌母细胞:双重效应的药物。我心脏保监会杂志杂志。2007年2月,292 (2):H820-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Jasova M, Kancirova我Murarikova M Farkasova V, Waczulikova我Ravingerova T, Ziegelhoffer, Ferko M:刺激线粒体ATP合酶的活动——一个新的diazoxide-mediated心脏保护机制。杂志》2016年9月19日,65增刊1:S119-27。doi: 10.33549 / physiolres.933411。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 皮尔森RM:药物动力学和对氯甲苯噻嗪在肾功能衰竭。May-Jun Pharmacokinet。1977; 2 (3): 198 - 204。doi: 10.2165 / 00003088-197702030-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月10日21:05gydF4y2Ba