减少表达内皮连接素在高血压大鼠43和37纠正后7天卡维地洛治疗。

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苏叶嗨,李PY, CH,田泰Ko y,蔡CH

减少表达内皮连接素在高血压大鼠43和37纠正后7天卡维地洛治疗。

J Hypertens。2006年2月,19 (2):129 - 35。

PubMed ID
16448880 (在PubMed
]
文摘

背景:本研究的目的是阐明内皮连接素的反应高血压和抗高血压药物。方法:大鼠保持血压正常的(组1,N = 10)或者是高血压使用N(ω)-nitro-L-arginine甲酯(L-NAME)(组2到4,N = 10 /组)。七周后组3和4分别为美联储连续7天每天阿替洛尔、卡维地洛和主动脉内皮缝隙连接进行了分析。并行阿替洛尔、卡维地洛、拉贝洛尔,维生素C,维生素E connexin43 (Cx43)在人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)进行了比较。结果:内皮Cx43降低了35%,Cx37 59%高血压大鼠(P <措施)。减少被阿替洛尔卡维地洛完全康复,但只是部分(P < . 05),尽管这两种药物降低血压到类似的水平。Cx40仍然固定在所有组。在HUVEC,卡维地洛(10 microg /毫升)Cx43蛋白表达增加了> 70% (P < . 01),而其他药物带来的影响最小。卡维地洛与增加的upregulation成绩单和Cx43的蛋白水解作用下降。结论:研究表明L-NAME-induced高血压内皮连接素,有不同的作用,不同的回应卡维地洛和阿替洛尔。 In HUVEC carvedilol directly upregulates endothelial Cx43 and the effect is independent of its antioxidant activity.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
卡维地洛 缝隙连接alpha -蛋白质 蛋白质 人类
未知的
其他
细节
Pharmaco-transcriptomics
药物 药物组 基因 基因身份证 改变 交互 染色体
卡维地洛 批准临床实验 GJA1 2697年
调节
卡维地洛导致增加GJA1 mRNA的表达 6 q22.31
Pharmaco-proteomics
药物 药物组 基因 基因身份证 改变 交互 染色体
卡维地洛 批准临床实验 GJA1 2697年
增加
卡维地洛导致增加GJA1蛋白的表达 6 q22.31