stephaoxocanidine三环类似物的合成及其评价乙酰胆碱酯酶抑制剂。

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对赫斯曼GS公司比安奇哒,,Theoduloz C, Bracca AB,考夫曼TS

stephaoxocanidine三环类似物的合成及其评价乙酰胆碱酯酶抑制剂。

地中海Bioorg化学。2005年6月2;15 (11):2711 - 5。

PubMed ID
15878275 (在PubMed
]
文摘

小说的简化类似物的合成异喹啉生物碱stephaoxocanidine,携带oxazaphenalene ABC-ring系统的自然产品,和他们的活动作为酶乙酰胆碱酯酶的抑制剂,报告。5,6-Dimethoxy-7H 8-oxa-1-aza-phenalen-9-one(5)是积极加兰他敏的水仙提取浓缩。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
筒箭毒碱 乙酰胆碱酯酶 蛋白质 人类
未知的
抑制剂
细节
绑定属性
药物 目标 财产 测量 pH值 温度(°C)
毒扁豆碱 乙酰胆碱酯酶 集成电路50 (nM) 30. N /一个 N /一个 细节
他克林 乙酰胆碱酯酶 集成电路50 (nM) 200年 N /一个 N /一个 细节