Mitiglinide,一种新型口服降血糖药,保护缺血预处理的保护作用包括老鼠的心脏。

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Ogawa K, Ikewaki K,谷口,Takatsuka H, Mori C, H,佐佐木冈崎F,清水,Mochizuki年代

Mitiglinide,一种新型口服降血糖药,保护缺血预处理的保护作用包括老鼠的心脏。

Int心j . 2007年5月,48 (3):337 - 45。

PubMed ID

17592198 (在PubMed

]

文摘

糖尿病患者经常有冠心病的表现。因此,糖尿病的治疗策略应该更加注意血糖过低的代理没有不利的对心肌的影响。Mitiglinide被认为有很少或没有影响缺血预处理(IP)的保护作用,因为其高选择性的阻断磺酰脲类receptor1 (SUR1)。然而,格列本脲、非选择性苏尔拦截器,这种有益的影响变弱。在目前的研究中,我们测试的假设mitiglinide保护知识产权的保护行动评估缺血/再灌注室性快速性心律失常(rVT)包括老鼠的心脏。初始灌注后,心被分配到下列组:1)非ip控制灌注缓冲区(非ip组);2)IP控制灌注缓冲区(IP-C组);3)IP与灌注缓冲区包含格列本脲(IP-G组);和4)IP与灌注缓冲区包含mitiglinide (IP-M组)。非ip的协议组由21分钟的有氧灌注缺血10分钟前。 In the other 3 groups (IP groups), there were 3 cycles of 2-minute ischemia followed by 5 minutes of reperfusion before 10 minutes of ischemia. The IP-C group had a significantly shorter rVT duration than the non-IP group (4.4 +/- 1.8 minutes versus 14.3 +/- 2.5 minutes; P < 0.05). rVT duration was the shortest in the IP-M group (3.9 +/- 1.0 minutes), but among the longest in the IP-G group (14.0 +/- 2.6 minutes). In conclusion, mitiglinide preserved the cardioprotective effect of IP, however, glibenclamide abolished this beneficial effect. Therefore, mitiglinide may offer a long-term benefit for myocardial ischemia in diabetic patients.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Mitiglinide	磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节