Dose-dense temozolomide方案:抗肿瘤活性、毒性和免疫调节作用。

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Neyns B, Tosoni研究会会长WJ,里尔登哒

Dose-dense temozolomide方案:抗肿瘤活性、毒性和免疫调节作用。

癌症。2010年6月15日,116 (12):2868 - 77。doi: 10.1002 / cncr.25035。

PubMed ID

20564393 (在PubMed

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Temozolomide口服烷化剂与建立原发性脑瘤患者的抗肿瘤活性和黑色素瘤。最初批准的药物剂量temozolomide 150 - 200毫克/米(2)每天(1到5天每28天周期28天[5])。然而,延长给药方案(如7 14天、21的28天,6 8周,或者连续日报)允许更高的每循环累积剂量和管理已被证明耗尽O (6) -methylguanine-DNA甲基转移酶,可增强细胞毒性的活动。本文综述疗效和安全性研究的数据调查dose-dense temozolomide复发性胶质瘤患者的治疗方案和先进的转移性黑素瘤。这些dose-dense方案的临床益处相比,28天的标准5方案尚未建立。虽然毒性dose-dense temozolomide通常类似于标准的28天方案5,它是与增加淋巴细胞减少症的发病率和严重程度相关。的临床管理temozolomide-associated lymphodepletion和扩展的潜在风险和收益计量与temozolomide进行了讨论。临床前和临床证据表明,temozolomide-associated lymphodepletion可能增强宿主免疫应答肿瘤相关抗原和/或免疫疗法,可能克服tumor-mediated免疫抑制。进一步的研究探索lymphodepletion的临床意义是必要的。

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药物

Temozolomide

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Temozolomide	DNA	核苷酸	人类	是的	交联/烷基化	细节