温和的半胱氨酸的遗传原因过早闭塞的冠状动脉疾病的患者。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

蔡,Welge BG,汉森NQ Bignell可,Vessey J, K Schwichtenberg,杨F, Bullemer FE,拉斯穆森R,格雷厄姆KJ

温和的半胱氨酸的遗传原因过早闭塞的冠状动脉疾病的患者。

动脉粥样硬化。1999年3月,143 (1):163 - 70。

PubMed ID

10208491 (在PubMed

]

文摘

血浆同型半胱氨酸升高越来越被认为是一个冠状动脉疾病(CAD)的危险因素。虽然有总协定微量营养素的重要性和遗传易感性升高血浆同型半胱氨酸,已知的普遍的确切影响突变基因调节同型半胱氨酸代谢尚不清楚。我们研究了376例患者过早CAD对他们禁食和post-methionine负载(PML)总同型半胱氨酸浓度(血浆总高半胱氨酸水平)。我们也决定T833C和G919A突变的存在与否的cystathionine-beta-synthase (CBS)基因C677T突变的亚甲基tetrahydrofolate还原酶(MTHFR)基因,和B12的A2756G过渡依赖的蛋氨酸合成酶(MS)基因。因此,我们的目标都证实血浆同型半胱氨酸的关系与不成熟的CAD和检查的重要性遗传影响禁食和PML同型半胱氨酸。大约32%的CAD患者禁食了PML半胱氨酸半胱氨酸和16%。其中,8.5%的人有两种形式的半胱氨酸(半胱氨酸结合)。T133C CBS基因突变和不耐热的MTHFR基因C677T突变似乎发挥重要作用与半胱氨酸结合个人的子集。基因不是女士的A2756G过渡与等离子血浆总高半胱氨酸水平升高有关。很多情况下(47%)的半胱氨酸不与微量营养素缺乏,肾功能受损,和/或目前已知的基因突变。 Further work is needed to study whether unknown mutations, particularly those residing in the intronic sequences of the genes involved in homocysteine metabolism, other environmental factors, or interaction of gene, nutrient, and environmental factors may be the cause of currently unexplained cases of mild hyperhomocysteinemia.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
四氢叶酸	Methylenetetrahydrofolate还原酶	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节