四氢叶酸

识别

通用名称

四氢叶酸

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00116

背景

四氢叶酸是叶酸衍生物产生后从dihydrofolic酸二氢叶酸还原酶的转换效率。它转换成5,10-methylenetetrahydrofolate丝氨酸hydroxymethyltransferase。它是一种可溶性辅酶在许多反应,尤其是在氨基酸和核酸的代谢。

类型

小分子

组

营养食品

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构为四氢叶酸(DB00116)

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重量

平均:445.4292
单一同位素的:445.170981503

化学公式

C₁₉H₂₃N₇O₆

同义词

• 5、6、7,8-tetrahydrofolate
• 5、6、7,8-tetrahydrofolic酸
• Tetrahydrofolate

药理学

指示

治疗膳食的营养补充,也缺乏或失衡。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Tetrahydrofolate是饮食的主要活性代谢物叶酸。至关重要的辅酶反应涉及转移单碳组。Tetrahydrofolate在核酸和氨基酸合成的作用。核酸和氨基酸合成受到tetrahydrofolate的不足,积极分裂和细胞增长往往是第一个受到影响。Tetrahydrofolate用于治疗局部浇道和巨成红细胞的macrocytic贫血,血液叶酸缺乏造成的并发症。

的作用机制

Tetrahydrofolate穿越细胞通过受体介导内吞作用需要的地方来维持正常红细胞生成,合成嘌呤和thymidylate核酸,互换氨基酸,甲酸甲醇tRNA,生成和使用。

目标	行动	生物
UC-1-tetrahydrofolate合酶,胞质	代数余子式	人类
U双官能methylenetetrahydrofolate脱氢酶/ cyclohydrolase,线粒体	代数余子式	人类
UAminomethyltransferase,线粒体	代数余子式	人类
U胞质10-formyltetrahydrofolate脱氢酶	代数余子式	人类
U蛋氨酸合成酶	代数余子式	人类
UFormimidoyltransferase-cyclodeaminase	代数余子式	人类
U双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质	代数余子式	人类
U丝氨酸hydroxymethyltransferase,胞质	代数余子式	人类
U丝氨酸hydroxymethyltransferase,线粒体	代数余子式	人类
UMethylenetetrahydrofolate还原酶	代数余子式	人类
U丝氨酸hydroxymethyltransferase	代数余子式	人类
UMethionyl-tRNA formyltransferase,线粒体	代数余子式	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
蛋氨酸代谢	代谢
腺苷脱氨酶缺乏症	疾病
AICA-Ribosiduria	疾病
缺钼代数余子式	疾病
蛋氨酸Adenosyltransferase不足	疾病
Non-Ketotic Hyperglycinemia	疾病
Sarcosinemia	疾病
咪唑硫嘌呤行动途径	药物作用
硫鸟嘌呤的行动途径	药物作用
甲氨蝶呤行动途径	药物作用
黄嘌呤尿II型	疾病
叶酸吸收不良、遗传	疾病
甘氨酸和丝氨酸新陈代谢	代谢
氨回收	代谢
组氨酸代谢	代谢
嘌呤代谢	代谢
甜菜碱代谢	代谢
胱硫醚beta-Synthase不足	疾病
Histidinemia	疾病
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症	疾病
Lesch-Nyhan综合征(LNS)	疾病
痛风或Kelley-Seegmiller综合症	疾病
巯嘌呤行动途径	药物作用
腺嘌呤Phosphoribosyltransferase不足(APRT)	疾病
Methylenetetrahydrofolate还原酶缺乏症(MTHFRD)	疾病
肌氨酸Oncometabolite通路	疾病
叶酸代谢	代谢
Adenylosuccinate裂合酶缺乏	疾病
Dihydropyrimidine脱氢酶缺乏症(DHPD)	疾病
S-Adenosylhomocysteine (SAH)水解酶缺乏症	疾病

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
卡培他滨	不利影响的风险或严重性可以增加当四氢叶酸与卡培他滨相结合。
卡马西平	四氢叶酸的血清浓度时可以减少与卡马西平相结合。
降脂树脂ⅱ号	四氢叶酸的血清浓度时可以减少与降脂树脂ⅱ号相结合。
Cycloguanil	的治疗效果时可以减少Cycloguanil与四氢叶酸结合使用。
氨苯砜	的治疗效果时可以减少氨苯砜与四氢叶酸结合使用。
结合氟胞嘧啶使用	不利影响的风险或严重性可以增加当四氢叶酸结合结合氟胞嘧啶使用。
氟尿嘧啶	不利影响的风险或严重性可以增加当四氢叶酸结合氟尿嘧啶。
Fosphenytoin	时可以降低血清浓度Fosphenytoin结合四氢叶酸。
Glucarpidase	四氢叶酸的血清浓度的活性代谢物可以减少使用四氢叶酸结合功效Glucarpidase导致损失。
甲氨蝶呤	甲氨蝶呤的治疗效果可以与四氢叶酸结合使用时降低。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 辅酶
• 膳食补充剂
• 酶和辅酶
• 叶酸和衍生品
• 稠环杂环化合物,
• 蝶啶
• 蝶呤
• 补充
• 复合维生素B
• 维生素

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为谷氨酸和衍生品。这些化合物含有谷氨酸或其衍生反应所产生的氨基或羧基谷氨酸的团体,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

谷氨酸和衍生品

选择父母

Hippuric酸/N-acyl-alpha氨基酸/蝶呤和衍生品/Aminobenzamides/苯胺和取代苯胺类/苯甲酰衍生物/Phenylalkylamines/Hydroxypyrimidines/二次alkylarylamines/二元羧酸酸和衍生品 /Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/氨基酸/羧酸/Azacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/有机氧化物/Organopnictogen化合物

显示9更

基

胺/氨基酸/Aminobenzamide/对氨基苯甲酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或衍生品 /苯甲酰/羰基/甲酰胺组/羧酸/二羧酸或衍生品/谷氨酸或衍生品/Heteroaromatic化合物/马尿酸/马尿酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物/Hydroxypyrimidine/单环苯一半/N-acyl-alpha氨基酸或衍生品/N-acyl-alpha-amino酸/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Phenylalkylamine/蝶啶/蝶呤/嘧啶/二级脂肪族/芳香胺/仲胺/二羧酸酰胺

显示28日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

四氢叶酸(CHEBI: 20506)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

43 zwb253h4

化学文摘号

135-16-0

InChI关键

MSTNYGQPCMXVAQ-KIYNQFGBSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H23N7O6 c20-19-25-15-14(17(30) 26-19)交手(8-22-15)7-21-10-3-1-9 (2-4-10)16 (29)24-12 (18 (31)32)5-6-13 (27)28 / h1-4, 11 - 12, 21日23 H, 5-8H2, (H, 24岁,29)(H, 27日28)(H、31、32) (H4、20、22日,25日,26日30)/ t11 ?, 12 - / mo / s1

国际命名

(2)2 - [(4 - {((2-amino-4-oxo-1, 4、5、6、7、8-hexahydropteridin-6-yl)甲基)氨基}苯)formamido] pentanedioic酸

微笑

NC1 =数控(= O) C2 = C (NCC (CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) N [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) N2) N1

引用

合成参考

Attilio Melera, Fabrizio Marazza碱土金属盐的制备过程(6 r) - n (10) -formyl-5, 6日,7日,8-tetrahydrofolic酸。”U.S. Patent US5332815, issued May, 1954.

US5332815

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0304496

KEGG化合物

C00101

PubChem化合物

91443年

PubChem物质

46504756

ChemSpider

82572年

BindingDB

50022833

ChEBI

20506年

ChEMBL

CHEMBL2021342

治疗目标数据库

DAP001308

网页

PA164745110

维基百科

Tetrahydrofolic_acid

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-2.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.269毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.96	ALOGPS
logP	-3.4	Chemaxon
日志	-3.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.21	Chemaxon
pKa最强(基本)	5.33	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	8	Chemaxon
极地表面面积	207.272	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	121.39米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	42.953	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.5181
血脑屏障	- - - - - -	0.533
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8443
22基板	底物	0.7509
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.972
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9966
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8752
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8058
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7984
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.637
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9344
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9265
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9437
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9215
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9161
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9631
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8293
致癌性	Non-carcinogens	0.954
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8759
大鼠急性毒性	2.4563 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9534
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6623

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。C-1-tetrahydrofolate合酶,胞质

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

Methylenetetrahydrofolate脱氢酶(nad (p) +)活动

特定的功能

不可用

基因名字

MTHFD1

Uniprot ID

P11586

Uniprot名字

C-1-tetrahydrofolate合酶,胞质

分子量

101558.37哒

引用

1. Akar N, Akar E,泽尔D,德大G, Sipahi T:同型半胱氨酸代谢途径和儿科常见突变中风。Thromb研究》2001年4月15日,102 (2):115 - 20。(文章]
2. 无电梯的,采用博士:人类线粒体C1-tetrahydrofolate合成酶的酶的特性。拱生物化学Biophys。2005年10月15日,442 (2):196 - 205。Epub 2005年8月30日。(文章]
3. Matakidou, El Galta R,陆克文MF,韦伯El缰绳H,艾森T, Houlston RS:叶酸代谢多态性对肺癌的预后意义。Br J癌症。2007年7月16日,97 (2):247 - 52。2007年5月29日Epub。(文章]
4. Salmassi TM,利百特JR:分析tetrahydrofolate-dependent代谢的基因来自社区种植螺旋体属和肠道的白蚁Zootermopsis angusticollis。微生物学。2003年9月,149 (Pt 9): 2529 - 37。(文章]
5. Prasannan P,派克年代,彭K, Shane B,采用博士:人类线粒体C1-tetrahydrofolate合成酶:基因结构、组织分布的信使rna,和中国仓鼠卵巢immunolocalization调用。J生物化学杂志。2003年10月31日,278 (44):43178 - 87。Epub 2003年8月22日。(文章]

细节 2。双官能methylenetetrahydrofolate脱氢酶/ cyclohydrolase,线粒体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

磷酸离子结合

特定的功能

不可用

基因名字

MTHFD2

Uniprot ID

P13995

Uniprot名字

双官能methylenetetrahydrofolate脱氢酶/ cyclohydrolase,线粒体

分子量

37894.775哒

引用

1. Salmassi TM,利百特JR:分析tetrahydrofolate-dependent代谢的基因来自社区种植螺旋体属和肠道的白蚁Zootermopsis angusticollis。微生物学。2003年9月,149 (Pt 9): 2529 - 37。(文章]

细节 3所示。Aminomethyltransferase,线粒体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

氨基转移酶活性

特定的功能

甘氨酸甘氨酸解理系统催化降解。

基因名字

AMT

Uniprot ID

P48728

Uniprot名字

Aminomethyltransferase,线粒体

分子量

43945.65哒

引用

1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
3. 马赛E,佐佐木M, Minakawa Y,安倍T, Sonoki T, Miyauchi K,片Y,福田M:小说tetrahydrofolate-dependent O-demethylase基因对于经济增长至关重要的Sphingomonas paucimobilis SYK-6 syringate。J Bacteriol。2004年5月,186 (9):2757 - 65。(文章]

细节 4所示。胞质10-formyltetrahydrofolate脱氢酶

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

甲基转移酶活性

特定的功能

不可用

基因名字

ALDH1L1

Uniprot ID

O75891

Uniprot名字

胞质10-formyltetrahydrofolate脱氢酶

分子量

98828.505哒

引用

1. 傅TF,马拉什B, Barra D, Schirch V:非催化tetrahydrofolate紧密结合位点10-formyltetrahydrofolate脱氢酶的小领域。拱生物化学Biophys。1999年7月15日,367 (2):161 - 6。(文章]
2. Krupenko SA,瓦格纳C:天冬氨酸142参与10-formyltetrahydrofolate脱氢酶的水解酶和脱氢酶催化中心。J生物化学杂志。1999年12月10,274 (50):35777 - 84。(文章]
3. Krupenko SA,弗拉索夫美联社,瓦格纳C: 106年守恒的组氨酸10-formyltetrahydrofolate脱氢酶催化的作用:水解酶和脱氢酶机制之间的联系。生物化学杂志。2001年6月29日;276 (26):24030 - 7。Epub 2001年4月24日。(文章]
4. Anguera MC,女士,佩里C,甘杜尔H,蒋介石EP, Selhub J, Shane B,干草PJ: folate-mediated监管一个碳代谢10-formyltetrahydrofolate脱氢酶。生物化学杂志。2006年7月7日;281 (27):18335 - 42。Epub 2006 4月20。(文章]
5. Oleinik NV, Krupenko倪,罗伊兰SN Krupenko山:Leucovorin-induced抵抗生长抑制作用发生通过外籍家庭佣工DHFR老年病。生物化学杂志。2006年7月14日,72 (2):256 - 66。Epub 2006年4月25日。(文章]

细节 5。蛋氨酸合成酶

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

锌离子结合

特定的功能

催化转移一个甲基methyl-cobalamin同型半胱氨酸,收益率enzyme-bound棒子(I)就和蛋氨酸。随后,remethylates代数余子式使用methyltetrahydrofola……

基因名字

地铁

Uniprot ID

Q99707

Uniprot名字

蛋氨酸合成酶

分子量

140525.91哒

引用

1. 大厅哒,Jordan-Starck TC、厕所RO路德维希ML,马修斯RG:交互的flavodoxin cobalamin-dependent蛋氨酸合成酶。生物化学。2000年9月5日,39 (35):10711 - 9。(文章]
2. 福勒B:叶酸周期和人类疾病。肾脏Int增刊。2001年2月,78:S221-9。(文章]
3. 傅TF, di齐鸣M, Schirch V:酶测定同型半胱氨酸在细胞提取物。学生物化学肛门。2001年3月,290 (2):359 - 65。(文章]
4. Jarrett JT,崔CY,马修斯RG:质子化作用的变化与衬底绑定和棒子(I)就形成cobalamin-dependent蛋氨酸合成酶。生物化学。1997年12月16日,36 (50):15739 - 48。(文章]
5. Jarrett JT,胡佛DM,路德维希ML,马修斯RG:蛋氨酸合成酶的adenosylmethionine-dependent激活机制:快速动力学分析还原甲基化中间体的棒子(II)就酶。生物化学。1998年9月8日,37 (36):12649 - 58。(文章]

细节 6。Formimidoyltransferase-cyclodeaminase

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

微管结合

特定的功能

Folate-dependent酶,显示转移酶和脱氨酶的活动。是将一个碳单位从formiminoglutamate叶酸池。波形蛋白的结合和促进捆绑……

基因名字

FTCD

Uniprot ID

O95954

Uniprot名字

Formimidoyltransferase-cyclodeaminase

分子量

58925.93哒

引用

1. Bashour,布鲁姆GS: 58 k, microtubule-binding高尔基体蛋白,是一种formiminotransferase cyclodeaminase。生物化学杂志。1998年7月31日;273 (31):19612 - 7。(文章]
2. 库克RJ:中断NEUT2组氨酸分解代谢的老鼠。拱生物化学Biophys。2001年8月15日,392 (2):226 - 32。(文章]
3. 科尔D, Croteau N, Mejia N, MacKenzie再保险公司Vrielink答:结晶和初步的x射线分析双功能酶formiminotransferase-cyclodeaminase formiminotransferase域。Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。1999年6月;55 (Pt 6): 1206 - 8。(文章]
4. 科尔D, Sulea T, Purisima EO, MacKenzie再保险公司Vrielink答:formiminotransferase-cyclodeaminase formiminotransferase域的晶体结构:双功能酶对底物通灵。结构。2000年1月15;8 (1):35-46。(文章]

细节 7所示。双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

蛋白质homodimerization活动

特定的功能

双功能酶,催化嘌呤生物合成2步骤。促进胰岛素受体(INSR自身磷酸化,并参与INSR内化(PubMed: 25687571)。

基因名字

ATIC

Uniprot ID

P31939

Uniprot名字

双官能PURH嘌呤生物合成蛋白质

分子量

64615.255哒

引用

1. Wolan DW, Greasley SE,墙MJ, Benkovic SJ,威尔逊IA:结构的禽流感爱卡transformylase multisubstrate加合物抑制剂beta-DADF标识叶酸结合位点。生物化学。2003年9月23日,42(37):10904 - 14所示。(文章]
2. Bulock公斤,比尔兹利医生,安德森KS:人类双功能酶的动力学机制ATIC (5-amino-4-imidazolecarboxamide核苷酸transformylase /肌苷5 '一磷酸cyclohydrolase)。一个令人惊讶的缺乏衬底通灵。J生物化学杂志。2002年6月21日,277 (25):22168 - 74。Epub 2002 4月10。(文章]

细节 8。丝氨酸hydroxymethyltransferase,胞质

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

丝氨酸绑定

特定的功能

互变现象的丝氨酸和甘氨酸。

基因名字

SHMT1

Uniprot ID

P34896

Uniprot名字

丝氨酸hydroxymethyltransferase,胞质

分子量

53082.18哒

引用

1. 斯卡斯代尔约Radaev年代,Kazanina G, Schirch V,赖特HT: 2.4分辨率晶体结构的大肠杆菌丝氨酸和甘氨酸hydroxymethyltransferase复杂基质和5-formyl tetrahydrofolate。J杂志。2000年2月11日,296 (1):155 - 68。(文章]
2. Rao合资,普拉卡什V,饶NA, Savithri HS: Glu74的角色和Tyr82羊肝胞质丝氨酸hydroxymethyltransferase的催化反应。10月。2000欧元;267 (19):5967 - 76。(文章]
3. 嗨SG, Van der NM, Waas等,窝Heijer M, Trijbels FJ,布鲁姆HJ:突变丝氨酸hydroxymethyltransferase (SHMT)参与神经管缺损的病因?摩尔麝猫金属底座。2001年6月,73 (2):164 - 72。(文章]
4. Ravanel年代,雪儿H, Jabrin年代,格伦沃尔德D, Surdin-Kerjan Y,文雅的R, Rebeille F: Tetrahydrofolate生物合成植物:二氢叶酸合成酶的分子和功能特征和三个亚型在拟南芥folylpolyglutamate合成酶。《美国国家科学院刊S a . 2001年12月18日,98 (26):15360 - 5。(文章]
5. 李R,摩尔M,国王J:调查一个碳代谢的调节拟南芥。植物细胞杂志。2003年3月,44 (3):233 - 41。(文章]
6. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

细节 9。丝氨酸hydroxymethyltransferase,线粒体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

磷酸吡哆醛绑定

特定的功能

导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。需要防止mtDNA尿嘧啶积累。互变现象的丝氨酸和甘氨酸。与线粒体DNA的同事。

基因名字

SHMT2

Uniprot ID

P34897

Uniprot名字

丝氨酸hydroxymethyltransferase,线粒体

分子量

55992.385哒

引用

1. 嗨SG, Van der NM, Waas等,窝Heijer M, Trijbels FJ,布鲁姆HJ:突变丝氨酸hydroxymethyltransferase (SHMT)参与神经管缺损的病因?摩尔麝猫金属底座。2001年6月,73 (2):164 - 72。(文章]
2. Contestabile R, Paiardini Pascarella年代,迪齐射ML, D 'Aguanno年代,巴萨F:苏氨酸醛缩酶、丝氨酸hydroxymethyltransferase丙氨酸消旋酶和真菌。严格相关酶的子群专门用于不同的功能。12月。2001欧元;268(24):6508 - 25所示。(文章]
3. 李R,摩尔M,国王J:调查一个碳代谢的调节拟南芥。植物细胞杂志。2003年3月,44 (3):233 - 41。(文章]
4. Appaji Rao N,安柏莉M比特杰拉VR, Subramanya HS,丝氨酸hydroxymethyltransferase Savithri HS:结构关系。Biochim Biophys学报。2003年4月11日,1647 (2):24-9。(文章]
5. Angelaccio年代,Chiaraluce R, Consalvi V, Buchenau B, Giangiacomo L F之旅,Contestabile R:催化和热力学性质的tetrahydromethanopterin-dependent丝氨酸hydroxymethyltransferase产甲烷球菌属jannaschii。J生物化学杂志。2003年10月24日,278 (43):41789 - 97。Epub 2003 8月5。(文章]
6. 您正在V, Chatson KB,刘晔H,艾布拉姆斯GD,国王J:磺胺和甲氨蝶呤对13 c通量的影响通过甘氨酸脱羧酶/丝氨酸hydroxymethyltransferase酶系统在拟南芥。植物杂志。1998年1月,116 (1):137 - 44。(文章]
7. 拉贾拉姆V, Bhavani BS, Kaul P, V普拉卡什,Appaji Rao N, Savithri HS,默菲先生:结构测定和生化研究芽孢杆菌stearothermophilus E53Q丝氨酸hydroxymethyltransferase及其复合物提供见解在功能和酶的记忆里。2月j . 2007年8月,274 (16):4148 - 60。Epub 2007 7月25。(文章]
8. Vatsyayan R,罗伊·U:分子克隆和杜氏利什曼虫丝氨酸hydroxymethyltransferase的生化特征。蛋白质Expr Purif。2007年4月;52 (2):433 - 40。Epub 2006年10月26日。(文章]

细节 10。Methylenetetrahydrofolate还原酶

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

蛋白质复杂的绑定

特定的功能

5的催化转化,10-methylenetetrahydrofolate 5-methyltetrahydrofolate,同型半胱氨酸的co-substrate remethylation蛋氨酸。

基因名字

MTHFR

Uniprot ID

P42898

Uniprot名字

Methylenetetrahydrofolate还原酶

分子量

74595.895哒

引用

1. Ubbink JB,令人鼓舞,贝斯特尔乔丹,范-艾伦MI,文特尔PA, Delport R,布鲁姆HJ, Van der Merwe A, H,波特Vermaak WJ:叶酸状况、同型半胱氨酸代谢,和亚甲基tetrahydrofolate还原酶基因型在农村南非黑人历史的怀孕复杂化神经管缺陷。新陈代谢。1999年2月,48 (2):269 - 74。(文章]
2. 他BT, Gussekloo J, Kluft C,流氓团伙成员,Lagaay, Knook DL,韦斯滕多普RG, Slagboom EP:男性的死亡率与一个共同的中还原酶(MTHFR)基因突变。J哼麝猫。1999欧元Feb-Mar; 7 (2): 197 - 204。(文章]
3. 蔡,Welge BG,汉森NQ Bignell可,Vessey J, K Schwichtenberg,杨F, Bullemer FE,拉斯穆森R,格雷厄姆KJ:轻度半胱氨酸的遗传原因过早闭塞的冠状动脉疾病的患者。动脉粥样硬化。1999年3月,143 (1):163 - 70。(文章]
4. 福尔摩斯锆、里根L,齐克特我,科恩H: C677T MTHFR基因突变并不是预测胎儿损失对复发的风险。Br J Haematol。1999年4月,105 (1):98 - 101。(文章]
5. 拉尔森J, Hultberg B, Hillarp答:半胱氨酸和MTHFR C677T基因突变在视网膜中央静脉阻塞。Acta角膜切削Scand。2000年6月,78 (3):340 - 3。(文章]
6. 湿婆,德兰格M,克莱顿D,环球年代,斯佩克特T,布朗MJ:血浆同型半胱氨酸的遗传,遗传变异的影响同型半胱氨酸甲基化途径。QJM。2007年8月,100 (8):495 - 9。Epub 2007年7月17日。(文章]
7. 源P, Marcon F, Caiola年代,Cafolla, Siniscalchi E, Zijno, Crebelli R:叶酸缺乏的影响,MTHFR C677T多态性自发和辐射诱导人类淋巴细胞微核。诱变。2006年9月21日(5):327 - 33所示。Epub 2006 9月1。(文章]
8. 奥特K, Vogelsang H, Marton N, K,贝克尔Lordick F, Kobl M, Schuhmacher C, Novotny,穆勒J,芬克U,乌尔姆K,小西,霍夫勒H,凯勒G: thymidylate合成酶串联重复启动子多态性:预示肿瘤生存在新辅助治疗局部晚期胃癌。Int J癌症。2006年12月15日,119 (12):2885 - 94。(文章]

细节 11。丝氨酸hydroxymethyltransferase

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

磷酸吡哆醛绑定

特定的功能

互变现象的丝氨酸和甘氨酸。

基因名字

不可用

Uniprot ID

Q53ET4

Uniprot名字

丝氨酸hydroxymethyltransferase

分子量

55973.345哒

引用

1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
3. Chang WN,蔡约陈BH,黄HS,傅TF:丝氨酸hydroxymethyltransferase亚型不同被亚叶酸:斑马鱼重组丝氨酸hydroxymethyltransferases的描述和比较。药物金属底座Dispos。2007年11月,35 (11):2127 - 37。doi: 10.1124 / dmd.107.016840。Epub 2007年7月30日。(文章]

细节 12。Methionyl-tRNA formyltransferase,线粒体

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

代数余子式

通用函数

Methionyl-trna formyltransferase活动

特定的功能

甲酰化methionyl-tRNA线粒体。单个tRNA(遇到)基因产生发起者和延伸机物种通过一个未知的机制(通过相似)。

基因名字

MTFMT

Uniprot ID

Q96DP5

Uniprot名字

Methionyl-tRNA formyltransferase,线粒体

分子量

43831.73哒

引用

1. 采用博士,李Y,福尔摩斯WB RajBhandary UL:蛋白质合成的起始酿酒酵母线粒体没有发起人tRNA的甲酰化。J Bacteriol。2000年5月,182 (10):2886 - 92。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

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