氟尿嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氟尿嘧啶gydF4y2Ba是一个嘧啶模拟用于治疗基底细胞癌,癌症治疗,注射在缓和。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Actikerall Carac,氟尿嘧啶,Fluoroplex TolakgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00544gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
嘧啶的模拟,是一种抗肿瘤药抗代谢物。它干扰DNA合成阻断thymidylate胸苷酸合成酶deoxyuridylic酸转化。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为氟尿嘧啶(DB00544)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:130.0772gydF4y2Ba
单一同位素的:130.017855555gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba3gydF4y2BaFNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 5-FluoracilgydF4y2Ba
- 5-Fluoropyrimidine-2, 4-dionegydF4y2Ba
- 5 -氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- 5-FluracilgydF4y2Ba
- 研究者用gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- FluorouracilogydF4y2Ba
- FluorouracilumgydF4y2Ba
- FluouracilgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 19893gydF4y2Ba
- RO 2 - 9757gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
局部治疗的多个光化性或太阳能角质的。5%的力量也有用在肤浅的基底细胞癌的治疗传统方法是不切实际的,如有多个病变或困难的治疗。氟尿嘧啶注射表示缓和管理的某些类型的癌症,包括结肠癌、食管、胃、直肠,乳腺癌、胆道、胃、头部和颈部,颈部,胰腺、肾细胞、类癌。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氟尿嘧啶是一种抗肿瘤药anti-metabolite。Anti-metabolites伪装成嘌呤或嘧啶——这成为DNA的构建块。他们防止这些物质纳入DNA在“S”阶段(细胞周期),停止正常发育和分裂。氟尿嘧啶块酶将胞嘧啶核苷酸转换成脱氧的导数。此外,进一步抑制DNA合成是因为氟尿嘧啶块的合并胸腺嘧啶核苷酸的DNA链。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
行动的确切机制尚未完全确定,但氟尿嘧啶的主要机制被认为是绑定的脱氧核苷酸药物(FdUMP)和叶酸代数余子式,N5-10-methylenetetrahydrofolate, thymidylate合成酶(TS)形成共价结合三元复杂。这导致尿嘧啶抑制thymidylate的形成,导致抑制DNA和RNA合成和细胞死亡。氟尿嘧啶也可以被纳入RNA的尿苷三磷酸(UTP),产生一个欺骗性的RNA干扰RNA加工和蛋白质合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 纳入和不稳定gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba核糖核酸gydF4y2Ba 纳入和不稳定gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
28 - 100%gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
8 - 12%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。氟尿嘧啶导致降解产物的分解代谢(如二氧化碳、尿素和α-fluoro-ß-alanine)是不活跃的。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
百分之七到20%的父母药物排泄尿液中不变在6小时;超过90%的第一个小时内排出。剩下的服用剂量的百分比是代谢,主要在肝脏。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
10 - 20分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 230毫克/公斤(小鼠口服)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 卡培他滨的行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 氟尿嘧啶行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 卡培他滨代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 氟尿嘧啶代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Thymidylate合酶gydF4y2Ba TSER * 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba (CCGCGCCACTTCGCCTGCCTCCGTCCCG) 2/3/4gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者有严重的嗜中性白血球减少症或严重腹泻的风险增加(药物;氟尿嘧啶)。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba/gydF4y2BaG等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少氟尿嘧啶代谢和毒性的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个患者基因型与氟尿嘧啶毒性的风险增加gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少氟尿嘧啶代谢和毒性的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba T >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这个基因型患者减少氟尿嘧啶代谢和毒性的风险增加。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 2gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD这种基因型的存在与毒品毒性的风险增加有关氟尿嘧啶治疗。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 13gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;C)gydF4y2Ba > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD这种基因型的存在与毒品毒性的风险增加有关氟尿嘧啶治疗。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;T)gydF4y2Ba T >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD这种基因型的存在与毒品毒性的风险增加有关氟尿嘧啶治疗。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 4gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(答:G)gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD存在的基因型可能与毒品毒性的风险增加有关氟尿嘧啶治疗。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 5gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD存在的基因型可能与毒品毒性的风险增加有关氟尿嘧啶治疗。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 6gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(一个;G)gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD存在的基因型可能与毒品毒性的风险增加有关氟尿嘧啶治疗。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba DPYD * 9gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(C; T)gydF4y2Ba T > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba DPYD存在的基因型可能与毒品毒性的风险增加有关氟尿嘧啶治疗。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 氟尿嘧啶的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢氟尿嘧啶结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合氟尿嘧啶。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba Abemaciclib可能减少氟尿嘧啶的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 氟尿嘧啶的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与氟尿嘧啶相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合氟尿嘧啶。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 时可以减少氟尿嘧啶的新陈代谢与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的新陈代谢Acetohexamide时可以减少与氟尿嘧啶相结合。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba Acetyldigitoxin可能减少氟尿嘧啶的cardiotoxic活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 氟尿嘧啶钠gydF4y2Ba PM476L7O8GgydF4y2Ba 14787-18-9gydF4y2Ba XLBUSGPKSVRQSF-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Carzonal (Tobishi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEfudix(梅达)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEfurix (Valeant)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFtoruracil (Verofarm)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-04-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Adrucil Inj 50毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 加拿大阿德里亚实验室有限公司gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CaracgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 2013-06-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CaracgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室gydF4y2Ba 2000-10-27gydF4y2Ba 2015-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1.25克/ 10毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 2010-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 40 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5克/ 10毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 2008-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 40 g / ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 1970-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba FluoroplexgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 爱力根gydF4y2Ba 1993-12-03gydF4y2Ba 2013-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Teva肠胃外的药品公司。gydF4y2Ba 2003-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Teva肠胃外的药品公司。gydF4y2Ba 2003-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AdrucilgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Teva肠胃外的药品公司。gydF4y2Ba 2003-10-01gydF4y2Ba 2020-10-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Sagent制药gydF4y2Ba 2016-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 比起年轻制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Xiromed有限责任公司gydF4y2Ba 2021-08-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba SolubiomixgydF4y2Ba 2003-11-05gydF4y2Ba 2017-10-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 2013-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2011-09-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2010-03-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba ActikerallgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10% w / w)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 密码制药公司。gydF4y2Ba 2016-02-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Actikerall 5毫克/克+ 100毫克/克Losung苏珥Anwendung der上流社会的gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(5毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(100毫克/克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba Almirall加工性Gmb HgydF4y2Ba 2011-09-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
Verrumal——Losung苏珥außerlichen AnwendunggydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Almirall加工性Gmb HgydF4y2Ba 1999-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba VERRUMAL解决方案gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲亚砜gydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 永裕(PTE . LTD .)gydF4y2Ba 1990-04-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba VERRUTOL % 0 5 + % 10 DERİCOZELTİSİ(15克)gydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba ORVAİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
เวอร์รูมาลgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二甲亚砜gydF4y2Ba(8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2017-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba FluoracgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 伯克疗法,有限责任公司gydF4y2Ba 2015-01-22gydF4y2Ba 2015-09-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba VerrunexgydF4y2Ba 氟尿嘧啶gydF4y2Ba0.5 (0.5 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba1.2 (1.2 g / g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Accumix制药gydF4y2Ba 2014-12-15gydF4y2Ba 2015-07-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- L01BC52 -氟尿嘧啶,组合gydF4y2Ba L01BC02 -氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 抗代谢物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 抗肿瘤药和Immunomodulating代理gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
- Cardiotoxic抗肿瘤的药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- FluoropyrimidinesgydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶和高活性化合物gydF4y2Ba
- 免疫因素gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 混杂。皮肤和粘膜gydF4y2Ba
- 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- Myelosuppressive代理gydF4y2Ba
- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- NoxaegydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷代谢抑制剂gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 嘧啶类似物gydF4y2Ba
- 嘧啶gydF4y2Ba
- PyrimidinonesgydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白诱导物gydF4y2Ba
- 不良的行为gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为halopyrimidines。这些是芳香族化合物含有卤素原子与一个嘧啶环。嘧啶是由四个碳原子组成的六元环和两个氮中心1 - 3 -环的位置。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- HalopyrimidinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- HydroxypyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganofluoridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaHalopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroxypyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机氟化合物,nucleobase模拟(gydF4y2BaCHEBI: 46345gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿嘧啶类似物(gydF4y2Bacpd0 - 1327gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- U3P01618RTgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51-21-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C4H3FN2O2 c5-2-1-6-4 (9) 7 (2) 8 / h1H (H2, 6、7、8、9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
5-fluoro-1 2 3、4-tetrahydropyrimidine-2 4-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
FC1 =数控(= O) NC1 = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
勒罗伊·b·汤森罗伯特·厄尔,斯蒂芬·j·曼宁”方法合成1 - 5 -氟尿嘧啶(tetrahydro-2-furanyl)。”美国Patent US3960864, issued October, 1969.
US3960864gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 约翰斯顿PG龙利DB,哈金DP: 5 -氟尿嘧啶:行动的机制和临床策略。Nat牧师癌症。2003;3 (5):330 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小RD,卡西迪J:小说fluoropyrimidines:提高细胞毒性治疗的疗效和耐受性。咕咕叫抗癌药物目标。2004年3月,4 (2):191 - 204。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014684gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00584gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07649gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3385年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508557gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3268年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50340677gydF4y2Ba
- 4492年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 46345年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL185gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000038212689gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000829gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA128406956gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- URFgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氟尿嘧啶gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 h7xgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 rxcgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1趟车gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kvrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 kvvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3奈gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 nbqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 e1vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 o0ogydF4y2Ba/gydF4y2Ba4公司gydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (378 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 开角青光眼(OAG)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 瘢痕疙瘩的伤疤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 食道癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 基底细胞癌(BCC)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤的皮肤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤,基底细胞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肿瘤,鳞状细胞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba鳞状细胞癌(SCC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 光化性角化病(AK)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 光化性角化病(AK)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结肠直肠癌gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结直肠肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 青光眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 青光眼gydF4y2Ba/gydF4y2Ba促进伤口愈合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba小梁切除术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
- Valeant药品国际gydF4y2Ba
- 爱力根赫伯特护肤div艾尔建公司gydF4y2Ba
- 矛制药有限公司gydF4y2Ba
- 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
- Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
- Abic有限公司gydF4y2Ba
- Abraxis医药产品gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
- 美国Bioniche制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Ebewe制药ges mbh nfg公斤gydF4y2Ba
- Marchar实验室有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 史密斯和侄子solopak div史密斯和侄子gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- Elorac公司gydF4y2Ba
- 芋头美国制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱力根公司gydF4y2Ba
- Amcol健康和美容解决方案gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- 批准的gydF4y2Ba
- 巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
- Bigmar Bioren制药公司gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 创造性的化妆品公司。gydF4y2Ba
- Dermik实验室gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- Generamedix Inc .)gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- 国际制药有限公司gydF4y2Ba
- 传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 海滨制药公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Sicor制药gydF4y2Ba
- Solco医疗美国有限责任公司gydF4y2Ba
- 矛皮肤产品公司。gydF4y2Ba
- Synerx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10000毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ m10mLgydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 40 g / ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.25克/ 10毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 50毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.5 g / 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5 g / 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 动脉内的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5 G / 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.04 g / 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4% w / wgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 8 g / 100 ggydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%奶油40通用管gydF4y2Ba 478.39美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Fluoroplex 1%霜30通用管gydF4y2Ba 268.61美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%奶油40通用管gydF4y2Ba 249.98美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Carac 0.5%霜30通用管gydF4y2Ba 209.77美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%解决方案10毫升的瓶子gydF4y2Ba 136.51美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%解决方案10毫升瓶子gydF4y2Ba 115.78美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟尿嘧啶2%解决方案10毫升瓶子gydF4y2Ba 78.63美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%奶油gydF4y2Ba 10.28美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶5%奶油gydF4y2Ba 9.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶粉gydF4y2Ba 8.45美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Fluoroplex 1%奶油gydF4y2Ba 7.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Carac奶油gydF4y2Ba 6.43美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶50毫克/克奶油gydF4y2Ba 0.9美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氟尿嘧啶50毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Adrucil 50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 氟尿嘧啶5000毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6670335gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-12-30gydF4y2Ba 2021-06-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7169401gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-01-30gydF4y2Ba 2023-07-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 282 - 283gydF4y2Ba 海德堡,c和Duschinsky r;我们。专利2802005;1957年8月6日。海德堡,c和Duschinsky r;美国专利2885396;1959年5月5日。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.11 e + 004 mg / L (22°C)gydF4y2Ba & BUNDGAARD毛刺,H (1985)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.89gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.07gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.02gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 5.86毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.58gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.66gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.18gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 58.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 26.17米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 9.46gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9605gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9791gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7583gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7752gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8991gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9053gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7558gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9658gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9361gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9688gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9661gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9839gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8941gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9288gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.922gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2529 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9685gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9325gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.93 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
纳入和不稳定gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 怀亚特医学博士,威尔逊DM 3日:参与对5 -氟尿嘧啶的DNA修复反应。细胞摩尔生命科学。2009年3月,66 (5):788 - 99。doi: 10.1007 / s00018 - 008 - 8557 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ghoshal K,雅各圣:另一种分子的作用机制5 -氟尿嘧啶,一种有效的抗癌药物。生物化学杂志。1997年6月1日,53 (11):1569 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰斯顿PG龙利DB,哈金DP: 5 -氟尿嘧啶:行动的机制和临床策略。Nat牧师癌症。2003;3 (5):330 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小RD,卡西迪J:小说fluoropyrimidines:提高细胞毒性治疗的疗效和耐受性。咕咕叫抗癌药物目标。2004年3月,4 (2):191 - 204。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辛格V, Brecik M,慕克吉R,埃文斯JC, Svetlikova Z, Blasko透露J, Surade年代,布莱克本J,华纳DF Mikusova K, Mizrahi V: 5 -氟尿嘧啶的抗细菌作用的复杂机制。化学杂志。2015年1月22日,22 (1):63 - 75。doi: 10.1016 / j.chembiol.2014.11.006。Epub 2014年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba核糖核酸gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
纳入和不稳定gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 怀亚特医学博士,威尔逊DM 3日:参与对5 -氟尿嘧啶的DNA修复反应。细胞摩尔生命科学。2009年3月,66 (5):788 - 99。doi: 10.1007 / s00018 - 008 - 8557 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ghoshal K,雅各圣:另一种分子的作用机制5 -氟尿嘧啶,一种有效的抗癌药物。生物化学杂志。1997年6月1日,53 (11):1569 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰斯顿PG龙利DB,哈金DP: 5 -氟尿嘧啶:行动的机制和临床策略。Nat牧师癌症。2003;3 (5):330 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小RD,卡西迪J:小说fluoropyrimidines:提高细胞毒性治疗的疗效和耐受性。咕咕叫抗癌药物目标。2004年3月,4 (2):191 - 204。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辛格V, Brecik M,慕克吉R,埃文斯JC, Svetlikova Z, Blasko透露J, Surade年代,布莱克本J,华纳DF Mikusova K, Mizrahi V: 5 -氟尿嘧啶的抗细菌作用的复杂机制。化学杂志。2015年1月22日,22 (1):63 - 75。doi: 10.1016 / j.chembiol.2014.11.006。Epub 2014年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他/未知gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TYMSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04818gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35715.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Formentini,砂光机,Denzer年代,Straeter J, Henne-Bruns D, Kornmann M: Thymidylate合成酶表达可切除的胰腺癌不可切除的:作为预测或预后标记?Int J结直肠说。2007年1月,22 (1):49-55。Epub 2006年3月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄CL, Yokomise H,福岛M,木下光男M:特制的对非小细胞肺癌病人化疗。未来4月杂志。2006;2 (2):289 - 99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fernandez-Contreras我,Sanchez-Prudencio年代,Sanchez-Hernandez JJ,加西亚帕雷德斯ML, Gisbert JP, Roda-Navarro P, Gamallo C: Thymidylate合成酶表达模式,表达水平和单核苷酸多态性预测大肠癌患者的无病生存与5 -氟尿嘧啶治疗。Int J杂志。2006;28 (5):1303 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加西亚V,加西亚JM,佩纳C,席尔瓦J, Dominguez G, Hurtado,阿隆索,罗德里格斯R, Provencio M, Bonilla F: Thymidylate合成酶信使RNA表达从结肠癌患者血浆:预后的潜力。癌症研究杂志2006年4月1;12 (7 Pt - 1): 2095 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杰特Ploylearmsaeng SA富U,答:可能抗癌化疗与氟尿嘧啶个性化如何?Pharmacokinet。2006; 45 (6): 567 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rustum YM: Thymidylate合成酶:癌症治疗的一个关键目标?Biosci前面。2004年9月1;9:2467 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辛格V, Brecik M,慕克吉R,埃文斯JC, Svetlikova Z, Blasko透露J, Surade年代,布莱克本J,华纳DF Mikusova K, Mizrahi V: 5 -氟尿嘧啶的抗细菌作用的复杂机制。化学杂志。2015年1月22日,22 (1):63 - 75。doi: 10.1016 / j.chembiol.2014.11.006。Epub 2014年12月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与降解嘧啶基地。催化还原的尿嘧啶和胸腺嘧啶。也包括化疗药物5 -氟尿嘧啶的退化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DPYDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12882gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropyrimidine脱氢酶(辅酶ii (+))gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 111400.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 何鸿燊DH,汤森L,月神马,Bodey GP: dihydrouracil脱氢酶活动的分布和抑制人体组织使用5 -氟尿嘧啶作为衬底。Jul-Aug外科杂志1986;6 (4):781 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Keizer黄建忠、德Bruijn EA Tjaden UR, De Clercq E:氟尿嘧啶分解代谢的抑制癌症患者的抗病毒因子(E) 5 -脱氧尿苷(2-bromovinyl) 2。J癌症Res肿瘤防治杂志。1994;120 (9):545 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba尿苷磷酸化酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的可逆phosphorylytic乳沟尿苷和脱氧尿嘧啶和核糖或deoxyribose-1-phosphate (PubMed: 7488099)。然后产生分子利用碳的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UPP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16831gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33934.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 燕R, Wan L, Pizzorno G,曹医生:尿苷磷酸化酶在乳腺癌:一个新的预后因子?Biosci前面。2006年9月1;11:2759 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba尿苷磷酸化酶2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的可逆phosphorylytic乳沟尿苷和脱氧尿嘧啶和核糖或deoxyribose-1-phosphate。然后产生分子利用碳和能源…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UPP2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95045gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿苷磷酸化酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35526.93哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 燕R, Wan L, Pizzorno G,曹医生:尿苷磷酸化酶在乳腺癌:一个新的预后因子?Biosci前面。2006年9月1;11:2759 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamamiya我Yoshisue K Ishii Y,山田H,吉田K:选择性细胞色素P450-dependent喃氟啶转换成5 -氟尿嘧啶在人类肝脏微粒体。Res教谕杂志》2013年10月,1 (1):e00009。doi: 10.1002 / prp2.9。Epub 2013年10月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小松T,山崎H,岛田N, M,只是横井老师:角色的细胞色素P450 1 a2, 2 a6,和2 5 -氟尿嘧啶形成c8喃氟啶、抗癌药物前体,在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。2000年12月,28 (12):1457 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2BaMethylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质复杂的绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5的催化转化,10-methylenetetrahydrofolate 5-methyltetrahydrofolate,同型半胱氨酸的co-substrate remethylation蛋氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTHFRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P42898gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Methylenetetrahydrofolate还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74595.895哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Scartozzi M,纨绔子弟E, Giampieri R, Pistelli M, Bittoni,德尔Prete M,贝拉尔迪的乳白色R, Cascinu S: 5 -氟尿嘧啶药物基因组学:这么多年后仍然摇摆吗?药物基因组学,2011年2月,12 (2):251 - 65。doi: 10.2217 / pgs.10.167。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BaThymidylate合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 导致线粒体thymidylate新创生物合成途径。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TYMSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04818gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thymidylate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35715.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Scartozzi M,纨绔子弟E, Giampieri R, Pistelli M, Bittoni,德尔Prete M,贝拉尔迪的乳白色R, Cascinu S: 5 -氟尿嘧啶药物基因组学:这么多年后仍然摇摆吗?药物基因组学,2011年2月,12 (2):251 - 65。doi: 10.2217 / pgs.10.167。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba尿苷5 '一磷酸合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Orotidine-5磷酸脱羧酶的活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 人民运动联盟gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 尿苷5 '一磷酸合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52221.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPATgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06203gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- AmidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57398.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 体外研究数据是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小松T,山崎H,岛田N, M,只是横井老师:角色的细胞色素P450 1 a2, 2 a6,和2 5 -氟尿嘧啶形成c8喃氟啶、抗癌药物前体,在人类肝脏微粒体。药物金属底座Dispos。2000年12月,28 (12):1457 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山崎H,小松T, Takemoto K,岛田N, M,只是横井老师:老鼠细胞色素p450 1和3的酶参与bioactivation喃氟啶5 -氟尿嘧啶和autoinduced喃氟啶在肝微粒体。药物金属底座Dispos。2001年6月29日(6):794 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba胸苷磷酸化酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转移酶活动,转移pentosyl组gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能有一个角色在维持血管的完整性。对内皮细胞生长促进活动,体内血管生成活性在v和内皮细胞趋化现象的活动…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TYMPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19971gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷磷酸化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49954.965哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Scartozzi M,纨绔子弟E, Giampieri R, Pistelli M, Bittoni,德尔Prete M,贝拉尔迪的乳白色R, Cascinu S: 5 -氟尿嘧啶药物基因组学:这么多年后仍然摇摆吗?药物基因组学,2011年2月,12 (2):251 - 65。doi: 10.2217 / pgs.10.167。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 枪,Coskun U, Boruban C, Gunel N, Babaoglu MO, Sencan O, Bozkurt,美国莱恩,哈桑M, Zengil H, Yasar U: 5 -氟尿嘧啶的抑制作用在癌症患者细胞色素P450 2 c9活动。98年2月基本Toxicol杂志》2006;(2):197 - 200。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_304.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 布朗MC:华法林和5 -氟尿嘧啶不良互动:病例报告和文献之回顾。化疗。1999;9月- 10月45 (5):392 - 5。doi: 10.1159 / 000007230。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gilbar PJ, Brodribb TR:苯妥英和氟尿嘧啶交互。安Pharmacother。2001年11月,35 (11):1367 - 70。doi: 10.1345 / aph.1A051。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Karadag O, Babaoglu MO, Altundag K, Elkiran T, Yasar U, Bozkurt答:5-Fluorouracil-induced冠状动脉痉挛:可能抑制超极化因子CYP2C酶产生的原因?肿瘤。2004;66 (6):510 - 1。doi: 10.1159 / 000079506。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Sulkowska A、B Bojko Rownicka J, Sulkowski W:竞争药物血清白蛋白结合治疗。生物聚合物。2004年6月15日,74 (3):256 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bertucci C、G阿斯科利,Uccello-Barretta G, Di巴里L, Salvadori P: 5 -氟尿嘧啶的绑定本地和修改人类血清白蛋白:紫外线,CD,和1 h和19 f NMR调查。J制药生物医学肛门。1995年8月,13 (9):1087 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaThyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type肽链内切酶抑制剂活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 主要血清中甲状腺激素运输蛋白质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SERPINA7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05543gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46324.12哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA CYTOMEL(碘塞罗宁)标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小林Y, Ohshiro N,酒井法子R, Ohbayashi M, Kohyama N,山本老师:传输机制和底物特异性的人类有机阴离子转运蛋白2 (hOat2 [SLC22A7])。J制药药物杂志。2005;57 (5):573 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaEquilibrative核苷转运体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核苷跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导核苷的流入和流出膜(equilibrative运输车)。它很敏感(ES)抑制剂nitrobenzylmercaptopurine低浓度的核苷(NBMPR…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC29A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99808gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Equilibrative核苷转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50218.805哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tsujie M, Nakamori年代,Nakahira年代,高桥Y, Hayashi N,御神J,长野H, Dono K, Umeshita K, Sakon M, Monden M:人类equilibrative核苷转运体1,5 -氟尿嘧啶的预测阻力在人类胰腺癌。外科杂志2007 Jul-Aug; 27 (4 b): 2241 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王彭元J, Lv H, B, C,于Y, Z: BCRP的角色作为预测生物标志物在乳腺癌抗5 -氟尿嘧啶。癌症Chemother杂志。2009年5月,63 (6):1103 - 10。doi: 10.1007 / s00280 - 008 - 0838 - z。Epub 2008年9月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 郭Hagmann W, Jesnowski R, Faissner R, C, Lohr JM:磷酸腺苷盒式C转运蛋白在人类胰腺癌细胞系。Upregulation 5-fluorouracil-resistant细胞。Pancreatology。2009; 9 (1 - 2): 136 - 44。doi: 10.1159 / 000178884。Epub 2008年12月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 郭Hagmann W, Jesnowski R, Faissner R, C, Lohr JM:磷酸腺苷盒式C转运蛋白在人类胰腺癌细胞系。Upregulation 5-fluorouracil-resistant细胞。Pancreatology。2009; 9 (1 - 2): 136 - 44。doi: 10.1159 / 000178884。Epub 2008年12月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当multispecific有机离子泵运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 郭Hagmann W, Jesnowski R, Faissner R, C, Lohr JM:磷酸腺苷盒式C转运蛋白在人类胰腺癌细胞系。Upregulation 5-fluorouracil-resistant细胞。Pancreatology。2009; 9 (1 - 2): 136 - 44。doi: 10.1159 / 000178884。Epub 2008年12月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba