磺胺和甲氨蝶呤对13 c通量的影响通过甘氨酸脱羧酶/丝氨酸hydroxymethyltransferase酶系统在拟南芥。

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磺胺和甲氨蝶呤对13 c通量的影响通过甘氨酸脱羧酶/丝氨酸hydroxymethyltransferase酶系统在拟南芥。

植物杂志。1998年1月,116 (1):137 - 44。

PubMed ID

9449840 (在PubMed

]

文摘

在C3植物大量photorespiratory甘氨酸(g)转换为丝氨酸的tetrahydrofolate(四氢呋喃)端依赖活动的g脱羧酶复杂(环球数码创意)和丝氨酸hydroxymethyltransferase (SHMT)。用13 c核磁共振,我们监测碳通量通过环球数码创意/ SHMT酶系统在拟南芥(l)Heynh。哥伦比亚暴露THF-synthesizing酶的抑制剂。植物接触96 h磺胺,dihydropteroate合成酶抑制剂,显示小环球数码创意/ SHMT通量减少。另外两个磺酰胺类似物进行了类似的结果,尽管所有三个类似物竞争性抑制了部分纯化的酶。然而,甲氨蝶呤或氨喋呤,证实了拟南芥二氢叶酸还原酶抑制剂,减少了环球数码创意/ SHMT系统通量通过48 h后60%,由96年的100% h。[alpha-13C] g的吸收是不被药物类。甲氨蝶呤的特异性行动的能力所示5-formyl-THF恢复通量的环球数码创意/ SHMT通路methotrexate-inhibited植物。磺胺类药的实验表明,线粒体四氢呋喃池有很长的半衰期。甲氨蝶呤的研究支持额外的关键作用在thymidylate回收四氢呋喃氧化二氢叶酸还原酶的合成。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
四氢叶酸	丝氨酸hydroxymethyltransferase,线粒体	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节