安全司立吉林(deprenyl)在帕金森病的治疗。

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Heinonen呃,Myllyla V

安全司立吉林(deprenyl)在帕金森病的治疗。

药物Saf。1998年7月,时间为19(1):月11日至22日。

PubMed ID

9673855 (在PubMed

]

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司立吉林(deprenyl)、选择性、不可逆单胺氧化酶抑制剂的B型(缺氧)是广泛应用于帕金森病的治疗。作为第一个缺氧抑制剂治疗帕金森病的批准,药品的安全性提出了担心不利影响档案的基础上长大,毛非选择性抑制剂。beplayapp毛与非选择性抑制剂,司立吉林并不显著加强tyramine-induced高血压(“奶酪效应”)的剂量(5到10毫克每天)用于治疗帕金森病。司立吉林一直容忍当给定的孤独。最常见的不良事件在单一疗法一直失眠、恶心、良性的心律失常、眩晕和头痛。当结合左旋多巴,司立吉林可以加强左旋多巴的典型的不利影响,如果不减少左旋多巴的剂量足够。因此,最常见的这种组合相关的副作用有恶心、头晕、疲劳、便秘和失眠。帕金森病晚期的残疾发生波动时,峰值剂量运动困难,精神幻觉和失眠等症状,进一步会使司立吉林和直立性低血压。死亡率最近报道时要增加司立吉林和左旋多巴与左旋多巴治疗相比,但5大荟萃分析的长期研究和4个独立的研究并不支持这个结论。司立吉林似乎一般耐受性良好结合其他药物。 However, when pethidine (meperidine) has been given to patients who are receiving selegiline therapy, severe adverse effects have been reported. Thus, the concomitant use of these drugs is not recommended. A low tyramine diet is recommended if selegiline is used together with nonselective MAO inhibitors or the selective, reversible MAO-A inhibitor, moclobemide. Several adverse effects have been reported when fluoxetine and selegiline have been used together. A recent survey revealed that the incidence of a true serotonin syndrome is, however, very low with this combination. Concomitant use of selegiline and other selective serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) reuptake inhibitors (SSRIs) like citalopram, which have generally less interactions than fluoxetine, seems to be well tolerated. Nevertheless, caution is advised when combining a SSRI or a tricyclic antidepressant and selegiline.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
优降宁	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
司立吉林	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节