目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

从胃肠道迅速吸收的gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 99.5%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

司立吉林gydF4y2Ba
- DesmethylselegilinegydF4y2Ba
- LevmetamfetaminegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

1.2 - 2小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba=63 mg/kg(大鼠，IV)gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当司来吉兰与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	司来吉林可增加阿巴帕肽的直立性降压活性。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	司来吉兰与阿美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	司来吉林与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	当司来吉兰联合阿昔单抗时，出血和出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	司来吉兰与阿比特龙合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿曲替尼与司来吉林联用可降低代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	司来吉林可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	司来吉兰可增加乙酰丁醇的降压活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当司来吉兰与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免含有酪胺的食物和补充剂。食用含有酪胺的食物，如酸奶、陈年奶酪、熟透的香蕉、葡萄酒和酸面包，可能会增加高血压反应失控的风险。gydF4y2Ba
饭前服用。早餐前服用司来吉林口腔崩解片，在任何食物或饮料之前或之后至少5分钟服用。与食物一起服用司来吉林可使AUC降低约60%。gydF4y2Ba
随食物服用。早餐和午餐时服用司来吉林胶囊或片剂。食物可以使司来吉林的暴露量增加3-4倍。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	6 w731x367qgydF4y2Ba	14611-52-0gydF4y2Ba	IYETZZCWLLUHIJ-UTONKHPSSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CarbexgydF4y2Ba/gydF4y2BaJumexgydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
EldeprylgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨默塞特制药公司gydF4y2Ba	1989-06-05gydF4y2Ba	2010-01-01gydF4y2Ba
EldeprylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan Specialty L.P.gydF4y2Ba	1996-05-15gydF4y2Ba	2015-03-31gydF4y2Ba
依地普利- 5mg TabgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Draxis健康公司gydF4y2Ba	1997-09-02gydF4y2Ba	2004-09-23gydF4y2Ba
Eldepryl Tab 5mggydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	苯丙烯研究有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	1997-07-10gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	9毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Mylan Specialty L.P.gydF4y2Ba	2006-02-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	9毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	萨默塞特制药公司gydF4y2Ba	2010-12-13gydF4y2Ba	2010-12-31gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	6毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Mylan Specialty L.P.gydF4y2Ba	2006-02-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	6毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	萨默塞特制药公司gydF4y2Ba	2010-12-13gydF4y2Ba	2010-12-31gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	12毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Mylan Specialty L.P.gydF4y2Ba	2006-02-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	12毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	萨默塞特制药公司gydF4y2Ba	2010-12-13gydF4y2Ba	2010-12-31gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Dom-selegilinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1998-09-17gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
EldeprylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨默塞特制药公司gydF4y2Ba	1996-05-15gydF4y2Ba	2014-01-31gydF4y2Ba
地中海司立吉林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Medican制药有限公司gydF4y2Ba	1999-06-30gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba
Mylan-selegilinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1997-04-09gydF4y2Ba	2017-08-02gydF4y2Ba
Nu-selegilinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Nu Pharm公司gydF4y2Ba	1997-05-28gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
PMS-selegilinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-06-04gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba	1997-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	瑞星医药控股有限公司gydF4y2Ba	2019-04-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex集团。gydF4y2Ba	1997-07-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	i3制药有限责任公司gydF4y2Ba	2021-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N04BD01 - SelegilinegydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于被称为安非他明及其衍生物的有机化合物类。它们是含1-苯丙烷-2-胺或由1-苯丙烷-2-胺衍生的有机化合物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯乙胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 安非他明及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 末端乙基化合物，司来吉兰(gydF4y2BaCHEBI: 9086gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 2 k1v7gp655gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 14611-51-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C13H17N c1-4-10-14 (3) 12 (2) 11-13-8-6-5-7-9-13 / h1, 5 - 9、12 h, 10-11H2, 2-3H3 /病人- m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 甲基[(2 r) 1-phenylpropan-2-yl] (prop-2-yn-1-yl)胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: C [C@H] (CC1 = CC = CC = C1) N (C) CC # CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Silvia ot - dembrowski, Richard Cyrus, Jorg Schmidt, Hans Waiblinger，“selegiline的制备”美国专利US5847216, 1962年3月发布。gydF4y2Ba

US5847216gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

对运动活动、多巴胺能神经传递和黑质多巴胺神经元放电率的影响。中华药物学杂志1991年11月号259(2):841-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Macleod AD, Counsell CE, Ives N, Stowe R:单胺氧化酶B抑制剂用于早期帕金森病。Cochrane Database Syst Rev. 2005 7月20日;(3):CD004898。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
二烯基作用的药代动力学研究。中国药物学杂志。1984 july - aug;36(4):373-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
海诺宁EH, Anttila MI, Lammintausta RA: l-deprenyl (selegiline)及其代谢产物的药代动力学方面。临床药物学杂志1994年12月;56(6 Pt 2):742-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
德莱乌D，诺斯威MG，汉森Y:用于治疗帕金森病的药物的临床药代动力学和药效学特性。临床药典杂志，2002;41(4):261-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Culpepper L, Kovalick LJ:关于司来吉兰透皮系统的文献综述:一种有效且耐受性良好的单胺氧化酶抑制剂，用于治疗抑郁症。临床精神病学杂志。2008;10(1):25-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李kc，陈晶晶:经皮注射司来吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB15171gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D03731gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07245gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 26757gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507655gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 24930gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 15579gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 9639gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 9086gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL972gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000019632633gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000579gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451316gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 司立吉林gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (189 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	帕金森病(PD)gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症、双相gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	勃起功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	边缘性人格障碍(BPD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	可卡因相关疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	可卡因相关疾病gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Alphapharm Party有限公司gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
大喜动物保健有限公司gydF4y2Ba
梁柱式设计药品gydF4y2Ba
Dey Pharma LPgydF4y2Ba
Draxis专业制药公司gydF4y2Ba
远藤制药公司gydF4y2Ba
Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
Legacy Pharmaceuticals Packaging LLCgydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
萨默塞特制药公司gydF4y2Ba
标准化学制药有限公司。gydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
Ultratab Labs Inc.gydF4y2Ba
Valeant有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	12毫克/ 24 hgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	6毫克/ 24 hgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	9毫克/ 24 hgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Emsam 30 12毫克/24小时贴片盒gydF4y2Ba	627.1美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Emsam 30 6毫克/24小时贴片盒gydF4y2Ba	627.1美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Emsam 30 9毫克/24小时贴片盒gydF4y2Ba	627.1美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
盐酸司来吉兰粉gydF4y2Ba	127.3美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
依地普利30胶囊5毫克盒装gydF4y2Ba	89.55美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Emsam 12毫克/24小时贴剂gydF4y2Ba	20.1美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Emsam 6毫克/24小时贴剂gydF4y2Ba	20.1美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Emsam 9毫克/24小时贴剂gydF4y2Ba	20.1美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
泽拉帕1.25 mg odt片gydF4y2Ba	8.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸司来吉林胶囊5毫克gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸司来吉林片5毫克gydF4y2Ba	2.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Selegiline 5毫克片gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Selegiline 5 mg片剂gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Selegiline 5毫克片gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Selegiline 5毫克片gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Selegiline 5毫克片gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5648093gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1997-07-15gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba
US7150881gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-12-19gydF4y2Ba	2018-06-12gydF4y2Ba
US7070808gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-04gydF4y2Ba	2018-05-10gydF4y2Ba
US7638140gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-12-29gydF4y2Ba	2018-05-10gydF4y2Ba
US6423342gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-07-23gydF4y2Ba	2016-03-01gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	141 - 142°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0254毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.08gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.85gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.67gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	61.35米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	22.69gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9788gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9809gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8453gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.543gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9632gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9779gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5327gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7993gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6987gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5671gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9341gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9285gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.9285gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.889gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6567gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9767gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9199 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8869gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8269gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.017gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27831gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29372gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	14.8gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29361gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29353gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29360gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29366gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29370gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	18.5gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29374gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29352gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29371gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	19.6gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29348gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29349gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29350gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29357gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29363gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29365gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29367gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29368gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29376gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	19.95gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29359gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	19600gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29351gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29355gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29356gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29354gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29358gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29377gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	334gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29379gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	45gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29373gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	56gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29378gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27999gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	79gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29375gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	85.2gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29369gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1960gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29362gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	91gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29364gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	970gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29346gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29347gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 初级胺氧化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MAOBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P27338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58762.475哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Chrisp P, Mammen GJ, Sorkin EM: Selegiline。对其药理作用、对症作用及对帕金森病的保护作用进行综述。药物老化。1991年5月;1(3):228-48。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
海诺宁EH, mylyla V:司来吉兰(二烯基)治疗帕金森病的安全性。毒品杂志1998七月;19(1):11-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
作者不详:Selegiline:再看一眼。六年后:患帕金森病的风险太大。Prescrire Int. 2002 Aug;11(60):108-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Macleod AD, Counsell CE, Ives N, Stowe R:单胺氧化酶B抑制剂用于早期帕金森病。Cochrane Database Syst Rev. 2005 7月20日;(3):CD004898。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
二烯基作用的药代动力学研究。中国药物学杂志。1984 july - aug;36(4):373-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
海诺宁EH, Anttila MI, Lammintausta RA: l-deprenyl (selegiline)及其代谢产物的药代动力学方面。临床药物学杂志1994年12月;56(6 Pt 2):742-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
德莱乌D，诺斯威MG，汉森Y:用于治疗帕金森病的药物的临床药代动力学和药效学特性。临床药典杂志，2002;41(4):261-309。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Patkar AA, Pae CU, Masand PS:透皮selegiline:新一代单胺氧化酶抑制剂。CNS spectrr 2006 5月;11(5):363-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Azzaro AJ, Ziemniak J, Kemper E, Campbell BJ, VanDenBerg C:用司来吉兰经皮系统(6 mg/24 h)治疗健康受试者后，司来吉林的药代动力学和绝对生物利用度:与口服司来吉林胶囊的比较。临床药物学杂志，2007 10月;47(10):1256-67。Epub 2007 8月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李kc，陈晶晶:经皮注射司来吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Baker GB, Sowa B, Todd KG:胺氧化酶及其抑制剂:它们能告诉我们关于神经保护和神经精神障碍药物开发的什么?beplayapp中华精神病学杂志，2007年9月32日(5):313-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李志强，李志强，李志强，等。硫氧还蛋白在(-)-二烯基诱导的细胞保护机制中的作用。Mol Pharmacol, 2005 Nov;68(5):1408-14。doi: 10.1124 / mol.105.012302。Epub 2005年8月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	1200gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27999gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	67.25gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29367gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	67250gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29348gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29349gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29350gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29381gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29351gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29352gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29354gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29355gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29356gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29357gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29358gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29361gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29363gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29365gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29368gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29371gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29376gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29377gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	67250gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	37gydF4y2Ba	A29380gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	67608.3gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29359gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	68730gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29353gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29366gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29370gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	70200gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29374gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	67250gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29362gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	9060gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A29364gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化生物胺和异种胺的氧化脱氨，在中枢神经系统和周围神经系统的神经活性胺和血管活性胺代谢中具有重要功能。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MAOAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21397gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胺氧化酶[含黄素gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59681.27哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Patkar AA, Pae CU, Masand PS:透皮selegiline:新一代单胺氧化酶抑制剂。CNS spectrr 2006 5月;11(5):363-75。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Azzaro AJ, Ziemniak J, Kemper E, Campbell BJ, VanDenBerg C:用司来吉兰经皮系统(6 mg/24 h)治疗健康受试者后，司来吉林的药代动力学和绝对生物利用度:与口服司来吉林胶囊的比较。临床药物学杂志，2007 10月;47(10):1256-67。Epub 2007 8月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李kc，陈晶晶:经皮注射司来吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Baker GB, Sowa B, Todd KG:胺氧化酶及其抑制剂:它们能告诉我们关于神经保护和神经精神障碍药物开发的什么?beplayapp中华精神病学杂志，2007年9月32日(5):313-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56277.81哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Culpepper L, Kovalick LJ:关于司来吉兰透皮系统的文献综述:一种有效且耐受性良好的单胺氧化酶抑制剂，用于治疗抑郁症。临床精神病学杂志。2008;10(1):25-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李kc，陈晶晶:经皮注射司来吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Benetton SA，方超，杨洋，Alok R, Year M, Lin CC, Yeh LT:司来吉兰对去甲基司来吉兰和甲基苯丙胺代谢的P450表型。《mettab Pharmacokinet》，2007 Apr;22(2):78-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Walsky RL, Astuccio AV, Obach RS: 227种药物体外抑制细胞色素P450 2B6的评价。临床药理学杂志，2006 12月;46(12):1426-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Nirogi R, Palacharla RC, Mohammed AR, Manoharan A, Ponnamaneni RK, byhyrapuneni G:单胺氧化酶抑制剂对CYP2B6介导的人肝微粒体安非他酮羟化代谢依赖抑制的评估和药物相互作用的潜在因素预测。2015年3月25日;230:9-20。doi: 10.1016 / j.cbi.2015.01.028。Epub 2015年2月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sridar C, Kenaan C, Hollenberg PF:司来吉林对安非他酮代谢的抑制:基于机制的人CYP2B6失活和谷胱甘肽和肽加合物的表征。药物代谢处置。2012 Dec;40(12):2256-66。doi: 10.1124 / dmd.112.046979。Epub 2012 8月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Benetton SA，方超，杨洋，Alok R, Year M, Lin CC, Yeh LT:司来吉兰对去甲基司来吉兰和甲基苯丙胺代谢的P450表型。《mettab Pharmacokinet》，2007 Apr;22(2):78-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 香豆素7-羟化酶活性高。可作用于抗癌药物环磷酰胺和异环磷酰胺的羟基化作用。黄曲霉毒素B1代谢激活能力强。Const……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11509gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2A6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56501.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

李kc，陈晶晶:经皮注射司来吉兰治疗重度抑郁症。神经精神疾病治疗。2007;3(5):527-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Benetton SA，方超，杨洋，Alok R, Year M, Lin CC, Yeh LT:司来吉兰对去甲基司来吉兰和甲基苯丙胺代谢的P450表型。《mettab Pharmacokinet》，2007 Apr;22(2):78-87。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Siu EC, Tyndale RF: Selegiline是一种基于CYP2A6机制的灭活剂，可抑制人和小鼠的尼古丁代谢。中华药物学杂志2008年3月31日(3):992-9。Epub 2007 12月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
狄玉梅，周伟伟，杨丽萍，周顺丰:人细胞色素P450 2A6的结构、功能、调控及多态性。2009年9月10日(7):754-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Tanner JA, Tyndale RF: CYP2A6活性的变化与个性化医疗。中华医学杂志2017年12月1日;7(4)。pii: jpm7040018。doi: 10.3390 / jpm7040018。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58293.76哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Taavitsainen P, Anttila M, Nyman L, Karnani H, Salonen JS, Pelkonen O: Selegiline代谢和细胞色素P450酶在人肝微粒体中的体外研究。药理学杂志。2000年5月;86(5):215-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Salonen JS, Nyman L, Boobis AR, Edwards RJ, Watts P, Lake BG, Price RJ, Renwick AB, Gomez-Lechon MJ, Castell JV, Ingelman-Sundberg M, Hidestrand M, Guillouzo A, Corcos L, Goldfarb PS, Lewis DF, Taavitsainen P, Pelkonen O:细胞色素p450相关代谢和司来吉兰在人肝源性体外系统间相互作用潜力的比较研究。《药物代谢杂志社》2003年9月31日(9):1093-102。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1093。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
CYP1A2文件，cancer.gov [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Salonen JS, Nyman L, Boobis AR, Edwards RJ, Watts P, Lake BG, Price RJ, Renwick AB, Gomez-Lechon MJ, Castell JV, Ingelman-Sundberg M, Hidestrand M, Guillouzo A, Corcos L, Goldfarb PS, Lewis DF, Taavitsainen P, Pelkonen O:细胞色素p450相关代谢和司来吉兰在人肝源性体外系统间相互作用潜力的比较研究。《药物代谢杂志社》2003年9月31日(9):1093-102。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1093。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hidestrand M, Oscarson M, Salonen JS, Nyman L, Pelkonen O, Turpeinen M, Ingelman-Sundberg M:重组酶实验显示，CYP2B6和CYP2C19是治疗帕金森病的药物selegiline代谢的主要酶。《药物代谢处置》2001年11月29日(11):1480-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2C8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55824.275哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Salonen JS, Nyman L, Boobis AR, Edwards RJ, Watts P, Lake BG, Price RJ, Renwick AB, Gomez-Lechon MJ, Castell JV, Ingelman-Sundberg M, Hidestrand M, Guillouzo A, Corcos L, Goldfarb PS, Lewis DF, Taavitsainen P, Pelkonen O:细胞色素p450相关代谢和司来吉兰在人肝源性体外系统间相互作用潜力的比较研究。《药物代谢杂志社》2003年9月31日(9):1093-102。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1093。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55627.365哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Nomoto M, Nakatsuka A, Nagai M, Yabe H, Moritoyo T, Moritoyo H, Nisikawa N:[帕金森病治疗中的个体间和个体内药代动力学变化]。林正新学。2005年11月45日(11):895-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mahar Doan KM, Humphreys JE, Webster LO, Wring SA, Shampine LJ, serabji - singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透性和p -糖蛋白介导的外排区分中枢神经系统(CNS)和非中枢神经系统上市药物。中国药物学杂志2002 12月;303(3):1029-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年4月10日17:20gydF4y2Ba

司立吉林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

Selegiline结构(DB01037)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba