Deprenyl(司立吉林),选择性缺氧抑制剂活性代谢物;影响运动活动,多巴胺能神经传递和nigral多巴胺神经元的放电频率。

文章的细节

引用

Engberg G, Elebring T, Nissbrandt H

Deprenyl(司立吉林),选择性缺氧抑制剂活性代谢物;影响运动活动,多巴胺能神经传递和nigral多巴胺神经元的放电频率。

J Exp其他杂志》1991年11月,259 (2):841 - 7。

PubMed ID
1658311 (在PubMed
]
文摘

利用行为,生物化学和生理学方法,中央的影响单胺oxidase-B抑制剂deprenyl(司立吉林)进行了分析。deprenyl管理局(3-30毫克/公斤,i.p)引起的自发运动活动的增加存在剂量依赖的相关性。在纹状体,deprenyl(10和30毫克/公斤)改变了盐酸多巴积累3-hydroxybenzylhydrazine后两相的方式。Deprenyl稍微降低dopamine-containing神经元的放电频率在黑质,带致密部。然而,增加运动活动和多巴积累引起deprenyl几乎完全阻止了预处理与肝脏微粒体酶抑制剂盐酸普罗地芬(50毫克/公斤,i.p。,30分钟),表明药物的代谢物为deprenyl中央的行为药理学的意义。此外,l-methamphetamine管理局的主要代谢物deprenyl,影响自发运动活动和纹状体多巴形成和dopamine-containing黑质神经元的放电频率在同一deprenyl本身的大小,当你给在剂量相关从deprenyl l-methamphetamine的形成。但是,与deprenyl的影响,l-methamphetamine-induced增加运动活动和纹状体多巴引起不通过预处理形成盐酸普罗地芬。数据表明,刺激影响运动活动和多巴胺合成与单胺oxidase-B阻塞作用的药物或假定的影响达再吸收,而是影响药物的代谢物(如l-methamphetamine)。提出的代谢物deprenyl不应忽视占药物的临床益处。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物