合成、人类的单胺氧化酶抑制活性和分子对接研究3-heteroarylcoumarin衍生品。

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泼G, Picciau C, Ferino G, Quezada E, Podda G,七弦琴Uriarte E、D

合成、人类的单胺氧化酶抑制活性和分子对接研究3-heteroarylcoumarin衍生品。

欧元J地中海化学。2011年4月,46 (4):1147 - 52。doi: 10.1016 / j.ejmech.2011.01.033。Epub 2011年1月28日。

PubMed ID

21316817 (在PubMed

]

文摘

单胺氧化酶(MAO)是一个重要的目标治疗神经系统疾病的药物。一系列3-indolyl和3-thiophenylcoumarins抑制剂的合成和评估两个人类毛泽东亚型,hMAO-A hMAO-B。一般来说,衍生品被发现与集成电路选择性hMAO-B抑制剂(50)值在摩尔(nM)的微摩尔的(妈妈)范围内。对接实验是为了比较理论和实验这些化合物的亲和力hMAO-B蛋白质。根据我们的结果,对接实验可能是一个有趣的方法来预测这类香豆素类的活动对缺氧受体。

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绑定属性

药物	目标	财产	测量	pH值	温度(°C)
Iproniazid	胺氧化酶(flavin-containing) B	集成电路50 (nM)	7540年	N /一个	N /一个	细节
司立吉林	胺氧化酶(flavin-containing)	集成电路50 (nM)	67250年	N /一个	N /一个	细节
司立吉林	胺氧化酶(flavin-containing) B	集成电路50 (nM)	14.8	N /一个	N /一个	细节