CYP2A6活性变化与个体化用药。
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引用
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Tanner JA, Tyndale RF
CYP2A6活性变化与个体化用药。
中华医学杂志2017年12月1日;7(4)。pii: jpm7040018。doi: 10.3390 / jpm7040018。
- PubMed ID
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29194389 (PubMed视图]
- 摘要
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细胞色素P450 2A6 (CYP2A6)酶代谢几种临床相关底物,包括尼古丁——香烟烟雾中的主要精神活性成分。编码CYP2A6酶的基因具有高度多态性,导致CYP2A6酶活性以及尼古丁和其他CYP2A6底物(包括可替宁、替加呋、来曲唑、依非韦伦、丙戊酸、匹罗卡品、青蒿素、青蒿琥酯、SM-12502、咖啡因和酪醇)的代谢速率存在广泛的个体间差异。CYP2A6的表达和活性也受到非遗传因素的影响,包括药理学、内源性和膳食物质的诱导或抑制,以及与年龄相关的变化,或与其他肝酶、辅酶和辅助因子的相互作用。由于CYP2A6活性的变化与吸烟行为、戒烟、烟草相关的肺癌风险有关,并与代谢改变和对几种治疗方法的临床反应有关,CYP2A6的表达和酶活性是一个重要的临床考虑因素。本文将讨论CYP2A6酶活性变化的来源,重点是CYP2A6遗传变异对CYP2A6底物代谢的影响。
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- 药物酶
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药物 交互 整合药物之间
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