强的松磷酸

识别

总结

强的松磷酸皮质类固醇是用于治疗炎症,免疫反应,以及内分泌或肿瘤条件。

品牌名称
Orapred, Pediapred
通用名称
强的松磷酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB14631
背景

强的松磷酸是一种糖皮质激素类似皮质醇用于抗炎、免疫抑制、anti-neoplastic vasoconstrictive效果。2

强的松磷酸获得FDA批准于1973年12月19日。8

类型
小分子
批准、审查批准
结构
重量
平均:440.429
单一同位素的:440.160004892
化学公式
C21H29日O8P
同义词
  • (强的松21)-磷酸二氢
  • 强的松21-monophosphate
  • 强的松21-phosphate

药理学

指示

强的松磷酸指示数个条件,包括治疗过敏,皮肤疾病,水肿状态,内分泌疾病、胃肠道疾病、血液疾病,肿瘤疾病,神经系统、眼科疾病、呼吸道疾病、风湿性疾病。6,7

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,抑制炎性信号,促进抗炎信号。2强的松的短期行动的半衰期为2 - 4小时。5,6糖皮质激素有广泛的治疗窗当病人需要剂量,身体自然产生的倍数。2应当建议病人服用糖皮质激素有关的风险-肾上腺轴的抑制和增加对感染的易感性。2

的作用机制

糖皮质激素的短期影响是减少血管舒张和毛细血管的渗透性,以及减少白细胞迁移到网站的炎症。2糖皮质激素糖皮质激素受体结合介导基因表达的变化,导致多个小时天下游的影响。2

糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和demargination;他们抑制磷脂酶A2,降低花生四烯酸的形成衍生品;他们抑制nf -κB和其他炎症性转录因子;他们促进抗炎基因像白细胞介素- 10”。2

低剂量的糖皮质激素提供了一种抗炎效果,而高剂量免疫抑制。2高剂量的糖皮质激素在较长时间内盐皮质激素受体结合,提高水平,减少钠钾的水平。2

目标 行动 生物
U糖皮质激素受体
受体激动剂
人类
U膜联蛋白A1
配位体
人类
吸收

30毫克强的松口服溶液达到C马克斯461.33±77.94 ng / mL的AUC 2426.1±360.0 ng * h /毫升。730毫克强的松口服瓦解平板达到C马克斯420.91±78.28 ng / mL的AUC 2408.1±361.5 ng * h /毫升。7

的体积分布

的体积分布强的松磷酸盐被报道为0.22 - -0.7 l /公斤。7

蛋白结合

强的松是血浆蛋白结合的70 - 90%。6强的松通常与白蛋白结合和皮质类固醇激素结合球蛋白。3,4

新陈代谢

强的松磷酸进行酯水解强的松1在这一步中,强的松的药物进行正常的新陈代谢。

路线的消除

强的松主要是消除尿液中硫酸和葡糖苷酸共轭代谢物。6

半衰期

强的松的半衰期是2 - 4小时。6

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

关于急性过量不是现成的数据。6然而,患者经历长期过量可能会出现精神症状、月亮的脸,异常的脂肪堆积,液体潴留。6急性口服过量可能立即洗胃治疗或呕吐症状和支持治疗。6慢性过剂量可以由临时剂量减少或替代治疗。6

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abametapir 强的松的血清浓度磷酸结合Abametapir时可以增加。
Abemaciclib 时可以降低血清浓度Abemaciclib磷酸结合强的松。
Abrocitinib 强的松的血清浓度磷酸结合Abrocitinib时可以增加。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib磷酸结合强的松时可以增加。
阿卡波糖 高血糖可以增加的风险或严重性强的松磷酸盐结合阿卡波糖的时候。
Aceclofenac 的风险或严重性时可以增加胃肠刺激强的松磷酸盐结合Aceclofenac。
Acemetacin 的风险或严重性时可以增加胃肠刺激强的松磷酸盐结合Acemetacin。
苊香豆醇 苊香豆醇磷酸强的松可能增加抗凝活动。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢可以增加磷酸结合强的松。
Acetohexamide 高血糖可以增加的风险或严重性强的松磷酸盐结合Acetohexamide时。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 带食物。食物减少胃肠道刺激。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
强的松磷酸钠 IV021NXA9J 125-02-0 VJZLQIPZNBPASX-OJJGEMKLSA-L
产品图片
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Inflamase福特Oph溶液1% 液体 10毫克/毫升 眼科 Iolab制药 1988-12-31 1996-09-09 加拿大的国旗
Inflamase福特眼科1%的解决方案 解决方案 1% 眼科 诺华眼科诺华制药(加拿大)有限公司 1996-08-20 2004-07-13 加拿大的国旗
Inflamase温和 液体 .125 % 眼科 诺华眼科诺华制药(加拿大)有限公司 1995-12-31 2002-07-04 加拿大的国旗
Inflamase Oph溶液0.125% 液体 1.25毫克/毫升 眼科 Iolab制药 1988-12-31 1996-09-09 加拿大的国旗
量滴强的松磷酸钠 解决方案/滴 0.5% 眼科 博士伦公司 1995-12-31 不适用 加拿大的国旗
Orapred ODT 平板电脑,口头瓦解 30毫克/ 1 口服 肯考迪娅制药公司。 2006-06-01 不适用 美国国旗
Orapred ODT 平板电脑,口头瓦解 15毫克/ 1 口服 赢家 2006-06-01 2016-08-31 美国国旗
Orapred ODT 平板电脑,口头瓦解 15毫克/ 1 口服 肯考迪娅制药公司。 2006-06-01 不适用 美国国旗
Orapred ODT 平板电脑,口头瓦解 10毫克/ 1 口服 赢家 2006-06-01 2015-03-31 美国国旗
Orapred ODT 平板电脑,口头瓦解 10毫克/ 1 口服 肯考迪娅制药公司。 2006-06-01 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Millipred 解决方案 10毫克/ 5毫升 口服 激光制药有限责任公司 2009-07-01 2017-07-03 美国国旗
Millipred 解决方案 10毫克/ 5毫升 口服 Cerecor公司。 2014-03-01 2018-05-31 美国国旗
Orapred 解决方案 15毫克/ 5毫升 口服 赢家 2000-12-14 2015-10-31 美国国旗
Pediapred 解决方案 5毫克/ 5毫升 口服 皇家制药 2003-03-26 2018-03-16 美国国旗
PMS-prednisolone 解决方案 5毫克/ 5毫升 口服 Pharmascience公司 2002-03-19 不适用 加拿大的国旗
PMS-prednisolone磷酸钠眼科解决方案的强项 解决方案 1% 眼科 Pharmascience公司 1992-12-31 不适用 加拿大的国旗
强的松磷酸钠 解决方案 5毫克/ 5毫升 口服 串线制药 2003-03-26 2015-07-21 美国国旗
强的松磷酸钠 平板电脑,口头瓦解 30毫克/ 1 口服 Prasco实验室 2015-10-21 不适用 美国国旗
强的松磷酸钠 解决方案 15毫克/ 5毫升 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2022-10-27 不适用 美国国旗
强的松磷酸钠 解决方案 15毫克/ 5毫升 口服 质量 2009-05-26 2014-02-27 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 REMEDYREPACK INC .) 2020-01-30 不适用 美国国旗
磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 补救重新打包 2016-06-07 2016-06-08 美国国旗
磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案 眼科 山德士公司 2004-03-09 2018-07-31 美国国旗
磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Nucare制药有限公司 1995-12-29 不适用 美国国旗
磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案 眼科 叛军分销商 1995-12-29 不适用 美国国旗
磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 REMEDYREPACK INC .) 2015-01-20 2018-09-27 美国国旗
磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 博士伦把 1995-12-29 不适用 美国国旗
磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Rpk制药有限公司 1995-12-29 不适用 美国国旗
Vasocidin 强的松磷酸钠1.0(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠1.0(100.0毫克/毫升) 解决方案 眼科 诺华眼科 1988-08-26 2010-10-07 美国国旗
Vasocidin眼科的解决方案 强的松磷酸钠(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案 眼科 诺华眼科诺华制药(加拿大)有限公司 1996-12-31 2004-03-24 加拿大的国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Pred磷酸盐-布朗 强的松磷酸钠1(10毫克/毫升)+Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 首先Njof,有限责任公司 2018-07-02 不适用 美国国旗
Pred磷酸盐- Gati 强的松磷酸钠1(10毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 首先Njof,有限责任公司 2018-07-02 2019-07-01 美国国旗
Pred Phos-Gati-Brom 强的松磷酸钠1(10毫克/毫升)+Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 首先Njof,有限责任公司 2018-07-02 2019-07-01 美国国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类固醇和类固醇衍生品
子课
孕烷类固醇
直接父
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
选择父母
20-oxosteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/17-hydroxysteroids/11-beta-hydroxysteroids/delta 1, 4-steroids/Glycerone磷酸盐/单烷基磷酸/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇
显示4个
11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/烷基磷酸/阿尔法羟基酮
显示18个更多
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
752年sy38r6c
化学文摘号
302-25-0
InChI关键
JDOZJEUDSLGTLU-VWUMJDOOSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H29O8P / c1-19-7-5-13(22) 9 - 12(19) 3-4-14-15-6-8-21(25日17(24)11-29-30(26、27)28)20日(15日2)10到16 (23)18 (14)19 / h5、7、9、14 - 16, 18日,23日,25 h, 3 - 4, 6, 8, 10-11H2, 1-2H3, (H2, 26日,27日28)/ t14 -, 15 - 16 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1
国际命名
{2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethoxy}膦酸
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)警察(O) (O) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C

引用

一般引用
  1. 井DG, Bidgood Olejnik O:试验方法强的松,醋酸强的松、强的松磷酸钠兔眼房水和眼部生理解决方案。J Chromatogr。1991年4月19日,565 (2):89 - 102。0378 - 4347 . doi: 10.1016 / (91) 80373 - k。(文章]
  2. 亚希尔米,Sonthalia年代:皮质类固醇的副作用。(文章]
  3. 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(文章]
  4. Gardill BR, Vogl先生,林HY,哈蒙德GL,穆勒丫:Corticosteroid-binding球蛋白:结构影响的物种差异。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日。(文章]
  5. 皮卡我:临床药物动力学和强的松龙。Pharmacokinet。1979; 3 - 4月4 (2):111 - 28。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00004。(文章]
  6. FDA批准的药物产品:Pediapred Prednisolons磷酸钠口服溶液(链接]
  7. FDA批准的药物产品:Orapred强的松磷酸钠口腔崩解片(链接]
  8. FDA批准的药物产品:Inflamase强的松磷酸钠眼科滴(停止)链接]
ChemSpider
65064年
ChEBI
145705年
ChEMBL
CHEMBL1201231
ZINC000004097473
维基百科
Prednisolone_sodium_phosphate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 积极不招聘 治疗 角膜移植手术/嫁接,角膜/角膜移植术,层状/移植、角膜 1
4 终止 治疗 哮喘/哮喘持续状态/喘息 1
4 终止 治疗 免疫重建炎性综合症/渐进多焦点的Leucoencephalopathy (PML) 1
3 完成 预防 1级、2级、3级、4级尿路感染/尿路感染 1
3 终止 治疗 克罗恩病(CD) 1
3 未知的状态 治疗 角膜炎,疱疹的/眼单纯疱疹 1
3 撤销 治疗 婴儿痉挛症(是) 1
2 积极不招聘 治疗 Acanthamoeba角膜炎 1
2 完成 支持性护理 乳腺肿瘤/恶性肿瘤的乳房/口腔粘膜炎/性口炎 1
2 完成 治疗 淋巴瘤 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
解决方案/滴 耳(耳) 1%
液体 眼科 10毫克/毫升
解决方案 眼科 1%
液体 眼科 .125 %
液体 眼科 1.25毫克/毫升
解决方案 口服 10毫克/ 5毫升
解决方案/滴 眼科 0.5%
解决方案 眼科 0.5% w / v
解决方案 结膜;眼科
平板电脑,口头瓦解 口服 10毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 30毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解 口服 15毫克/ 1
解决方案 耳(耳)
液体 口服 5毫克/ 5毫升
解决方案 口服 5毫克/ 5毫升
解决方案 口服 300毫克
解决方案 口服 0.1克
解决方案 口服 15毫克/ 5毫升
解决方案 口服 5毫克/ 5毫升
解决方案/滴 眼科 10毫克/ 1毫升
解决方案 口服 25毫克/ 5毫升
糖浆 口服 5毫克/ 5毫升
液体;解决方案/滴 眼科 1%
解决方案 眼科
解决方案/滴 眼科
液体 眼科
解决方案 口服 20毫克/ 5毫升
糖浆 口服
糖浆 口服 5毫克/毫升
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6221392 没有 2001-04-24 2018-04-09 美国国旗
US6024981 没有 2000-02-15 2018-04-09 美国国旗
US6740341 没有 2004-05-25 2019-11-24 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.432毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.92 ALOGPS
logP 1.15 Chemaxon
日志 3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 1.18 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.9 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 141.362 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 109.37米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 43.423 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……
基因名字
NR3C1
Uniprot ID
P04150
Uniprot名字
糖皮质激素受体
分子量
85658.57哒
引用
  1. 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
配位体
通用函数
结构分子活动
特定的功能
在先天免疫反应中扮演重要角色的效应glucocorticoid-mediated反应和炎症过程的监管机构。具有抗炎活性(PubMed: 8425544)。玩……
基因名字
ANXA1
Uniprot ID
P04083
Uniprot名字
膜联蛋白A1
分子量
38713.855哒
引用
  1. serre M, Viac J, Comera C,施密特D:膜联蛋白的表达我在刚孤立的人类表皮细胞和角化细胞培养。拱北京医学研究》1994;286 (5):268 - 72。(文章]

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章]
  2. 臼井仪人T, Saitoh Y, Komada F:诱导CYP3As HepG2细胞由几个药物。联系感应CYP3A4和糖皮质激素受体的表达。生物制药公牛。2003年4月,26 (4):510 - 7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。(文章]
  3. Pichard L,法布尔,Daujat M, Domergue J, Joyeux H, Maurel P:糖皮质激素对细胞色素P450酶的表达和环孢菌素氧化酶活动在人类肝细胞的主要文化。摩尔杂志。1992年6月,41 (6):1047 - 55。(文章]
  4. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
引用
  1. 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章]
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……

组件:
引用
  1. 罗伯茨JK,摩尔CD,罗梅罗如病房RM,约斯特GS,赖利CA:监管CYP3A基因的人类肺细胞糖皮质激素。F1000Res。2013年8月13日,2:173。doi: 10.12688 / f1000research.2 - 173. - v2。eCollection 2013。(文章]
  2. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2 a6
分子量
56501.005哒
引用
  1. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1B1
Uniprot ID
Q16678
Uniprot名字
细胞色素P450 1 b1
分子量
60845.33哒
引用
  1. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
皮质醇的催化转化活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素的水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从职业…
基因名字
HSD11B2
Uniprot ID
P80365
Uniprot名字
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2
分子量
44126.06哒
引用
  1. Diederich年代,Eigendorff E, Burkhardt P, Quinkler M, Bumke-Vogt C, Rochel M, Seidelmann D, Esperling P, Oelkers W,巴尔V: 11 beta-hydroxysteroid脱氢酶类型1和2:一个重要的药代动力学因素对合成mineralo——和糖皮质激素的活性。中国性金属底座。2002年12月,87 (12):5695 - 701。doi: 10.1210 / jc.2002 - 020970。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
11-beta-hydroxysteroid脱氢酶(nad (p))的活动
特定的功能
催化可逆转换皮质醇的活性代谢物可的松。催化可逆转换7-ketocholesterol 7-beta-hydroxycholesterol。在完整细胞,意图……
基因名字
HSD11B1
Uniprot ID
P28845
Uniprot名字
皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1
分子量
32400.665哒
引用
  1. Diederich年代,Eigendorff E, Burkhardt P, Quinkler M, Bumke-Vogt C, Rochel M, Seidelmann D, Esperling P, Oelkers W,巴尔V: 11 beta-hydroxysteroid脱氢酶类型1和2:一个重要的药代动力学因素对合成mineralo——和糖皮质激素的活性。中国性金属底座。2002年12月,87 (12):5695 - 701。doi: 10.1210 / jc.2002 - 020970。(文章]

航空公司

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。
基因名字
SERPINA6
Uniprot ID
P08185
Uniprot名字
Corticosteroid-binding球蛋白
分子量
45140.49哒
引用
  1. Gardill BR, Vogl先生,林HY,哈蒙德GL,穆勒丫:Corticosteroid-binding球蛋白:结构影响的物种差异。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(文章]

转运蛋白

蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量
74144.105哒
引用
  1. 穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 耶茨CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz如米勒DD,道尔顿JT, Swaan PW: P-glycoprotein-mediated运输糖皮质激素的结构性因素。制药研究》2003年11月,20 (11):1794 - 803。(文章]
  2. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]

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