强的松磷酸
识别
- 总结
-
强的松磷酸皮质类固醇是用于治疗炎症,免疫反应,以及内分泌或肿瘤条件。
- 品牌名称
-
Orapred, Pediapred
- 通用名称
- 强的松磷酸
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB14631
- 背景
-
强的松磷酸是一种糖皮质激素类似皮质醇用于抗炎、免疫抑制、anti-neoplastic vasoconstrictive效果。2
强的松磷酸获得FDA批准于1973年12月19日。8
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准、审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:440.429
单一同位素的:440.160004892 - 化学公式
- C21H29日O8P
- 同义词
-
- (强的松21)-磷酸二氢
- 强的松21-monophosphate
- 强的松21-phosphate
药理学
- 指示
-
强的松磷酸指示数个条件,包括治疗过敏,皮肤疾病,水肿状态,内分泌疾病、胃肠道疾病、血液疾病,肿瘤疾病,神经系统、眼科疾病、呼吸道疾病、风湿性疾病。6,7
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,抑制炎性信号,促进抗炎信号。2强的松的短期行动的半衰期为2 - 4小时。5,6糖皮质激素有广泛的治疗窗当病人需要剂量,身体自然产生的倍数。2应当建议病人服用糖皮质激素有关的风险-肾上腺轴的抑制和增加对感染的易感性。2
- 的作用机制
-
糖皮质激素的短期影响是减少血管舒张和毛细血管的渗透性,以及减少白细胞迁移到网站的炎症。2糖皮质激素糖皮质激素受体结合介导基因表达的变化,导致多个小时天下游的影响。2
糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和demargination;他们抑制磷脂酶A2,降低花生四烯酸的形成衍生品;他们抑制nf -κB和其他炎症性转录因子;他们促进抗炎基因像白细胞介素- 10”。2
低剂量的糖皮质激素提供了一种抗炎效果,而高剂量免疫抑制。2高剂量的糖皮质激素在较长时间内盐皮质激素受体结合,提高水平,减少钠钾的水平。2
目标 行动 生物 U糖皮质激素受体 受体激动剂人类 U膜联蛋白A1 配位体人类 - 吸收
-
30毫克强的松口服溶液达到C马克斯461.33±77.94 ng / mL的AUC 2426.1±360.0 ng * h /毫升。730毫克强的松口服瓦解平板达到C马克斯420.91±78.28 ng / mL的AUC 2408.1±361.5 ng * h /毫升。7
- 的体积分布
-
的体积分布强的松磷酸盐被报道为0.22 - -0.7 l /公斤。7
- 蛋白结合
- 新陈代谢
- 路线的消除
-
强的松主要是消除尿液中硫酸和葡糖苷酸共轭代谢物。6
- 半衰期
-
强的松的半衰期是2 - 4小时。6
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
关于急性过量不是现成的数据。6然而,患者经历长期过量可能会出现精神症状、月亮的脸,异常的脂肪堆积,液体潴留。6急性口服过量可能立即洗胃治疗或呕吐症状和支持治疗。6慢性过剂量可以由临时剂量减少或替代治疗。6
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 强的松的血清浓度磷酸结合Abametapir时可以增加。 Abemaciclib 时可以降低血清浓度Abemaciclib磷酸结合强的松。 Abrocitinib 强的松的血清浓度磷酸结合Abrocitinib时可以增加。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib磷酸结合强的松时可以增加。 阿卡波糖 高血糖可以增加的风险或严重性强的松磷酸盐结合阿卡波糖的时候。 Aceclofenac 的风险或严重性时可以增加胃肠刺激强的松磷酸盐结合Aceclofenac。 Acemetacin 的风险或严重性时可以增加胃肠刺激强的松磷酸盐结合Acemetacin。 苊香豆醇 苊香豆醇磷酸强的松可能增加抗凝活动。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢可以增加磷酸结合强的松。 Acetohexamide 高血糖可以增加的风险或严重性强的松磷酸盐结合Acetohexamide时。 - 食物相互作用
-
- 带食物。食物减少胃肠道刺激。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 强的松磷酸钠 IV021NXA9J 125-02-0 VJZLQIPZNBPASX-OJJGEMKLSA-L - 产品图片
-
- 品牌名称的处方产品
- 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Millipred 解决方案 10毫克/ 5毫升 口服 激光制药有限责任公司 2009-07-01 2017-07-03 我们 Millipred 解决方案 10毫克/ 5毫升 口服 Cerecor公司。 2014-03-01 2018-05-31 我们 Orapred 解决方案 15毫克/ 5毫升 口服 赢家 2000-12-14 2015-10-31 我们 Pediapred 解决方案 5毫克/ 5毫升 口服 皇家制药 2003-03-26 2018-03-16 我们 PMS-prednisolone 解决方案 5毫克/ 5毫升 口服 Pharmascience公司 2002-03-19 不适用 加拿大 PMS-prednisolone磷酸钠眼科解决方案的强项 解决方案 1% 眼科 Pharmascience公司 1992-12-31 不适用 加拿大 强的松磷酸钠 解决方案 5毫克/ 5毫升 口服 串线制药 2003-03-26 2015-07-21 我们 强的松磷酸钠 平板电脑,口头瓦解 30毫克/ 1 口服 Prasco实验室 2015-10-21 不适用 我们 强的松磷酸钠 解决方案 15毫克/ 5毫升 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2022-10-27 不适用 我们 强的松磷酸钠 解决方案 15毫克/ 5毫升 口服 质量 2009-05-26 2014-02-27 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 REMEDYREPACK INC .) 2020-01-30 不适用 我们 磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 补救重新打包 2016-06-07 2016-06-08 我们 磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案 眼科 山德士公司 2004-03-09 2018-07-31 我们 磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Nucare制药有限公司 1995-12-29 不适用 我们 磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案 眼科 叛军分销商 1995-12-29 不适用 我们 磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 REMEDYREPACK INC .) 2015-01-20 2018-09-27 我们 磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 博士伦把 1995-12-29 不适用 我们 磺胺醋酰钠和强的松磷酸钠 强的松磷酸钠1(2.3毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 Rpk制药有限公司 1995-12-29 不适用 我们 Vasocidin 强的松磷酸钠1.0(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠1.0(100.0毫克/毫升) 解决方案 眼科 诺华眼科 1988-08-26 2010-10-07 我们 Vasocidin眼科的解决方案 强的松磷酸钠(2.5毫克/毫升)+磺胺醋酰钠(100毫克/毫升) 解决方案 眼科 诺华眼科诺华制药(加拿大)有限公司 1996-12-31 2004-03-24 加拿大 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Pred磷酸盐-布朗 强的松磷酸钠1(10毫克/毫升)+Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 首先Njof,有限责任公司 2018-07-02 不适用 我们 Pred磷酸盐- Gati 强的松磷酸钠1(10毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 首先Njof,有限责任公司 2018-07-02 2019-07-01 我们 Pred Phos-Gati-Brom 强的松磷酸钠1(10毫克/毫升)+Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升) 解决方案/滴 眼科 首先Njof,有限责任公司 2018-07-02 2019-07-01 我们
类别
- 药物类别
-
- 肾上腺皮质激素
- 肾上腺
- 抗炎剂
- 糖皮质激素
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抗病诱导剂
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450酶诱导物
- 细胞色素p - 450基质
- 稠环化合物
- 糖皮质激素
- 激素
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂
- OAT3 / SLC22A8基质
- 22诱导物
- 22基板
- Pregnadienes
- Pregnadienetriols
- 孕烷
- 类固醇
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂肪和类脂分子
- 类
- 类固醇和类固醇衍生品
- 子课
- 孕烷类固醇
- 直接父
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品
- 选择父母
- 20-oxosteroids/3-oxo delta 1, 4-steroids/17-hydroxysteroids/11-beta-hydroxysteroids/delta 1, 4-steroids/Glycerone磷酸盐/单烷基磷酸/叔醇/阿尔法羟基酮/二级醇 显示4个
- 基
- 11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/17-hydroxysteroid/20-oxosteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/烷基磷酸/阿尔法羟基酮 显示18个更多
- 分子框架
- 脂肪族homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 752年sy38r6c
- 化学文摘号
- 302-25-0
- InChI关键
- JDOZJEUDSLGTLU-VWUMJDOOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H29O8P / c1-19-7-5-13(22) 9 - 12(19) 3-4-14-15-6-8-21(25日17(24)11-29-30(26、27)28)20日(15日2)10到16 (23)18 (14)19 / h5、7、9、14 - 16, 18日,23日,25 h, 3 - 4, 6, 8, 10-11H2, 1-2H3, (H2, 26日,27日28)/ t14 -, 15 - 16 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1
- 国际命名
-
{2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 10, 11时)1,10-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7-oxo-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethoxy}膦酸
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O)警察(O) (O) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C
引用
- 一般引用
-
- 井DG, Bidgood Olejnik O:试验方法强的松,醋酸强的松、强的松磷酸钠兔眼房水和眼部生理解决方案。J Chromatogr。1991年4月19日,565 (2):89 - 102。0378 - 4347 . doi: 10.1016 / (91) 80373 - k。(文章]
- 亚希尔米,Sonthalia年代:皮质类固醇的副作用。(文章]
- 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(文章]
- Gardill BR, Vogl先生,林HY,哈蒙德GL,穆勒丫:Corticosteroid-binding球蛋白:结构影响的物种差异。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日。(文章]
- 皮卡我:临床药物动力学和强的松龙。Pharmacokinet。1979; 3 - 4月4 (2):111 - 28。doi: 10.2165 / 00003088-197904020-00004。(文章]
- FDA批准的药物产品:Pediapred Prednisolons磷酸钠口服溶液(链接]
- FDA批准的药物产品:Orapred强的松磷酸钠口腔崩解片(链接]
- FDA批准的药物产品:Inflamase强的松磷酸钠眼科滴(停止)链接]
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 65064年
- ChEBI
- 145705年
- ChEMBL
- CHEMBL1201231
- 锌
- ZINC000004097473
- 维基百科
- Prednisolone_sodium_phosphate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 角膜移植手术/嫁接,角膜/角膜移植术,层状/移植、角膜 1 4 终止 治疗 哮喘/哮喘持续状态/喘息 1 4 终止 治疗 免疫重建炎性综合症/渐进多焦点的Leucoencephalopathy (PML) 1 3 完成 预防 1级、2级、3级、4级尿路感染/尿路感染 1 3 终止 治疗 克罗恩病(CD) 1 3 未知的状态 治疗 角膜炎,疱疹的/眼单纯疱疹 1 3 撤销 治疗 婴儿痉挛症(是) 1 2 积极不招聘 治疗 Acanthamoeba角膜炎 1 2 完成 支持性护理 乳腺肿瘤/恶性肿瘤的乳房/口腔粘膜炎/性口炎 1 2 完成 治疗 淋巴瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案/滴 耳(耳) 1% 液体 眼科 10毫克/毫升 解决方案 眼科 1% 液体 眼科 .125 % 液体 眼科 1.25毫克/毫升 解决方案 口服 10毫克/ 5毫升 解决方案/滴 眼科 0.5% 解决方案 眼科 0.5% w / v 解决方案 结膜;眼科 平板电脑,口头瓦解 口服 10毫克/ 1 平板电脑,口头瓦解 口服 30毫克/ 1 平板电脑,口头瓦解 口服 15毫克/ 1 解决方案 耳(耳) 液体 口服 5毫克/ 5毫升 解决方案 口服 5毫克/ 5毫升 解决方案 口服 300毫克 解决方案 口服 0.1克 解决方案 口服 15毫克/ 5毫升 解决方案 口服 5毫克/ 5毫升 解决方案/滴 眼科 10毫克/ 1毫升 解决方案 口服 25毫克/ 5毫升 糖浆 口服 5毫克/ 5毫升 液体;解决方案/滴 眼科 1% 解决方案 眼科 解决方案/滴 眼科 液体 眼科 解决方案 口服 20毫克/ 5毫升 糖浆 口服 糖浆 口服 5毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6221392 没有 2001-04-24 2018-04-09 我们 US6024981 没有 2000-02-15 2018-04-09 我们 US6740341 没有 2004-05-25 2019-11-24 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.432毫克/毫升 ALOGPS logP 0.92 ALOGPS logP 1.15 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(酸性) 1.18 Chemaxon pKa最强(基本) -2.9 Chemaxon 生理上的电荷 2 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 141.362 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 109.37米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 43.423 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标

见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……
- 基因名字
- NR3C1
- Uniprot ID
- P04150
- Uniprot名字
- 糖皮质激素受体
- 分子量
- 85658.57哒
引用
- 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章]
- 臼井仪人T, Saitoh Y, Komada F:诱导CYP3As HepG2细胞由几个药物。联系感应CYP3A4和糖皮质激素受体的表达。生物制药公牛。2003年4月,26 (4):510 - 7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。(文章]
- Pichard L,法布尔,Daujat M, Domergue J, Joyeux H, Maurel P:糖皮质激素对细胞色素P450酶的表达和环孢菌素氧化酶活动在人类肝细胞的主要文化。摩尔杂志。1992年6月,41 (6):1047 - 55。(文章]
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP3A5
- Uniprot ID
- P20815
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a5
- 分子量
- 57108.065哒
引用
- 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(文章]
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
组件:
的名字 | UniProt ID |
---|---|
细胞色素P450 3 a4 | P08684 |
细胞色素P450 3 a43 | Q9HB55 |
细胞色素P450 3 a5 | P20815 |
细胞色素P450 3 a7 | P24462 |
引用
- 罗伯茨JK,摩尔CD,罗梅罗如病房RM,约斯特GS,赖利CA:监管CYP3A基因的人类肺细胞糖皮质激素。F1000Res。2013年8月13日,2:173。doi: 10.12688 / f1000research.2 - 173. - v2。eCollection 2013。(文章]
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
- 基因名字
- 体内CYP2A6基因表现
- Uniprot ID
- P11509
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 a6
- 分子量
- 56501.005哒
引用
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1B1
- Uniprot ID
- Q16678
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 b1
- 分子量
- 60845.33哒
引用
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2B6
- Uniprot ID
- P20813
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 b6
- 分子量
- 56277.81哒
引用
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c19
- 分子量
- 55930.545哒
引用
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- 皮质醇的催化转化活性代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素的水平,从而保护非选择性盐皮质激素受体从职业…
- 基因名字
- HSD11B2
- Uniprot ID
- P80365
- Uniprot名字
- 皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶2
- 分子量
- 44126.06哒
引用
- Diederich年代,Eigendorff E, Burkhardt P, Quinkler M, Bumke-Vogt C, Rochel M, Seidelmann D, Esperling P, Oelkers W,巴尔V: 11 beta-hydroxysteroid脱氢酶类型1和2:一个重要的药代动力学因素对合成mineralo——和糖皮质激素的活性。中国性金属底座。2002年12月,87 (12):5695 - 701。doi: 10.1210 / jc.2002 - 020970。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 11-beta-hydroxysteroid脱氢酶(nad (p))的活动
- 特定的功能
- 催化可逆转换皮质醇的活性代谢物可的松。催化可逆转换7-ketocholesterol 7-beta-hydroxycholesterol。在完整细胞,意图……
- 基因名字
- HSD11B1
- Uniprot ID
- P28845
- Uniprot名字
- 皮质类固醇11-beta-dehydrogenase同工酶1
- 分子量
- 32400.665哒
引用
- Diederich年代,Eigendorff E, Burkhardt P, Quinkler M, Bumke-Vogt C, Rochel M, Seidelmann D, Esperling P, Oelkers W,巴尔V: 11 beta-hydroxysteroid脱氢酶类型1和2:一个重要的药代动力学因素对合成mineralo——和糖皮质激素的活性。中国性金属底座。2002年12月,87 (12):5695 - 701。doi: 10.1210 / jc.2002 - 020970。(文章]
航空公司
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- 主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。
- 基因名字
- SERPINA6
- Uniprot ID
- P08185
- Uniprot名字
- Corticosteroid-binding球蛋白
- 分子量
- 45140.49哒
引用
- Gardill BR, Vogl先生,林HY,哈蒙德GL,穆勒丫:Corticosteroid-binding球蛋白:结构影响的物种差异。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
引用
- 凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
- 分子量
- 74144.105哒
引用
- 穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- 耶茨CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz如米勒DD,道尔顿JT, Swaan PW: P-glycoprotein-mediated运输糖皮质激素的结构性因素。制药研究》2003年11月,20 (11):1794 - 803。(文章]
- Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
- VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(文章]
药物在9月1日创建2018 40 /更新于2023年6月29日21:52