Bromfenac

识别

总结

Bromfenac是一种非甾体抗炎药用于治疗术后疼痛和炎症。

品牌名称

Bromday、Bromsite Prolensa Xibrom

通用名称

Bromfenac

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00963

背景

Bromfenac是眼科的非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)使用。眼科非甾体抗炎药是成为管理的基石的眼部疼痛和炎症。良好的抗炎活性,镇痛属性,建立了安全记录也有非甾体抗炎药的一个重要工具优化手术的结果。Non-ophthalmic配方的bromfenac撤回在美国在1998年因严重肝脏毒性。^2,1

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:334.165
单一同位素的:333.000055902
化学公式: C₁₅H₁₂布尔诺₃

同义词

[2-Amino-3 - (4-bromo-benzoyl)苯基)乙酸酸
(2-amino-3) - 4-bromobenzoyl benzeneacetic酸
Bromfenac
Bromfenaco
Bromfenacum

外部id

isv - 303

药理学

指示

治疗术后炎症的病人在接受白内障提取。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Bromfenac眼科解决方案是一种无菌、局部非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)眼科使用。

的作用机制

行动的机制被认为是由于其能力来阻止前列腺素合成通过抑制环氧酶1和2。前列腺素已被证明在许多动物模型介质的某些类型的眼内炎症。研究中表现动物的眼睛,前列腺素已被证明产生中断的blood-aqueous幽默障碍,血管扩张,血管通透性增加,白细胞增多,增加眼内压。

目标	行动	生物
一个前列腺素合成酶2 G / H	抑制剂	人类
U前列腺素合成酶1 G / H	抑制剂	人类

吸收

后的血浆浓度bromfenac眼管理在人类是未知的。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
Bromfenac行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性Bromfenac结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性Bromfenac结合Acemetacin时可以增加。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少的治疗效果与Bromfenac结合使用。
Alclofenac	不利影响的风险或严重性Bromfenac结合Alclofenac时可以增加。
氨基比林	不利影响的风险或严重性可以增加当Bromfenac结合氨基比林。
氨基水杨酸	氨基水杨酸的治疗效果与Bromfenac结合使用时可以减少。
阿米替林	消化道出血的风险或严重性可以增加当阿米替林与Bromfenac相结合。
Amitriptylinoxide	消化道出血的风险或严重性Amitriptylinoxide结合Bromfenac时可以增加。
阿莫沙平	消化道出血的风险或严重性阿莫沙平结合Bromfenac时可以增加。
安替比林	不利影响的风险或严重性可以增加当Bromfenac结合安替比林。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Bromfenac钠	8 ecv571y37	120638-55-3	PPOSVVJOVKVBPW-UHFFFAOYSA-L

国际/其他品牌

Duract (Wyeth-Ayerst)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Bromday	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	Ista制药	2010-09-20	2017-12-29
Bromday	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	剂量单位服务	2010-09-20	不适用
Bromday	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	胃痛随着合并	2010-09-20	2014-10-31
Bromday	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	医生总保健公司。	2011-09-30	不适用
Bromsite 0.075%	解决方案/滴	0.76毫克/ 1毫升	眼科	太阳制药行业,公司。	2016-05-01	不适用
Prolensa	解决方案/滴	0.7毫克/ 1毫升	眼科	博士伦公司	2013-04-05	不适用
Prolensa	解决方案	0.07% w / v	眼科	博士伦公司	2015-09-25	不适用
Xibrom	解决方案	0.9毫克/ 1毫升	眼科	Ista制药公司	2005-01-05	2012-08-31
Yellox	解决方案/滴	0.9毫克/毫升	眼科	博士伦+随着爱尔兰有限	2016-09-08	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Bromfenac	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	Mylan制药	2011-05-11	2016-04-30
Bromfenac	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	胃痛随着合并	2013-10-16	2015-09-30
Bromfenac	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	腺制药有限公司	2020-03-17	不适用
Bromfenac	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	Apotex公司	2014-06-19	2017-07-31
Bromfenac	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	Mylan制药	2011-05-11	2016-04-30
Bromfenac	解决方案/滴	1.035毫克/ 1毫升	眼科	医生总保健公司。	2012-04-13	不适用
Bromfenac	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	Aurobindo制药有限公司	2022-03-18	不适用
Bromfenac	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	Mylan制药	2011-05-11	2016-08-31
Bromfenac	解决方案/滴	0.9毫克/ 1毫升	眼科	复星医药USA Inc .)	2020-07-06	不适用
Bromfenac	解决方案/滴	1.035毫克/ 1毫升	眼科	阿肯	2014-01-22	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Pred磷酸盐-布朗	Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升)+强的松磷酸钠1(10毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-07-02	不适用
Pred Phos-Gati-Brom	Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升)+强的松磷酸钠1(10毫克/毫升)	解决方案/滴	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-07-02	2019-07-01
Pred-Brom	Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+醋酸强的松1(10毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-02-01	不适用
Pred-Brom	Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升)+醋酸强的松1(10毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-01-05	不适用
Pred-Gati-Brom	Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升)+醋酸强的松1(10毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	Imprims Njof,有限责任公司	2018-01-05	2019-07-01
Pred-Gati-Brom	Bromfenac钠1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸sesquihydrate1(5毫克/毫升)+醋酸强的松1(10毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	首先Njof,有限责任公司	2018-01-12	2019-07-01
Pred-Gati-Brom	Bromfenac1(0.75毫克/毫升)+氟哌酸半水化合物1(5毫克/毫升)+醋酸强的松1(10毫克/毫升)	暂停/滴	眼科	ImprimisRx新泽西	2018-01-01	不适用

类别

ATC代码

S01BC11——Bromfenac

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酮。这些都是有机化合物含有酮连着两个苯组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯甲酮
直接父: 苯甲酮
选择父母: 二苯基甲烷/Aryl-phenylketones/苯甲酰衍生物/苯胺和取代苯胺类/溴苯/芳基溴化物/Vinylogous酰胺/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸

显示5
基: 胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/芳基溴化/芳基卤化物/芳基酮/Aryl-phenylketone/苯甲酮

显示20多
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 有机溴化合物,苯甲酮、取代苯胺、芳香族氨基酸(CHEBI: 240107)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 864年p0921dw
化学文摘号: 91714-94-2
InChI关键: ZBPLOVFIXSTCRZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H12BrNO3 c16-11-6-4-9(5-7-11) 15(20) 12-3-1-2-10(14(12) 17) 8日至13日(18)19 / h1-7H, 8日,17个h2, (H, 18日19)
国际命名: (2 - [2-amino-3) - 4-bromobenzoyl苯基)乙酸
微笑: NC1 = C (CC (O) = O) C = CC = C1C (= O) C1 = CC = C (Br) C = C1

引用

合成参考

Shirou Sawa”水溶液制备含有氨基糖苷类抗生素和bromfenac。”U.S. Patent US20070082857, issued April 12, 2007.

US20070082857

一般引用

Wan Po,艾尔。(2007)。上市后监测。综合药物化学二世(页755 - 777)。爱思唯尔。
联邦法规准则216.24:药物产品从市场撤回或删除安全性或有效性的原因。(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015098
KEGG药物: D07541
PubChem化合物: 60726年
PubChem物质: 46508121
ChemSpider: 54730年
BindingDB: 50248104
RxNav: 19737年
ChEBI: 240107年
ChEMBL: CHEMBL1077
锌: ZINC000002570817
治疗目标数据库: DAP000732
网页: PA448670
PDBe配体: 27个r
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Bromfenac

PDB项

4 mjq

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	玻璃体切除术治疗	1
4	完成	预防	白内障	1
4	完成	预防	白内障手术后囊状的黄斑水肿	1
4	完成	预防	黄斑水肿,囊状的/视网膜增厚	1
4	完成	支持性护理	Intravitreal注射(溶)/新	1
4	完成	治疗	人工晶状体眼囊状的急性黄斑水肿	1
4	完成	治疗	白内障	7
4	完成	治疗	白内障/伪剥落综合症	1
4	完成	治疗	糖尿病黄斑水肿(测距装置)	2
4	完成	治疗	干眼综合征(DES)/眼安慰	1

药物经济学

制造商

Ista制药

外包商

博士伦有限公司
ISTA制药

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴	眼科	0.9毫克/ 1毫升
解决方案/滴	眼科	1.035毫克/ 1毫升
解决方案/滴	眼科	0.76毫克/ 1毫升
解决方案/滴	眼科
暂停/滴	眼科
解决方案	眼科	0.07% w / v
解决方案/滴	眼科	0.7毫克/ 1毫升
解决方案	眼科	0.9毫克/ 1毫升
解决方案/滴	眼科
解决方案/滴	眼科	0.9毫克/毫升
解决方案	结膜;眼科	0.9毫克

价格

单元描述	成本	单位
5毫升瓶Xibrom 0.09%解决方案	289.59美元	瓶
Xibrom 0.09%解决方案2.5毫升的瓶子	148.56美元	瓶
Xibrom 0.09%眼药水	68.57美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US8927606	没有	2015-01-06	2024-01-16
US8871813	没有	2014-10-28	2024-01-16
US8129431	没有	2012-03-06	2025-09-11
US9144609	没有	2015-09-29	2024-01-16
US8669290	没有	2014-03-11	2024-01-16
US8754131	没有	2014-06-17	2024-01-16
US8778999	没有	2014-07-15	2029-09-03
US9517220	没有	2016-12-13	2033-11-11
US9561277	没有	2017-02-07	2024-01-16
US10085958	没有	2018-10-02	2032-11-19

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	3.4	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0126毫克/毫升	ALOGPS
logP	3	ALOGPS
logP	3.66	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.81	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.59	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	80.39²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	80.26米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	29.93³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9133
血脑屏障	+	0.8403
Caco-2渗透	+	0.5999
22基板	Non-substrate	0.7803
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.663
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8983
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.921
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8624
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.898
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7483
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7326
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6515
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9003
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8688
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8927
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7996
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.88
致癌性	Non-carcinogens	0.7301
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9618
大鼠急性毒性	2.5564 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9747
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8313

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

沃特伯里LD,希里曼D,卓老师:环氧酶抑制活性和眼部的抗炎作用比较ketorolac氨丁三醇,bromfenac钠。咕咕叫地中海Res当今。2006年6月22日(6):1133 - 40。(文章]
Sanchez-Matienzo D, Arana Castellsague J, Perez-Gutthann S:肝脏疾病患者选择性cox - 2抑制剂或非选择性非甾体抗炎药:/ noncase自发的分析报告。其他。2006年8月,28 (8):1123 - 32。(文章]
Chitturi年代,乔治·J:常用药物的肝毒性:非甾体类抗炎药、降压药、抗糖尿病的药物,抗惊厥药物、降脂药物、精神药品。Semin肝脏说。2002;22 (2):169 - 83。(文章]

细节 2。前列腺素合成酶1 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素合成酶1 G / H
分子量: 68685.82哒

引用

沃特伯里LD,希里曼D,卓老师:环氧酶抑制活性和眼部的抗炎作用比较ketorolac氨丁三醇,bromfenac钠。咕咕叫地中海Res当今。2006年6月22日(6):1133 - 40。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

KJ曹H,狼,狼EJ:白内障手术后眼部炎症和疼痛管理:关注bromfenac眼科的解决方案。角膜切削。2009;3:199 - 210。Epub 2009 6月2。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日15:23

Bromfenac

识别

结构Bromfenac (DB00963)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

酶

引用