Eletriptan

识别

总结

Eletriptan是一个曲普坦用于治疗偏头痛。

品牌名称

来曲普坦

通用名称

Eletriptan

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00216

背景

Eletriptan是由辉瑞公司开发的第二代曲普坦药物治疗偏头痛。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:382.519
单一同位素的:382.171498776
化学公式: C₂₂H₂₆N₂O₂年代

同义词

Eletriptan
Eletriptan
eletriptan
Eletriptanum

外部id

英国- 116044
英国- 116044 - 04自由基地
英国- 116044
英国- 116044 - 04自由基地

药理学

指示

偏头痛的急性治疗成人有或没有光环。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Eletriptan选择性5 -羟色胺1 b / 1 d受体激动剂。在麻醉狗,eletriptan被证明能减少颈动脉血流,只有一个小动脉血压在高剂量的增加。而影响血液流动是选择性颈动脉床,减少冠状动脉直径的观察。Eletriptan也已被证明能够抑制大鼠三叉神经活动。

的作用机制

Eletriptan高亲和力结合5-HT1B, 5-HT1D 5-HT1F受体,对5-HT1A适度的亲和力,5-HT1E, 5-HT2B 5-HT7受体,并为5-HT2A很少或没有亲和力,5-HT2C, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5A 5-HT6受体。相比之下,eletriptan显示无关紧要的药理作用与肾上腺素能α1,alpha2,或β;多巴胺D1或D2;毒蕈碱的;或阿片受体。而完整的5 -受体受体激动剂的作用机制在缓解migrains尚未完全阐明,它是建议5-HT1受体的激活位于颅内血管导致血管收缩与偏头痛的救济。也建议5-HT1受体的激活在三叉神经的感觉神经末梢系统导致抑制促炎症神经肽的释放。

目标	行动	生物
一个5 -羟色胺受体1 d	受体激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1 b	受体激动剂	人类
一个5 -羟色胺受体1 f	受体激动剂	人类
U5 -羟色胺受体1	受体激动剂	人类

吸收

口服后吸收良好,平均绝对生物利用度约为50%。

的体积分布

138升

蛋白结合

血浆蛋白结合适中,约85%。

新陈代谢

体外研究表明,eletriptan主要是由细胞色素p - 450酶CYP3A4代谢。eletriptan是唯一已知的N-demethylated代谢物活性代谢物。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Eletriptan
- N-Desmethyleletriptan
- Eletriptan N-oxide

路线的消除

不可用

半衰期

eletriptan的终端消除半衰期大约4个小时。

间隙

肾cl = 3.9 L / h

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

基于的药理学5-HT1B / 1 d受体激动剂,高血压或其他更严重的心血管症状可能发生在过量。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白G (I) / G (S) / G (T)亚基β3	推荐- - - - - -	(C; T)/(T, T)	T等位基因	效果直接研究	这个基因型患者的可能性增加应对elitriptan当治疗(条件:丛集性头痛)。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Eletriptan加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir	的血清浓度Eletriptan时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Eletriptan结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	的新陈代谢Eletriptan阿比特龙结合时可以减少。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Eletriptan时可以减少。
醋丁洛尔	的新陈代谢Eletriptan时可以减少与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Eletriptan结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Eletriptan结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当Eletriptan结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚的代谢结合Eletriptan时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。高脂肪膳食增加接触,但不是临床相关的程度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Eletriptan氢溴酸盐	M41W832TA3	177834-92-3	UTINOWOSWSPFLJ-FSRHSHDFSA-N
Eletriptan氢溴酸盐一水合物	4139年x692fa	273211-28-2	BORDVONYOHPTGR-JQDLGSOUSA-N

产品图片

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Eletriptan	平板电脑	40毫克	口服	萨尼健康公司	2021-07-22	不适用
Eletriptan	平板电脑	20毫克	口服	箴Doc Limitee	2019-07-31	不适用
Eletriptan	平板电脑	20毫克	口服	萨尼健康公司	2021-07-22	不适用
Eletriptan	平板电脑	40毫克	口服	箴Doc Limitee	2019-07-31	不适用
来曲普坦	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	叛军分销商	2002-12-26	不适用
来曲普坦	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	Roerig	2002-12-26	不适用
来曲普坦	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	美国统计处方	2002-12-26	不适用
来曲普坦	平板电脑	40毫克	口服	Upjohn加拿大城市	2004-10-13	不适用
来曲普坦	平板电脑,涂膜	20毫克/ 1	口服	Roerig	2002-12-26	不适用
来曲普坦	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2007-11-19	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-eletriptan	平板电脑	20毫克	口服	Apotex公司	2013-09-12	不适用
Apo-eletriptan	平板电脑	40毫克	口服	Apotex公司	2013-09-12	不适用
Apo-eletriptan平板电脑	平板电脑	40毫克	口服	Apotex公司	2022-06-01	不适用
Apo-eletriptan平板电脑	平板电脑	20毫克	口服	Apotex公司	2022-06-01	不适用
Auro-eletriptan	平板电脑	40毫克	口服	Auro制药有限公司	2019-02-01	不适用
Auro-eletriptan	平板电脑	20毫克	口服	Auro制药有限公司	2019-02-01	不适用
Eletriptan	平板电脑,涂膜	20毫克/ 1	口服	绿岩有限责任公司	2017-07-24	2024-01-31
Eletriptan	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	绿岩有限责任公司	2017-07-24	2024-03-31
Eletriptan哈佛商业评论	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	Direct_Rx	2023-03-14	不适用
Eletriptan氢溴酸盐	平板电脑,涂膜	40毫克/ 1	口服	Teva制药美国公司。	2017-07-21	不适用

类别

ATC代码

N02CC06——Eletriptan

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为3-alkylindoles。这些都是含吲哚化合物进行烷基链的一部分在第三位。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吲哚类和衍生品
子课: 吲哚
直接父: 3-alkylindoles
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/Aralkylamines/取代吡咯/N-alkylpyrrolidines/砜类/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个
基: 3-alkylindole/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半

显示14个吧
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 砜、吲哚、N-alkylpyrrolidine (CHEBI: 50922)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 22 qoo9b8ki
化学文摘号: 143322-58-1
InChI关键: PWVXXGRKLHYWKM-LJQANCHMSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H26N2O2S c1-24-12-5-6-19(24) 15-18-16-23-22-10-9-17(程度(18)22)11-13-27 (25、26)11-13-27 / h2-4, 7 - 10, 14日,16日,19日,23 h, 5 - 6、11 - 13、15 h2、h3 1 / t19 - m1 / s1
国际命名: 5 - (2 - (benzenesulfonyl)乙基]3 - {((2 r) 1-methylpyrrolidin-2-yl)甲基}1 h-indole
微笑: CN1CCC [C@@H] 1 cc1 = CNC2 = C1C = C (CCS (= O) (= O) C1 = CC = CC = C1) C = C2

引用

合成参考

罗纳德•奥美“eletriptan准备的过程。”U.S. Patent US20050059828, issued March 17, 2005.

US20050059828

一般引用

FDA批准的药物产品:来曲普坦(eletriptan氢溴酸盐)平板电脑(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014361
KEGG药物: D07887
PubChem化合物: 77993年
PubChem物质: 46506380
ChemSpider: 70379年
BindingDB: 50103594
RxNav: 231049年
ChEBI: 50922年
ChEMBL: CHEMBL1510
锌: ZINC000003823475
治疗目标数据库: DAP000008
网页: PA134687947
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Eletriptan

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	工作场所的偏头痛治疗	1
4	完成	预防	偏头痛	1
4	完成	治疗	偏头痛	3
3	完成	治疗	偏头痛	1
3	完成	治疗	偏头痛,有或没有光环	4
3	完成	治疗	偏头痛先兆的/先兆型偏头痛	1
2	完成	治疗	偏头痛	1
1	完成	基础科学	健康受试者(HS)	2
不可用	完成	不可用	偏头痛	3
不可用	完成	治疗	急性偏头痛/头痛疾患/偏头痛	1

药物经济学

制造商

爱尔兰辉瑞制药

外包商

中华化学合成和生物技术有限公司
辉瑞公司
医生总保健公司。
叛军的经销商集团。
美国制药集团

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	20毫克
平板电脑,涂膜	口服	40毫克
平板电脑,涂膜	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	40毫克
平板电脑,涂膜	口服	40毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	40毫克
平板电脑,涂膜	口服	80毫克

价格

单元描述	成本	单位
来曲普坦6 20毫克平板箱	156.05美元	盒子
来曲普坦6 40毫克平板箱	156.05美元	盒子
来曲普坦20毫克的平板电脑	25.01美元	平板电脑
来曲普坦40毫克的平板电脑	25.01美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
CA2352392	没有	2006-01-24	2019-11-01
CA2198599	没有	2000-06-06	2015-05-17
US5545644	没有	1996-08-13	2016-12-26
US6110940	没有	2000-08-29	2017-08-29

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	容易可溶性氢溴酸盐配方	不可用
logP	3.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00118毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.84	ALOGPS
logP	3.77	Chemaxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	16.56	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.37	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	53.17²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	110.94米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	42.99³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9872
血脑屏障	+	0.9774
Caco-2渗透	- - - - - -	0.628
22基板	底物	0.6308
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8046
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8383
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.7
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6591
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3 a4衬底	底物	0.643
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7021
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8103
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7615
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7519
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6355
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6986
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5945
致癌性	Non-carcinogens	0.8556
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9883
大鼠急性毒性	2.5492 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6436
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7581

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。5 -羟色胺受体1 d

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 5 -羟色胺受体活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…
基因名字: HTR1D
Uniprot ID: P28221
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体1 d
分子量: 41906.38哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
纳皮尔C,斯图尔特M,梅尔罗斯H,霍普金斯B, McHarg,沃利斯R:描述5 -受体结合eletriptan简介和动力学[3 H] eletriptan绑定在人类5-HT1B 5-HT1D受体。欧元J杂志。1999年3月5日,368 (2):259 - 68。(文章]
Wackenfors, Jarvius M, Ingemansson R, Edvinsson L, Malmsjo M:药物引起血管收缩的人工胸壁的动脉和静脉。J Cardiovasc杂志。2005;45 (5):476 - 84。(文章]
约翰逊DE Rollema H,施密特啊,McHarg广告:大脑血清素激活的效果和细胞外水平的eletriptan,佐米曲坦和舒马曲坦在老鼠大脑。欧元J杂志。2001年8月17日,425 (3):203 - 10。(文章]
Strijbos PJ,帕森斯AA, Fugelli Eletriptan辉瑞。当今Investig药物。2002年9月,3 (9):1359 - 68。(文章]
Tfelt-Hansen P, De Vries P, Saxena公关:偏头痛的药物:药理学,药物动力学的比较评估和有效性。药。2000;12月60 (6):1259 - 87。(文章]

细节 2。5 -羟色胺受体1 b

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 5 -羟色胺受体活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。也为麦角生物碱衍生物作为受体,各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神路径替换…
基因名字: HTR1B
Uniprot ID: P28222
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体1 b
分子量: 43567.535哒

引用

纳皮尔C,斯图尔特M,梅尔罗斯H,霍普金斯B, McHarg,沃利斯R:描述5 -受体结合eletriptan简介和动力学[3 H] eletriptan绑定在人类5-HT1B 5-HT1D受体。欧元J杂志。1999年3月5日,368 (2):259 - 68。(文章]
van den Broek RW, MaassenVanDenBrink de Vries R, Bogers AJ, Stegmann美联社,Avezaat CJ, Saxena公关:药理分析舒马曲坦eletriptan收缩的影响和对人类孤立的血管。欧元J杂志。2000年10月27日,407 (2):165 - 73。(文章]
Knyihar-Csillik E, Tajti J, Csillik AE, Chadaide Z, Mihaly, Vecsei L: eletriptan对肽能的脑硬脑膜和三叉神经节的神经支配,c-fos的表达和c-jun三叉复杂的老鼠在一个实验性偏头痛模型。J > 2000欧元;11月12 (11):3991 - 4002。(文章]
约翰逊DE Rollema H,施密特啊,McHarg广告:大脑血清素激活的效果和细胞外水平的eletriptan,佐米曲坦和舒马曲坦在老鼠大脑。欧元J杂志。2001年8月17日,425 (3):203 - 10。(文章]
兰伯特,波尔人点,Hoskin KL,唐纳森C, Zagami:抑制eletriptan trigeminovascular感觉神经元的激活三硝酸甘油酯。大脑研究》2002年10月25日,953 (2):181 - 8。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 3所示。5 -羟色胺受体1 f

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 5 -羟色胺受体活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种生物碱的受体和精神物质。配体结合引起构象改变三角…
基因名字: HTR1F
Uniprot ID: P30939
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体1 f
分子量: 41708.505哒

引用

纳皮尔C,斯图尔特M,梅尔罗斯H,霍普金斯B, McHarg,沃利斯R:描述5 -受体结合eletriptan简介和动力学[3 H] eletriptan绑定在人类5-HT1B 5-HT1D受体。欧元J杂志。1999年3月5日,368 (2):259 - 68。(文章]
巴拉P, Sharma HS, Wurch T, Pauwels PJ, Saxena公关:分子克隆和表达猪三叉神经节的cDNA编码5 -(1)受体。欧元J杂志。2002年2月1;436 (1 - 2):23-33。(文章]
Radtke OA Jahnichen年代,Pertz HH: 5-HT1B受体参与triptan-induced豚鼠孤立的髂动脉的收缩反应。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2004年7月,370 (1):54 - 63。Epub 2004年6月8日。(文章]

细节 4所示。5 -羟色胺受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 5 -羟色胺受体活动
特定的功能: g蛋白耦合受体5 -羟色胺(血清素)。还可以作为各种药物和受体的精神物质。配体结合引起构象变化触发……
基因名字: HTR1A
Uniprot ID: P08908
Uniprot名字: 5 -羟色胺受体1
分子量: 46106.335哒

引用

约翰逊DE Rollema H,施密特啊,McHarg广告:大脑血清素激活的效果和细胞外水平的eletriptan,佐米曲坦和舒马曲坦在老鼠大脑。欧元J杂志。2001年8月17日,425 (3):203 - 10。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

埃文斯,奥康纳D, BG湖,埃弗斯R,艾伦·C·哈格里夫斯R: Eletriptan由人类肝CYP450酶代谢和运输由人类22。药物金属底座Dispos。2003年7月31日(7):861 - 9。(文章]
金YK、胫骨KH Alderman J, KS,张成泽IJ,李史:药物动力学和耐受性eletriptan氢溴酸盐对健康韩国主题。药物洗脱支架重击。2018年2月19日,12:331 - 337。doi: 10.2147 / DDDT.S149119。eCollection 2018。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
Capi M, Curto M, Lionetto L,德安德烈斯F,外邦人G,黑人,Martelletti P: Eletriptan急性偏头痛的管理:一个更新的证据效力,安全,和一致的响应。其他副词神经Disord。2016年9月,9(5):414 - 23所示。doi: 10.1177 / 1756285616650619。Epub 2016年6月3。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 2 a6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字: 体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID: P11509
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 a6
分子量: 56501.005哒

引用

Pichard-Garcia L,后于R, Baulieu J,法布尔JM,弥尔顿,Maurel P:人类肝细胞在初级文化预测缺乏细胞色素P - 450 3 a4感应eletriptan体内。药物金属底座Dispos。2000年1月,28 (1):51-7。(文章]

细节 5。前列腺素合成酶1 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素合成酶1 G / H
分子量: 68685.82哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]

细节 6。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
埃文斯,奥康纳D, BG湖,埃弗斯R,艾伦·C·哈格里夫斯R: Eletriptan由人类肝CYP450酶代谢和运输由人类22。药物金属底座Dispos。2003年7月31日(7):861 - 9。(文章]
Eletriptan FDA标签(链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

埃文斯,奥康纳D, BG湖,埃弗斯R,艾伦·C·哈格里夫斯R: Eletriptan由人类肝CYP450酶代谢和运输由人类22。药物金属底座Dispos。2003年7月31日(7):861 - 9。(文章]
珀SJ:安全、合理使用药物。地中海北部。2001年7月,85 (4):959 - 70。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月16日21:05

Eletriptan

识别

结构Eletriptan (DB00216)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

引用

转运蛋白

引用