一系列新的3-phenylcoumarins强而有力且选择性缺氧抑制剂。
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七弦琴Matos MJ, D, E Quezada Picciau C,泼G, Orallo F,桑塔纳L, Uriarte E
一系列新的3-phenylcoumarins强而有力且选择性缺氧抑制剂。
地中海Bioorg化学。2009年6月15日,19 (12):3268 - 70。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.04.085。Epub 2009年4月24日。
- PubMed ID
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19423346 (在PubMed]
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6-Methyl-3-phenylcoumarins 3 - 6是设计、合成和评估作为单胺氧化酶A和B(是和缺氧)抑制剂。这些新化合物的合成(resveratrol-coumarin混合动力车)进行了帕金反应具有良好的收益,从5-methylsalicylaldehyde和相应的苯乙酸。他们表现出高选择性缺氧的同工酶,IC(50)值在摩尔的范围内。化合物5是最活跃的化合物,是几次更有效和选择性比参考化合物,R - (-) -deprenyl。
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