别嘌呤醇的影响和oxipurinol嘌呤合成在培养的人类细胞。

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凯利WN Wyngaarden JB

别嘌呤醇的影响和oxipurinol嘌呤合成在培养的人类细胞。

中国投资。1970年3月,49 (3):602 - 9。

PubMed ID

5415686 (在PubMed

]

文摘

在目前的研究中,我们介绍了别嘌呤醇的影响和oxipurinol从头合成嘌呤在人工培养的成纤维细胞。别嘌呤醇抑制嘌呤的从头合成在黄嘌呤氧化酶的缺失。在低浓度的药物抑制需要的存在hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase,体内。虽然这表明别嘌呤醇的抑制效应至少在低浓度测试是其转换的结果核苷酸形式在人类细胞中,核苷酸导数无法证明。几个可能的间接后果也寻求这样的转换。没有证据表明别嘌呤醇进一步利用这些培养的人类细胞的核酸的合成和别嘌呤醇或没有影响oxipurinol长期生存的人类细胞在体外可以证明。在较高的浓度,和别嘌呤醇oxipurinol抑制嘌呤的从头合成的早期步骤没有黄嘌呤氧化酶或hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase。这表明在较高的药物浓度,抑制由其他机制比以前发生的假设。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
别嘌呤醇	黄嘌呤脱氢酶和氧化酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节