别嘌呤醇gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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别嘌呤醇gydF4y2Ba是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，用于降低痛风、复发性草酸钙结石和各种恶性肿瘤患者的尿和血清尿酸浓度。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Aloprim, ZyloprimgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 别嘌呤醇gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00437gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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痛风是一种由尿酸钠晶体(MSU)在身体组织，特别是关节周围沉积而引起的疾病gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．这种疾病在历史医疗记录中有很好的记录，并出现在一些著名的、历史上公认的个人传记中gydF4y2Ba7gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
别嘌呤醇是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，被认为是用于降低尿酸水平的最有效药物之一，常用于治疗慢性痛风gydF4y2Ba6gydF4y2Ba．它最初是在1966年被FDA批准的gydF4y2Ba12gydF4y2Ba现在已经有好几家厂家生产了gydF4y2Ba13gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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别嘌呤醇结构(DB00437)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:136.1115gydF4y2Ba
单一同位素的:136.03851077gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba5gydF4y2BaHgydF4y2Ba4gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 1, 5-Dihydro-4H-pyrazolo pyrimidin-4-one (3,4 - d)gydF4y2Ba
- 1, 5-Dihydro-4H-pyrazolo pyrimidine-4-one (3,4 - d)gydF4y2Ba
- 1 h-pyrazolo pyrimidin-4-ol (3,4 - d)gydF4y2Ba
- 4-HPPgydF4y2Ba
- 4-Hydroxy-1H-pyrazolo (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
- 4-Hydroxy-3, 4-pyrazolopyrimidinegydF4y2Ba
- 4-Hydroxypyrazolo (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
- 4-HydroxypyrazolopyrimidinegydF4y2Ba
- 4-Hydroxypyrazolyl (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
- 4 ' -Hydroxypyrazolol (3,4 - d)嘧啶gydF4y2Ba
- 4 h-pyrazolo pyrimidin-4-one (3,4 - d)gydF4y2Ba
- 别嘌呤醇gydF4y2Ba
- AllopurinolumgydF4y2Ba
- AlopurinolgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- BW 56 - 158gydF4y2Ba
- nsc - 101655gydF4y2Ba
- nsc - 1390gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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别嘌呤醇在gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
1)有原发性或继发性痛风体征和症状(急性发作、痛风石、关节破坏、尿酸结石和/或肾病)的患者的管理。gydF4y2Ba
2)白血病、淋巴瘤和恶性肿瘤患者接受癌症治疗导致血清和尿尿酸水平升高的管理。当尿酸产生过剩的可能性不再存在时，用别嘌呤醇治疗应停止。gydF4y2Ba
3)男性每日尿酸排泄超过800mg /天，女性超过750 mg/天的复发性草酸钙结石患者的管理。这类患者的治疗应在开始时仔细评估，并定期重新评估，以确定每种情况下的治疗是有益的，并且益处大于风险。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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别嘌呤醇通过阻止尿酸形成前的生化反应来减少尿酸的产生gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．这一过程降低尿酸，缓解痛风的症状，包括痛风痛、关节痛、炎症、红肿、活动范围减小和肿胀gydF4y2Ba2gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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别嘌呤醇是天然嘌呤碱次黄嘌呤的结构类似物。别嘌呤醇摄入后，会被代谢为其活性代谢物氧嘌呤醇(gydF4y2BaalloxanthinegydF4y2Ba)在肝脏gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，作为黄嘌呤氧化酶的抑制剂gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
别嘌呤醇及其活性代谢物抑制黄嘌呤氧化酶，这种酶将次黄嘌呤转化为黄嘌呤，将黄嘌呤转化为尿酸。这种酶的抑制是别嘌呤醇作用的原因。该药物通过涉及酶次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRTase)的过程，增加了次黄嘌呤和黄嘌呤在核苷酸和核酸合成中的再利用。这一过程导致核苷酸浓度增加，从而导致从头嘌呤合成的反馈抑制。最终结果是尿液和血清尿酸浓度降低gydF4y2Ba15gydF4y2Ba这降低了痛风症状的发生率。gydF4y2Ba
别嘌呤醇降低血清尿酸的同时，血清和尿中次黄嘌呤和黄嘌呤浓度增加(由于黄嘌呤氧化酶的抑制)。在没有别嘌呤醇的情况下，尿中氧嘌呤的正常排泄几乎全部以尿酸的形式发生。摄入别嘌呤醇后，排泄尿的含量为次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸。由于每一种物质都有其单独的溶解度，血浆中尿酸的浓度降低，而不会使肾组织暴露于高尿酸负荷，从而降低结晶尿的风险。通过降低血浆中的尿酸浓度低于其溶解度的限制，别嘌呤醇鼓励痛风痛风石的溶解。虽然发现摄入别嘌呤醇后次黄嘌呤和黄嘌呤水平升高，但在肾组织中沉积的风险低于尿酸，因为它们变得更容易溶解，并迅速被肾脏排出gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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这种药物大约90%从胃肠道beplayapp吸收。别嘌呤醇和奥西嘌呤醇通常分别在给药后1.5小时和4.5小时出现血浆水平峰值。在一次口服300 mg别嘌呤醇后，测量的最大血浆水平约为3 mcg/mL别嘌呤醇和6.5 mcg/mL奥西嘌呤醇beplayappgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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别嘌呤醇和氧嘌呤醇都是黄嘌呤氧化酶的底物，黄嘌呤氧化酶存在于包括窦血管在内的毛细血管内皮细胞的细胞质中，在肝脏和肠内膜中活性最高。别嘌呤醇的组织浓度尚未在人类中报道，然而，在上述组织中，别嘌呤醇和代谢物氧嘌呤醇的浓度可能最高。在动物体内，别嘌呤醇的浓度在血液、肝脏、肠道和心脏中最高，在大脑和肺组织中最低gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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别嘌呤醇和氧嘌呤醇仅与血浆蛋白结合gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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别嘌呤醇被快速代谢为相应的黄嘌呤类似物，oxpurinol (alloxanthine)，它也是黄嘌呤氧化酶的抑制剂gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．别嘌呤醇和氧嘌呤醇都能抑制这种酶的作用。别嘌呤醇和氧嘌呤醇也通过嘌呤挽救途径转化为各自的核糖核苷酸。到目前为止，这些与别嘌呤醇在人类低尿酸作用相关的核糖核苷酸的作用还没有完全阐明。这些代谢物可能通过抑制酶来抑制从头嘌呤的生物合成，gydF4y2BaamidophosphoribosyltransferasegydF4y2Ba．核糖核苷酸还没有被发现与DNA结合gydF4y2Ba8gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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大约80%的口服别嘌呤醇被发现作为各种代谢物排出尿液gydF4y2Ba9gydF4y2Ba．beplayapp摄入的别嘌呤醇约有20%随粪便排出体外gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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别嘌呤醇的血浆半衰期为1-2小时，因为它的肾脏清除迅速gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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由于别嘌呤醇及其代谢产物主要由肾脏排出，在肾功能不全或衰竭的患者中可发生该药的蓄积，因此应减少别嘌呤醇的剂量。肌酐清除率为10 - 20ml /min，每天剂量为200mg别嘌呤醇是合适的。当肌酐清除率小于10ml /min时，每日用量不宜高于100mg。对于严重的肾功能损害(肌酐清除率小于3ml /min)，可能需要较长的剂量间隔gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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口服TDLOgydF4y2Ba(大鼠):10 mg/kg;gydF4y2Ba口服LD50gydF4y2Ba(小鼠):78 mg/kg;gydF4y2Ba口服TDLO(小鼠)gydF4y2Ba: 100 mg/kggydF4y2Ba14gydF4y2Ba
孕期使用gydF4y2Ba
已经用大鼠和兔子模型完成了生殖研究，剂量高达人类正常剂量的20倍(约5毫克/公斤每天)，结论是生育能力没有受损，也没有胎儿伤害。beplayapp有一项已发表的研究报告，在妊娠第10天或第13天，对怀孕小鼠腹腔注射50或100 mg/kg别嘌呤醇。在给予100 mg/kg别嘌呤醇的母鼠中，死亡胎儿数量增加，而在给予50 mg/kg别嘌呤醇的母鼠中，未发生死亡。在妊娠第10天，两种剂量别嘌呤醇的胎儿出现了更高数量的外部畸形，在妊娠第13天，两种剂量的胎儿出现了更高数量的骨骼畸形。尽管有上述发现，但目前还没有针对孕妇的充分或良好对照研究。由于动物生殖研究并不总是能预测人类的反应，因此只有在绝对需要时才应在怀孕期间使用这种药物gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
护理应用gydF4y2Ba
在一位接受别嘌呤醇的母亲的乳汁中发现了别嘌呤醇和代谢物肟嘌呤醇。由于别嘌呤醇对哺乳婴儿的影响尚不清楚，因此建议哺乳妇女服用别嘌呤醇时应谨慎gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
致突变性和致癌性gydF4y2Ba
细胞遗传学研究表明，别嘌呤醇在体外浓度高达100 g/mL时不会引起人血细胞染色体异常，在体内剂量高达60 mg/天，平均持续时间为40个月。别嘌呤醇不形成亚硝基化合物(可能致癌)，也不影响淋巴细胞的转化。有证据表明，别嘌呤醇在细胞周期的任何阶段对DNA都没有有害影响，也没有发现有诱变作用。在用别嘌呤醇治疗长达2年的小鼠中未观察到致癌性的证据gydF4y2Ba15gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba HLA I类组织相容性抗原蛋白P5gydF4y2Ba HLA-B * 5801gydF4y2Ba (G, G)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba(G, T)gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 携带该等位基因的患者在用别嘌呤醇治疗时发生严重皮肤不良反应的风险更高。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 别嘌呤醇可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利可降低别嘌呤醇排泄率，导致血清别嘌呤醇水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低别嘌呤醇排泄率，导致血清别嘌呤醇水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低别嘌呤醇排泄率，导致血清别嘌呤醇水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇联合阿辛诺豆蔻醇可增加出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚可降低别嘌呤醇排泄率，导致血清别嘌呤醇水平升高。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加别嘌呤醇的排泄率，从而降低血清水平，可能降低疗效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 别嘌呤醇与乙酰水杨酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 别嘌呤醇可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 别嘌呤醇可降低吖啶伐他汀的排泄率，从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 用满满一杯水服用。gydF4y2Ba
- 随食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 别嘌呤醇钠gydF4y2Ba 428673 rc2zgydF4y2Ba 17795-21-0gydF4y2Ba PTJRZVJXXNYNLN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Adenock(田边)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAllohexalgydF4y2Ba/gydF4y2BaAllorilgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlurongydF4y2Ba/gydF4y2BaMiluritgydF4y2Ba/gydF4y2BaProgoutgydF4y2Ba/gydF4y2BaZyloricgydF4y2Ba/gydF4y2BaZyrikgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AllopringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant Canada有限公司gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
AllopringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant Canada有限公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AllopringydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Valeant Canada有限公司gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 2014-07-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 2021-11-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2018-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2017-05-25gydF4y2Ba 2020-04-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 佛罗里达州卫生部中心药房gydF4y2Ba 2009-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba NCS医疗保健KY, Inc dba先锋实验室gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 2022-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ag-allopurinolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2019-10-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-allopurinolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2019-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ag-allopurinolgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安吉塔制药公司gydF4y2Ba 2019-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-02-11gydF4y2Ba 2014-05-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-03-15gydF4y2Ba 2015-05-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aphena制药解决方案-田纳西州有限责任公司gydF4y2Ba 1987-01-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2003-06-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba McKesson公司dba SKY包装gydF4y2Ba 2009-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 迈兰机构公司gydF4y2Ba 1997-04-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 丹顿制药公司Dba北风药业gydF4y2Ba 2018-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DuzallogydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLesinuradgydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ironwood制药公司gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2019-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DuzallogydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLesinuradgydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ironwood制药公司gydF4y2Ba 2017-10-03gydF4y2Ba 2020-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ลาโนโลนgydF4y2Ba 别嘌呤醇gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaBenzbromaronegydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทเภสัชกรรมศรีประสิทธิ์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1997-12-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 别嘌呤醇gydF4y2Ba 别嘌呤醇，组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物吡唑啉[3,4-d]嘧啶类。它们是含有吡唑[3,4-d]嘧啶环体系的芳香族杂环化合物，该体系由吡唑环与嘧啶环融合，但不与嘧啶环共用一个氮原子组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- PyrazolopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Pyrazolo [3,4 - d]嘧啶gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- PyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba摘要gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机杂双环化合物，碱基类似物(gydF4y2BaCHEBI: 40279gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 9024gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 63年cz7gjn5igydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 315-30-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s /种/ c10-5-3-1-8-9-4 (3) 6-2-7-5 / h1-2H (H2, 6、7、8、9、10)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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1 h-pyrazolo [3,4 - d] pyrimidin-4-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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OC1 =数控= NC2 = C1C = NN2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
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- Cayman Chem MSDS，别嘌呤醇[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- MedSafe新西兰:别嘌呤醇[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014581gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 慢性痛风gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高尿酸血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 痛风性关节炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能受损gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性冠状动脉综合征gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性痛风性关节炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痛风性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba混合躁狂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性躁狂gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高尿酸血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痛风性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Aloprim 500毫克小瓶gydF4y2Ba 612.3美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 别嘌呤醇钠500毫克瓶gydF4y2Ba 583.14美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 别嘌呤醇粉gydF4y2Ba 18.41美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Zyloprim 300毫克片剂gydF4y2Ba 1.89美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zyloprim 100mg片剂gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 别嘌呤醇300毫克片gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 别嘌呤醇100毫克片gydF4y2Ba 0.24美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 载嘌呤醇300毫克片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Purol 300毫克片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 载嘌呤醇200毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Purol 200毫克片gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 载嘌呤醇100毫克片gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Purol 100 mg片剂gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Suspendol-s液体gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US8283369gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-10-09gydF4y2Ba 2028-11-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8084483gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-12-27gydF4y2Ba 2029-08-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8357713gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-01-22gydF4y2Ba 2028-11-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8546437gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-01gydF4y2Ba 2029-04-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9216179gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-12-22gydF4y2Ba 2030-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8003681gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2011-08-23gydF4y2Ba 2025-08-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8546436gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-10-01gydF4y2Ba 2032-02-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9956205gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-05-01gydF4y2Ba 2031-12-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10183012gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-01-22gydF4y2Ba 2028-11-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba > 300gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1181254.aspxgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 250.36gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1181254.aspxgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 37°C在水中的溶解度为80.0 mg/dL，在碱性溶液中溶解度更高gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.8gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D3477gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D3477gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.2(25℃)gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB1181254.aspxgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 22.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.41gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.031gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.79gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 8.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 1．25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 74.69gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 34.98米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 11.7gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.997gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9885gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6232gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7409gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9135gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9858gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8653gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8635gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8256gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6242gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8817gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9472gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9198gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.858gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.7089gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.921gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9675gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1087 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9511gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9448gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.32 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化为尿酸。有助于产生活性氧。哈……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- XDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47989gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
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- FDA标签，别嘌呤醇[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基苯酞，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q06278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 147916.735哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Moriwaki Y, Yamamoto T, Nasako Y, Takahashi S, Suda M, Hiroishi K, Hada T，东野K:大鼠肝醛氧化酶体外氧化吡嗪酰胺和别嘌呤醇。生物化学药物学杂志1993 9月14日;46(6):975-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 英国医学杂志文章:黄嘌呤氧化酶缺乏症患者的别嘌呤醇代谢[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化为尿酸。有助于产生活性氧。哈……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- XDHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P47989gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146422.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pacher P, Nivorozhkin A, Szabo C:黄嘌呤氧化酶抑制剂的治疗作用:别嘌呤醇发现半个世纪后的复兴。Pharmacol Rev. 2006 Mar;58(1):87-114。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- FDA标签，别嘌呤醇[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Tsuchiya A, Kohyama N, Ohbayashi M, Yamamoto T:小鼠有机阴离子转运体3 (mOat3)介导的有机化合物肾脏转运:mOat3的进一步底物特异性。《药物代谢杂志》2004年5月;32(5):479-83。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导不依赖钠的多特异性有机阴离子转运。前列腺素E2，前列腺素F2，四环素，布美他尼，硫酸雌酮，戊二酸，脱氢表雄酮硫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kobayashi Y, Ohshiro N, Shibusawa A, Sasaki T, Tokuyama S, Sekine T, Endou H, Yamamoto T:小鼠多特异性有机阴离子转运蛋白2的分离、鉴定和差异基因表达。Mol Pharmacol, 2002 july;62(1):7-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baatp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸输出，在肾脏和肾外尿酸排泄功能。在卟啉稳态中发挥作用，因为它能够介导原卟啉IX (PPIX)的输出。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒亚家族G成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 中村M，藤田K，丰田Y，高田T，长谷川H，一田k:尿酸转运体ABCG2转运黄嘌呤脱氢酶抑制剂的研究。《mettab Pharmacokinet》，2018 Feb;33(1):77-81。doi: 10.1016 / j.dmpk.2017.11.002。Epub 2017 11月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 余克华，常佩萍，常胜生，吴丑YH，吴拉，陈德平，罗福生，陆晶晶:ABCG2常见变异与痛风的关系综合分析。科学通报2017年8月30日;7(1):9988。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 10196 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 梁颖，李松，陈玲:药物转运体的生理作用。《蛋白质细胞》2015年5月;6(5):334-50。doi: 10.1007 / s13238 - 015 - 0148 - 2。Epub 2015年3月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月8日15:51gydF4y2Ba