别嘌呤醇的临床药物动力学。

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马雷尔GA, Rapeport工作组

别嘌呤醇的临床药物动力学。

Pharmacokinet。1986; 9月- 10月11 (5):343 - 53。doi: 10.2165 / 00003088-198611050-00001。

PubMed ID

3536254 (在PubMed

]

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别嘌呤醇是一种广泛使用的药物在高尿酸血的管理。这是口服后迅速而广泛地吸收。主要的活性代谢物,oxypurinol,检测别嘌呤醇在15分钟内循环的管理。Oxypurinol父药物的浓度高于和积累发生在长期管理。多达80%的别嘌呤醇在尿液在24小时内恢复,主要在oxypurinol的形式。别嘌呤醇可忽视地吸收直肠后管理。在动物身上,别嘌呤醇在维管组织中含量最高,血液、肝、肠和心脏。可忽视地绑定到血浆蛋白。Oxypurinol由肾脏消除,消除半衰期较长别嘌呤醇。Oxypurinol积累患者肾脏功能障碍; hence allopurinol dosages should be adjusted in such patients. Allopurinol inhibits the metabolism of 6-mercaptopurine and azathioprine, which require dosage modifications. The interaction of allopurinol with oral anticoagulants and phenytoin has not been clearly established in clinical practice.

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