综合分析协会的常见变异的ABCG2与痛风。

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Yu KH、Chang PY Chang SC, Wu-Chou YH,吴洛杉矶,陈DP,陆瞧FS, JJ

综合分析协会的常见变异的ABCG2与痛风。

Sci众议员2017年8月30日,7 (1):9988。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 10196 - 2。

PubMed ID

28855613 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是确定是否有一个协会之间的单核苷酸多态性(snp)在ABCG2和痛风。我们招募了333名参与者包括210痛风患者和123名对照两组和45个snp基因分型。我们发现24个snp在ABCG2与痛风相关易感位点。单体型分析显示五个街区在ABCG2轨迹与风险增加有关痛风的优势比(ORs)从2.59 - -3.17 (P < 0.0001)。小说在本研究发现rs3114018块3的识别及其与痛风的风险增加。我们发现rs2231142T等位基因2块和rs3114018C-rs3109823T (C-T)风险单体型块3授予协会痛风的风险最大的证据(P = 1.19 x 10(-12)和P = 9.20 x 10(-11),分别)。我们的研究提供了一种改进的理解ABCG2痛风患者的变化,通过单体型分析如图所示,ABCG2在痛风的易感性可能有作用。

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