全基因组关联研究识别ABCG2 (BCRP)别嘌呤醇运输车和行列式的药物反应。

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温家宝CC,绮西南,梁X,霍夫曼TJ, Kvale MN,班达Y,乔根森E, Schaefer C, Risch N, Giacomini公里

全基因组关联研究识别ABCG2 (BCRP)别嘌呤醇运输车和行列式的药物反应。

97年5月,中国新药杂志。2015 (5):518 - 25。doi: 10.1002 / cpt.89。Epub 2015年4月6日。

PubMed ID

25676789 (在PubMed

]

文摘

高尿酸血的一线治疗,导致痛风,别嘌呤醇。别嘌呤醇的反应是高度可变的,许多用户未能实现目标的血清尿酸(SUA)水平。没有全基因组关联研究(GWAS)研究了遗传因素影响别嘌呤醇的有效性。使用2027例Kaiser Permanente的遗传流行病学研究成人健康和衰老(基拉)队列,我们进行了GWAS allopurinol-related SUA减少,首先在最大的少数民族群体,非西班牙裔白人(NHW)对象,然后在一个分层transethnic荟萃分析。射流泵BCRP ABCG2,编码,与安和苏阿NHW科目减少(P = 2 x 10(8)),和一个错义等位基因(rs2231142)与降低反应(P = 3 x 10(7))的荟萃分析。同位素吸收细胞的研究表明,BCRP传输别嘌呤醇,ABCG2基因变异影响这个运输。集体,第一个GWAS别嘌呤醇反应表明ABCG2对药物反应的是一个关键的决定因素。

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药物转运蛋白

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