药物和分子靶点:更新的概述。

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兰德里Y,给摩根大通

药物和分子靶点:更新的概述。

Fundam杂志。2008;2月22(1):队。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2007.00548.x。

PubMed ID

18251718 (在PubMed

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文摘

beplayapp大约330目标结合药物批准,270年由人类基因组编码和60属于致病菌。大量制药的目标最近提出的临床前和临床数据,但一个巨大的水库公认的药物靶点,可能数千,仍有待探索。本文考虑了不同类型的配体和药物靶标的选择性主要总科,酶膜转运蛋白、离子通道,膜的各种类和核受体信号通路。最近批准的药物如单克隆抗体、酪氨酸激酶和蛋白酶体抑制剂,主要综述了药物在临床研究与分子目标和治疗的兴趣。新兴目标的druggability讨论,比如多药耐药性转运蛋白和囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道hyperpolarization-activated循环nucleotides-gated (HCN),循环nucleotide-gated (CNG)和瞬时受体电位(TRP)离子通道、肿瘤坏死因子(TNF)和受体的激活NFkappaB(排名)受体,整合蛋白,孤儿或最近deorphanized G-protein-coupled和核受体。大的进步已经在治疗使用重组细胞因子和生长因子(即tasonermin TNFalpha-1a;becaplermin,血小板源生长因子(PDGF);dibotermin-alpha,骨形成蛋白(BMP) 2;anakinra, interleukin-1受体拮抗剂蛋白质(IRAP),在酶替代疗法,即algasidase (alpha-galactosidase)和laronidase (alpha-l-iduronidase)。新的受体类出现,如膜氨肽酶,而新颖的概念是刺激药物研究,如表观遗传治疗,但一些批准药物的分子目标,如扑热息痛和咪唑啉,仍然需要被识别。

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药物

Laronidase