Lofexidine鸦片排毒:回顾一下最近的随机、开放的对照试验。

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斯特朗J,贝阿恩J, Gossop M

Lofexidine鸦片排毒:回顾一下最近的随机、开放的对照试验。

J瘾君子。1999年秋季,8 (4):337 - 48。

PubMed ID

10598217 (在PubMed

]

文摘

本文的目的是审查的数据最近发表的试验lofexidine治疗鸦片,特别注意证据效力,副作用(特别是低血压),和接受这个新的治疗病人的人口。作者综述了临床试验的数据包含在发表的同行评审报告lofexidine相比,使用减少鸦片受体激动剂剂量的美沙酮戒毒或受体激动剂氯压定者。lofexidine五项发表的临床试验已确定从八年的同行评议期刊在1990年和1998年之间,所有在过去三年内出版。三个报告比较lofexidine与可乐定,而剩下的两个比较美沙酮戒毒。三个比较可乐宁发现lofexidine放缓影响戒断综合征相似,但是没有低血压相同程度的问题。与美沙酮显示更快解决戒断症状与lofexidine——特别是加速5天lofexidine协议。等低血压的问题遇到了lofexidine充分管理,减少剂量。接受治疗的患者(治疗以保留)似乎与lofexidine比可乐定,虽然可能不到美沙酮。Lofexidine是α2肾上腺素能受体激动剂,正越来越多地用于管理鸦片撤军——尤其是在英国。可用的数据显示,这是一个有用的新医生的医疗设备。 Future studies should explore its application with improved protocols and in new treatment settings. This article reviews the recent advances in the study of lofexidine as a new treatment for opiate detoxification. It examines the background of the development and introduction of lofexidine into the U.K., with data on the extent to which it is now used in the U.K. in the treatment of opiate addiction. A review is then provided of the published evidence on the use of lofexidine in the management of opiate detoxification, mainly concentrating on the data from recent double-blind randomised trials. Finally, the possible future role of lofexidine in this field is considered.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lofexidine	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节